Pakkett Boll tal-Polymerase tal-DNA Taq - Fidelità Għolja, Stabbiltà Termali Robusta, Soluzzjoni Enżimika Ottimizzata għall-Proċess għal Effiċjenza Mtejba ta' Amplifikazzjoni tal-PCR u Prestazzjoni RT-PCR affidabbli f'Applikazzjonijiet b'Trasport Għoli
- Introduzzjoni
Introduzzjoni
Deskrizzjoni
taq polymerase tad-dna Iżolata mill-E. coli cloning Thermus aquaticus. Il-piż molekulari
huwa minħabir 94 kDa. EasyTaq DNA polymerase għandha l-attività 5′ le 3′ DNA polymerase u 5′ le 3′
attivtà exonuclease mingħajr attivtà exonuclease 3′ -5′. Is-speeċi ta' estensjoni hija 1-2 kb/min. Huma mingħajr “A” fuq in-nies 3′. Il-prodotto PCR jistax jinklonja f'ta' vettur TA.
Konc. 5 U/μl
Ħafu fl-20°C
Karatteristiċi ewlenin
Forma Bulk Magħquda Biss: Kifika għall-upport ta' runijiet PCR kbira u setupjiet eksperimentali multipli.
Stabilità Termika Eċċelenti: Tista' tkun validu wara ċikli riċorrenti ta' denaturazzjoni, annealing, u estensjoni sena li jperde attivitā, sigurament garantu ż-żgħar amplifikazzjoni fuq ampietaj tal-temperatura.
PCR Fideliġi Uffiċjali: Minimizza ir-riżultati ta' ħaġin dwar sintesi DNA, ikollok amplicons akkurati għall-użu filiġi kif sekwenzjar u klona.
Perfurmanza RT-PCR Effiċjenti: Effettivitā provata fil-sintesi ta' cDNA minn tempiji RNA, ideali għal-analizz tal-espressjoniġi u detekzzjoni virljali.
Użu Versatili: Apptabbli għall-teċniki molekulari varjanti inklużive genotipar, klona, preparazzjoni tal-librerija sekwenzjar generazzjoni sekonda, u testijiet dijagnotici.
Il-pakk bulk ta' Taq DNA Polymerase huwa dizajnat bil-bidla tal-utent finali fis-sena, proponendu soddiskizzjoni deċiżorja billi protokoll tal-laboratorju rutina skont iddehuma u scalabbiltā neċessarja għall-riċerka u l-applikazzjoni tal-produttivitā alt.
Karatteristiċi
1.għad-dawl tal-ġeneraċċija
2.effizjensa ta' amplifikazzjoni ġewwa
Definizzjoni Unità
Unità waħda ta' Platinum Taq DNA Polymerase High Fidelity tifissera 10 nmol ta' deoksiċiklinuotide
f’material li jkun possibbli li jingħaq f’30 minuti b’74°C.
Kontroll ta' Qualità
funzjonalmenti għad-dejjiet tal-attività tal-endonukleaza biżżejjeda u singola-strand;
Purità >90% omoxena wara l-elettroforesi fil-gel SDS.
Kull lotta ta' EasyTaq DNA Polymerase tista' tikkalkula għall-amplifikazzjoni minn kifex 10 ng tal-DNA genomiku tal-bniedem
genomiku.
Kuċċetta ta' Konservazzjoni
20 mM Tris-HCl (pH 8.0), 0.1 mM EDTA, 1 mM DTT, 100 mM KCl, Stabilizzatori, 50% gliceroli.
Istabbiliment ta' Mixtar Reazzjoni
KompjONENTI | Volumen | Konċentrazzjoni Finali |
Modell | DNA<0.5 ug | Skont ir-riċhiema |
Primer Awwa (10 μM) | 1 μl | 0.2-0.4 μM għal kullu |
Primer Revers (10 μM) | 1 μl | 0.2-0.4 μM għal kullu |
Buffer ta' Reazzjoni PCR 10x | 5 μl | 1x |
2.5 mM dNTPs | 4 μl | 0.2 mM |
taq polymerase tad-dna | 0.5μl | 2.5 unit |
ddH 2O għall-volum finali | 50μl | Mhux Applicabbli |
Kondizzjonijiet rekommendati tal-cikliġġ tal-ħarsa
94°C 2-5 min
94°C 30 sekondi
50-60°C 30 sekondi 30-35 cikli
72°C 1-2 kb/min
72°C 5-10 min
Dettagli tal-Pakkġa
Pakket bulk Iwjiehem fuq -20 gradi Ma šippjett ta' temperatur bassa