- Wyrób z przyrodniczej transkryptazy.
- wprowadzenie
wprowadzenie
opis
Wprowadzenie naszego ekskluzywnegom-mlv transkryptaza odwrotnaw wysokiej jakości opakowaniu hurtowym, dostosowanym do użytku w diagnostyce in vitro (IVD). Ten enzym wyróżnia się na tle konkurencji, oferując niezrównaną niezawodność i wydajność w syntezie cDNA z szablonów RNA. Idealny dla laboratoriów biologii molekularnej poszukujących precyzji i skalowalności w swoich badaniach.
źródło
Rekombinacja E. coli zawierająca gen odwrotnej transkryptazy wirusa białaczki myszy Moloney z klonu myszy Moloney.
aplikacje
Synteza CDNA: niezbędna do konwersji całkowitego RNA lub MRNA na DNA uzupełniające (CDNA) jako wstępny krok do ilościowego pcr (qpcr), rt-qpcr i innych metod analizy ekspresji genów.
klonowanie genów: stosowane do klonowania sekwencji CDNA w plazmidy do rekombinowanej ekspresji białek lub badań funkcjonalnych genomów.
Profil rna: niezbędny w eksperymentach z mikroarray i przepływach pracy przygotowania biblioteki sekwencjonowania nowej generacji (ngs) do analizy transkryptomu.
badania diagnostyczne: integralną częścią zestawów IVD, które wymagają konwersji celów RNA na DNA do wykrycia, takich jak diagnostyka chorób zakaźnych i badania genetyczne.
Charakterystyka MRNA: ułatwia badanie struktury MRNA, wariantów splicingowych i modyfikacji posttranskrypcyjnych poprzez dostarczanie stabilnych pośrednich CDNA.
- m-mlv odwrotna transkryptaza w masowym pakiecie: zaufana do rutynowej i złożonej diagnostyki, zapewniająca spójne wyniki i skalowalność w wymagających środowiskach.
cechy
Brak aktywności rnazy h: słaba aktywność rnazy h, wysoki wydajność CDNA, może uzyskać więcej CDNA pełnej długości.
termostabilny: optymalna temperatura reakcji wynosi 50°C, najwyższa 60°C. może pokonać strukturę wtórną RNA szablonu i bezproblemowo zakończyć eksperyment z odwrotną transkryptazą.
szeroki zakres temperatur: można odwrócić transkrypt od 37 do 60°C, przy ponad 80% najwyższej aktywności w temperaturze 42°C do 55°C. Klient może swobodnie wybrać temperaturę reakcji.
silna aktywność wzmacniająca: dzięki mutacji genetycznej, zdolność enzymu do wiązania się z RNA została znacznie zwiększona. Ten wzrost prędkości wzmacniającej umożliwia produkcję wysokiej jakości CDNA, co czyni go doskonałym wyborem do budowy biblioteki CDNA
definicja jednostki
Jedna jednostka mmlv rt katalizuje włączenie 1 nmol dttp do materialu nierozpuszczalnego w kwasie w ciągu 10 minut w temperaturze 37°C przy użyciu jako wzoru poli (a) n o oligo (dt) 12-18-primowanego.
koncentracja: 200 u/μl
pakiet: masowe
składnik: m-mlv (200 u/μl) 5xbuffer (z dtt)
przechowywanie: -20°c