pakunek masowy z polimerazą taq dna - wysokiej wiarygodności, solidnej stabilności termicznej, optymalizowanego przez proces roztworu enzymatycznego dla zwiększonej wydajności wzmacniania pcr i niezawodnej wydajności rt-pcr w aplikacjach o dużej przepusto

opis

taq polimeraza DNAIzolowana z E. coli klonowania Thermus aquaticus. Masa cząsteczkowa

jest około 94 kda. easytaq dna polimeraza ma aktywność 5′ do 3′ dna polimerazy i 5′ do 3′

aktywność egzonyukleazy bez aktywności egzonyukleazy 3′ -5′. prędkość rozszerzania wynosi 1-2 kb/min. na końcu 3′ występuje a. produkt pcr można klonować w tym wektorze.

/Sądzimy. 5 u/μl

przechowywać w temperaturze -20°C

kluczowe cechy

• Format masowy o wysokiej koncentracji: wystarczający do obsługi dużych prób PCR i wielokrotnych konfiguracji eksperymentalnych.

• wyższa stabilność termiczna: wytrzymuje wielokrotne cykle denaturacji, grzania i rozszerzania bez utraty aktywności, zapewniając solidną wzmacnianie w szerokim zakresie temperatur.

• wysokiej wiarygodności pcr: minimalizuje wskaźniki błędów podczas syntezy DNA, co powoduje dokładne amplikony do zastosowań w dalszym ciągu, takich jak sekwencjonowanie i klonowanie.

• skuteczna działanie rt-pcr: udowodniona skuteczność w syntezie CDNA z szablonów RNA, idealna do analizy ekspresji genów i wykrywania wirusów.

• wszechstronne zastosowanie: odpowiednie do różnych technik molekularnych, w tym genotypowania, klonowania, przygotowywania biblioteki sekwencjonowania nowej generacji i testów diagnostycznych.

• pakiet masowy polimerazy taq DNA został zaprojektowany z uwzględnieniem potrzeb użytkownika końcowego, zapewniając zarówno niezawodność wymaganą przez rutynowe protokoły laboratoryjne, jak i skalowalność wymaganą w badaniach o dużej wydajności i w warunkach przemysłowych

charakterystyki

1. wysoka wrażliwość

2.wysoka wydajność wzmacniania

definicja jednostki

jedna jednostka polimerazy platynowej taq DNA wysokiej wierności zawiera 10 nmol deoksyrybonukleotydu

do materialu oczynnika opadów kwasowych w ciągu 30 minut w temperaturze 74°C.

kontrola jakości

• funkcjonalne brak aktywności endonukleaz dwustronnego i jednotrębnego;

• czystość > 90% jednorodna przez elektroforezę żelową sds.

• Każda partia polimerazy easytaq DNA jest badana pod kątem wzmocnienia z zaledwie 10 ng ludzkiego

DNA genomowe.

bufor magazynujący

20 mm tris- hcl (ph 8, 0), 0,1 mm edta, 1 mm dtt, 100 mm kcl, stabilizatory, 50% glicerolu.

ustawienie mieszaniny reakcyjnej

zalecane warunki cyklu termicznego

94°C 2-5 min

94°c 30 s

50-60°c 30 s 30-35 cykli

72°c 1-2 kb/min

72°C 5-10 min

szczegóły opakowania

magazyn paczek masowych w temperaturze -20 stopni z wysłaniem w niskiej temperaturze