Sản phẩm

gói hàng hóa lớn taq dna polymerase - độ trung thực cao, ổn định nhiệt mạnh mẽ, giải pháp enzyme tối ưu hóa quy trình để tăng hiệu quả khuếch đại pcr và hiệu suất rt-pcr đáng tin cậy trong các ứng dụng thông lượng cao, lý tưởng cho genotyping, nhân bản, thư viện

Nhận báo giá

Giới Thiệu

Giới Thiệu

mô tả

Taq DNA polymeraseĐược tách ra từ E. coli cloning Thermus aquaticus. Trọng lượng phân tử

là khoảng 94 kda. easytaq dna polymerase có hoạt động dna polymerase 5′ đến 3′ và 5′ đến 3′

hoạt động exonuclease mà không có hoạt động exonuclease 3′ -5′. tốc độ mở rộng là 1-2 kb/min. có một a ở đầu 3′. sản phẩm pcr có thể được nhân bản trong vector ta.

Concrete. 5 u/μl

lưu trữ ở -20°c

Các đặc điểm chính

Định dạng hàng hóa hàng loạt tập trung cao: đủ để hỗ trợ các phiên bản PCR quy mô lớn và nhiều thiết lập thử nghiệm.
ổn định nhiệt vượt trội: chịu được các chu kỳ lặp đi lặp lại của quá trình biến chất, nóng bỏng và mở rộng mà không mất hoạt động, đảm bảo khuếch đại mạnh mẽ trong phạm vi nhiệt độ rộng.
PCR độ trung thực cao: giảm thiểu tỷ lệ lỗi trong quá trình tổng hợp DNA, dẫn đến các amplicon chính xác cho các ứng dụng hạ lưu như trình tự và nhân bản.
Hiệu suất rt-pcr hiệu quả: hiệu quả đã được chứng minh trong việc tổng hợp CDNA từ mẫu RNA, lý tưởng cho phân tích biểu hiện gen và phát hiện virus.
sử dụng đa năng: phù hợp với các kỹ thuật phân tử đa dạng bao gồm genotyping, nhân bản, chuẩn bị thư viện trình tự thế hệ tiếp theo và các thử nghiệm chẩn đoán.
Bộ gói phân phối hàng loạt taq dna polymerase được thiết kế với nhu cầu của người dùng cuối trong tâm trí, cung cấp cả độ tin cậy được yêu cầu bởi các giao thức phòng thí nghiệm thông thường và khả năng mở rộng cần thiết cho nghiên cứu và các thiết lập công nghiệp có hiệu suất cao.

đặc điểm

1. nhạy cao

2. hiệu suất khuếch đại cao

định nghĩa đơn vị

một đơn vị của platinum taq DNA polymerase độ trung thực cao kết hợp 10 nmol deoxyribonucleotide

vào vật liệu có thể bị axit trong 30 phút ở 74 °C.

kiểm soát chất lượng

Không có hoạt động endonuclease hai và một chuỗi;
Độ tinh khiết> 90% đồng nhất bằng điện giải sds gel.
mỗi lô easytaq dna polymerase được thử nghiệm để khuếch đại từ chỉ 10 ng của con người

DNA gen.

bộ đệm lưu trữ

20 mm tris-hcl (ph 8.0), 0,1 mm edta, 1 mm dtt, 100 mm kcl, chất ổn định, 50% glycerol.

hỗn hợp phản ứng được thiết lập

thành phần	khối lượng	nồng độ cuối cùng
mẫu	DNA < 0,5 ug	theo yêu cầu
Trình khởi tạo phía trước (10 μm)	1 μl	0,2-0,4 μm mỗi
Trình khởi tạo ngược (10 μm)	1 μl	0,2-0,4 μm mỗi
10xpcr phản ứng đệm	5 μl	1x
2,5 mm dntps	4 μl	0,2 mm
Taq DNA polymerase	0,5μl	2,5 đơn vị
ddh₂o đến khối lượng cuối cùng	50μl	không áp dụng