Termołaglowny enzym glikozylazy (ung) uracyl-dna - wysoce specyficzny do usuwania du w procesie przygotowywania próbek pcr i ngs, zwiększający kontrolę jakości DNA

opis

Uracyl-dna glikozylaza (ung), termozawilna jest rekombinowanym białkiem w E. coli, pochodzącym z bakterii morskiej. Enzym hydrolizuje wiązania uracyl-glikozydowe w u-ADN w DNA jednonadługowym i podwójnym, wycina

Aby produkty pcr były podejrzane o degradację, dttp musi zostać zastąpiony dutpem w mieszance reakcji pcr. Następne mieszaniny reakcji pcr należy uprzednio przetworzyć glikozylazą uracyl- DNA (ung), termozawilne przed pcr, aby rozkładać DNA zawierające ura

Źródło: rekombinowane E. coli

stężenie i wielkość: 1 u/μl

aplikacje:

qpcr i pcr cyfrowe: eliminacja uracylu z poprzednich produktów pcr w celu zapobiegania ponownej amplifikacji w kolejnych reakcjach, zwiększając wrażliwość i specyfikę badania.

sekwencjonowanie następnej generacji (ngs): kluczowy element w procesie przygotowywania próbek ngs w celu usunięcia baz uracylu z zanieczyszczających cząsteczek DNA, zwiększając dokładność sekwencji i zmniejszając hałas tła.

Analiza sądowa: umożliwia dokładniejsze i wiarygodniejsze wykrycie śladowych ilości DNA w próbkach sądowych poprzez zminimalizowanie skażenia krzyżowego.

W połączeniu z metodami konwersji bisulfitu, leczenie gwarantuje usunięcie niemetylowanych cytosin konwertowanych na uracyl, ułatwiając analizę metylacji.

usunięcie inhibitora: pomaga w oczyszczaniu DNA poprzez trawienie zdegradowanego lub uszkodzonego DNA zawierającego uracyl, zwiększając w ten sposób czystość sekwencji docelowego DNA.

Termołaglowny enzym glikozylazy uracyl-DNA jest niezbędnym narzędziem dla biologów molekularnych i badaczy zajmujących się eksperymentami na bazie czułych kwasów nukleinowych, oferując lepszą kontrolę nad integralnością próbki DNA i zmniejszając niepożądane artefakty,

definicja jednostki

jedna jednostka jest zdefiniowana jako ilość glikozylazy uracyl-dna (ung), niezbędna do całkowitego rozkładu 1 μg oczyszczonego jednonadkowego uracyl-zawierającego DNA w temperaturze 37°c w ciągu 60 minut.

bufor magazynujący

20 mm tris- hcl (ph8.0), 0,1 mm edta, 100 mm kcl, 1 mm dtt, 0, 5% (v/ v) tween-20, 0, 5% (v/ v) np-40, 50% (v/ v) glicerolu.

kontrola jakości

czystość> 99% w skali stron

brak zanieczyszczenia endonukleazy, nikazy, egzonukleazy i rnazy.

inaktywacja cieplna

50°C przez 2 minuty

temperatura reakcji

20~37°C przez 10 min.

ilość wykorzystania

0,1 - 1 u enzymów ung na reakcję 50ul.

wysyłka i magazynowanie

przechowywać w temperaturze 20°C, wysyłać z lodem żelowym.