wysoko czyste roztwór inhibitora ribonukleazy - inhibitor rnazy 40 u/μl, optymalny dla ochrony RNA w syntezie CDNA i zastosowaniach biologii molekularnej

opis produktu

Wprowadzamy nasz Wysoce Czysty Roztwór Inhibitorów Ribonukleazy, reagent o wysokiej jakości zawierającyinhibitor rnazyw ultra skoncentrowanej postaci 40 Jednostek/μl. Ten roztwór jest specjalnie zaprojektowany, aby zapewnić maksymalną ochronę przed ribonukleazami podczas obsługi RNA w różnych procedurach biologii molekularnej.

kluczowe cechy

• wyjątkowa czystość: inhibitor ribonukleazy jest produkowany w sposób rekombinacyjny i ściśle oczyszczany, aby zagwarantować wysoki stopień czystości, zapewniając brak zakłóceń w eksperymentach.

• formuła ultra-koncentrowana: dostarczana w stężeniu 40 u/μl, ten inhibitor pozwala na efektywne stosowanie w wymagających zastosowaniach, w których nawet niewielkie ilości rnazy mogą zagrażać wynikom.

• aktywność szerokiego spektrum: inhibitor skutecznie neutralizuje szeroki zakres RNA a, b, c oraz inne endobonukleasy i egzoribonukleasy, chroniąc próbki RNA przed degradacją.

• stabilny i aktywny: formułowany w celu zapewnienia stabilności w różnych warunkach temperatur i pH, inhibitor pozostaje aktywny podczas przechowywania i podczas różnych protokołów eksperymentalnych.

• Kompatybilność: idealny do stosowania z zautomatyzowanymi systemami i ręcznie przygotowywanymi reakcjami, jest w pełni kompatybilny z buforami i enzymami powszechnie stosowanymi w syntezie CDNA i technikach manipulacji kwasem nukleinowym.

aplikacje

• Synteza CDNA: niezbędna do zapobiegania zanieczyszczeniu rnazą podczas reakcji odwrotnej transkrypcji, zwiększając tym samym wydajność i integralność syntetyzowanego CDNA.

• Wydzielanie i oczyszczanie RNA: istotny element zestawów do ekstrakcji RNA i procesów oczyszczania, aby utrzymać integralność RNA przed i po izolacji.

• Północne zatrucie: zapewnia wysokiej jakości transfer i hybrydyzację RNA poprzez hamowanie aktywności rnazy, która może degradować RNA na błonach.

• qpcr i rt-qpcr: chroni wzory RNA w badaniach ilościowych pcr i odwrotnej transkrypcji ilościowych pcr, zwiększając wrażliwość i specyficzność.

• Badania interakcji RNA- białko: zachowuje cząsteczki RNA podczas coimmunoprecypacji (rip) i innych eksperymentów interakcji RNA- białko.

źródło

szczep e. coli wyrażający rekombinowany klon, który jest nosicielem genu inhibitora ribonukleazy z ludzkiego łożyska.

koncentracja

40 j/μl.

definicja jednostki

jedna jednostka jest zdefiniowana jako ilość rekombinowanego inhibitora ribonukleasy wymagana do hamowania aktywności 5ng ribonukleasy a o 50%.

aktywność jest mierzona poprzez hamowanie hydrolizy monofosforanu cytydyny 23-cyklicznego przez ribonukleazę a.

bufor magazynujący

20 mm hepes-koh ((ph7.6), 50 mm kcl, 8 mm dtt, 50% (v/v) glicerolu

przechowywanie

przechowywać w temperaturze -20°C

kontrola jakości

brak endonukleazy

1 μg lambda DNA jest inkubowane z 200 jednostkami inhibitora ribonukleazy przez 16 godzin w temperaturze 37°C.

po inkubacji lambda DNA jest wizualizowana jako nienaruszona na żelu agarosowym obarwionym bromkiem etydiowym w celu zweryfikowania braku widocznej endonukleasy.

brak nikasu

1 μg pbr322 typu i w superkołowanej formie inkubuje się w 200 jednostkach inhibitora ribonukleazy przez 4 godziny w temperaturze 37°C.

po inkubacji, DNA w zwojach jest wizualizowane na żelu agarosowym obarwionym bromkiem etydiowym w celu sprawdzenia braku widocznych odcięć lub odcięć.

brak egzonukleazy

1 μg markerów lambda dna/hindiii inkubuje się w 200 jednostkach inhibitora ribonukleazy przez 16 godzin w temperaturze 37°C.

po inkubacji markery lambda dna/hindiii są oddzielone 1% żelem agarosowym i barwione bromkiem etydiowym. Markery pozostają nienaruszone bez rozmazania.

brak rnazy i rnazy ukrytej

Aby sprawdzić obecność aktywności rnazy, 1 ug rna jest inkubowane przez 4 godziny w temperaturze 37°C z 200 jednostkami inhibitora ribonukleazy.

po inkubacji RNA jest wizualizowana jako nienaruszony pas na żelu agarosowym obarwionym bromkiem etydiowym w celu zweryfikowania braku widocznej rnazy.

Aby sprawdzić obecność utajonej aktywności rnazy, 200 jednostek inhibitora ribonukleazy jest denaturuje w temperaturze 70°C przez 15 minut i inkubowane z 1 ug rna przez 4 godziny w temperaturze 37°C.

po inkubacji RNA jest wizualizowana jako nienaruszony pas na żelu agarosowym obarwionym bromkiem etydiowym w celu zweryfikowania braku widocznej rnazy.

czystość fizyczna

czystość wynosi ≥ 95%, oceniona w żelu sds-poliacrylamidu z barwieniem niebieskim coomassie.

notatka użytkowania

w zakresie pH (ph5. 5-9). w standardowej transkrypcji rt i in vitro stosuje się inhibitor ribonukleazy w ostatecznym stężeniu 1 u/ ul.