n1-me-pseudo utp 100mm soluzzjoni affidabbli n1-me-pseudouridine-5′-trifosfat soluzzjoni tal-melħ trinatrijiku
- introduzzjoni
introduzzjoni
deskrizzjoni
deskrizzjoni tal-prodott: l-introduzzjoni tas-soluzzjoni n1-me-pseudo utp 100mm tagħna, sors ta' kwalità għolja u affidabbli ta' melħ trinatrijodju n1-metil-pseudouridine-5′-trifosfat. dan in-nukleotid modifikat huwa komponent ewlieni għat-titjib
karatteristiċi ewlenin
Modifika avvanzata tan-nukleosidi: n1-me-pseudo utp huwa derivattiv ta' pseudouridine, b'grupp metil fil-pożizzjoni n1, li jnaqqas l-immunogenetiċità u jtejjeb l-effiċjenza tat-trallazzjoni ta' mrna.
Fformula ta' purità għolja: is-soluzzjoni fiha ≥99% tal-melħ pur n1-metil-pseudouridine-5′-trifosfat tal-trinatju, li jiżgura kontaminazzjoni minima u inkorporazzjoni ottimizzata fit-traskritti tal-RNA.
konċentrazzjoni konvenjenti: ipprovduta bħala soluzzjoni lesta għall-użu ta' 100 mm, li tipprovdi konċentrazzjoni eżatta għal reazzjonijiet ta' traskrizzjoni effiċjenti mingħajr il-ħtieġa ta' dilwizzjonijiet laboriosi.
ħażna stabbli: ippakkjat biex iżomm l-istabbiltà meta jinħażen f' -20°c, u jevita ċikli ta' friżar-tkessiħ biex jippreserva l-attività u l-integrità.
Użu versatili: kompatibbli ma' diversi sistemi ta' traskrizzjoni in vitro, li jippermettu s-sintesi ta' MRNA modifikati kimikament li jimitaw il-proprjetajiet endogeneji taċ-ċellulari MRNA.
applikazzjonijiet
l-użu fil-produzzjoni ta' vaċċini u prodotti terapewtiċi mmodifikati ta' MRNA fejn ir-rikonoxximent immunitarju mnaqqas u t-traduzzjoni mtejba huma kritiċi.
Studji ta' espressjoni tal-ġeni: użati fil-preparazzjoni ta' mRNA funzjonali, b'kappa, u polijadiniljati għal esperimenti ta' transfezzjoni jew għoti f'ċelloli għal espressjoni tal-ġeni kkontrollata.
bijoloġija sintetika: użata fil-ħolqien ta' kostruzzjonijiet tad-disinjaturi tal-MRNA bid-durabilità u l-funzjoni bijoloġika mtejba għal skopijiet ta' riċerka.
Il-produzzjoni tal-proteini: jiffaċilita żieda fil-produzzjoni tal-proteini mill-MRNA trasfettat billi jtejjeb ir-rati ta' rabta u traduzzjoni tar-ribosomi.
sistemi ta' traduzzjoni in vitro: essenzjali għall-ottimizzazzjoni ta' mudelli ta' MRNA użati f'pjattaformi ta' sinteżi ta' proteini mingħajr ċelloli biex jittejbu r-rendimenti tar-reazzjoni.
Is-soluzzjoni n1-me-pseudo utp 100mm tipprovdi lir-riċerkaturi u lill-iżviluppaturi farmaċewtiċi b'reaġent premium biex jipproduċu MRN modifikati tal-ġenerazzjoni li jmiss, u b'hekk itejbu l-potenzjal terapewtiku tagħhom u jespandu l
isem tal-prodott
n1-me-pseudo-utp, soluzzjoni ta' 100 mm
(soluzzjoni tal-melħ trinatrijiku n1-me-pseudouridine-5′-trifosfat)
Cas no.
1428903-59-6
formula molekulari
c10h14n2mhux3o15p3
piż molekulari
564.11
assorbtività molari
8500 (λ=271nm)
speċifikazzjoni
dehra | soluzzjoni ċara bla kulur |
Purità (minn HPLC) | ≥99.0% |
λmax | 272nm±2nm |
konċentrazzjoni | 100 mm±3 |
31p nmr ((d2o) | li tikkonforma mal-istruttura |
1h nmr ((d2o) | li tikkonforma mal-istruttura |
ph (f'soluzzjoni ta' buffer) | 7.0±0.1 |
rakkomandazzjoni għall-ħażna
Jekk jogħġbok iżżomm fil- temperatura ta'- 20°C. dejjem tevita ċikli ta'friżar- ittaffa jew espożizzjoni għal bidliet frekwenti fit- temperatura. dawn il- varjazzjonijiet jistgħu jbiddlu ħafna l- istabbilità tal- prodott.
kontroll tal-kwalità
1. il-konċentrazzjoni tiġi vverifikata permezz ta' spectrophotometry UV-vis.
2. dan il-lott ta' n1-me-pseudo-utp huwa ħieles minn kontaminazzjoni b'dnases u rnases.
3. il-purità ta' din il-preparazzjoni hija ddeterminata minn HPLC.