Enzyme thermmolable uracil-dna glycosylase (ung) - đặc tính cao cho việc loại bỏ du trong chuẩn bị mẫu pcr và ngs, tăng cường kiểm soát chất lượng DNA

mô tả

uracil-dna glycosylase (ung), thermolabile là một protein tái hợp trong e. coli, từ vi khuẩn biển. Enzyme thủy phân liên kết uracil-glycosidic ở u-DNA trong DNA đơn và hai chuỗi cắt uracil và tạo ra các vị trí abasic nhạy cảm với kiềm trong DNA. Enzyme không hoạt

Uracil-DNA glycosylase (ung), thermmolabile có thể được sử dụng với DTP để loại bỏ pcr mang lại ô nhiễm từ các phản ứng tổng hợp DNA trước đó. để làm cho các sản phẩm pcr dễ bị phân hủy, dttp phải được thay thế bằng DTP trong hỗn hợp phản ứng pcr.

Nguồn: E. coli tái kết hợp

nồng độ và kích thước: 1u/μl

Ứng dụng:

qpcr và pcr kỹ thuật số: loại bỏ uracil từ các sản phẩm pcr trước để ngăn ngừa tăng cường lại trong các phản ứng tiếp theo, tăng độ nhạy và tính đặc trưng của phân tích.

Tiếp tục trình tự thế hệ tiếp theo (ngs): thành phần quan trọng trong quy trình chuẩn bị mẫu ngs để loại bỏ các cơ sở uracil khỏi các phân tử DNA gây ô nhiễm, cải thiện độ chính xác trình tự và giảm tiếng ồn nền.

Phân tích pháp y: cho phép phát hiện chính xác và đáng tin cậy hơn về lượng DNA trong các mẫu pháp y bằng cách giảm thiểu nhiễm trùng chéo.

phát hiện methylation: kết hợp với các phương pháp chuyển đổi bisulfite, điều trị ung đảm bảo loại bỏ các cytosine không methylated chuyển thành uracil, tạo điều kiện cho phân tích methylation.

loại bỏ chất ức chế: giúp làm sạch DNA bằng cách tiêu hóa DNA bị phá hủy hoặc bị hư hại có chứa uracil, do đó tăng độ tinh khiết của chuỗi DNA mục tiêu.

Enzyme uracil-DNA glycosylase nhiệt biến là một công cụ không thể thiếu cho các nhà sinh học phân tử và các nhà nghiên cứu tham gia vào các thí nghiệm dựa trên axit nucleic nhạy cảm, cung cấp kiểm soát vượt trội về tính toàn vẹn mẫu DNA và giảm các hiện vật không mong muốn có thể gây tổn hại đến kết quả thí nghiệm

định nghĩa đơn vị

một đơn vị được định nghĩa là lượng glycosylase uracil-dna (ung), cần thiết để phân hủy hoàn toàn 1μg dna chứa uracil đơn chuỗi tinh khiết ở 37 °c trong 60 phút.

bộ đệm lưu trữ

20mm tris-hcl (ph8.0), 0.1mm edta, 100mm kcl, 1mm dtt, 0.5% (v/v) giữa 20, 0.5% (v/v) np-40, 50% (v/v) glycerol.

kiểm soát chất lượng

độ tinh khiết> 99% theo trang sds

không có ô nhiễm endonuclease, nickase, exonuclease và rnase.

không hoạt hóa nhiệt

50°c trong 2 phút

nhiệt độ phản ứng

20~37°c trong 10 phút.

số lượng sử dụng

0,1 ~ 1 u các enzyme ung cho mỗi phản ứng 50ul.

vận chuyển và lưu trữ

lưu trữ ở -20 °C, vận chuyển với gel băng.