pakkett ta' taq dna polymerase bl-ingrossa - fidillità għolja, stabbiltà termali robusta, soluzzjoni enżimika ottimizzata għall-proċess għal effiċjenza mtejba ta' amplifikazzjoni ta' pcr u prestazzjoni affidabbli ta' rt-pcr f'applikazzjonijiet b'kapaċità għolja, ideali għall

deskrizzjoni

taq polymerase tad-dnaIżolata mill-E. coli cloning Thermus aquaticus. Il-piż molekulari

hija madwar 94 kda. easytaq dna polymerase għandha l-attività ta' 5′ sa 3′ dna polymerase u 5′ sa 3′

l-attività ta' exonuclease mingħajr attività ta' exonuclease ta' 3′ -5′. il-veloċità ta' estensjoni hija ta' 1-2 kb/min. hemm a fuq it-3′ tarf. il-prodott pcr jista' jiġi klonat f'ta vettor.

il-konverżjoni. 5 u/μl

maħżun f' -20°c

karatteristiċi ewlenin

• Format ta' ħruġ bl-ingrossa kkonċentrat ħafna: biżżejjed biex jappoġġa runings ta' pcr fuq skala kbira u setups sperimentali multipli.

• Stabbiltà termali superjuri: tissaporti ċikli ripetuti ta' denaturazzjoni, ħasil, u estensjoni mingħajr ma titlef l-attività, u tiżgura amplifikazzjoni robusta fuq firxa wiesgħa ta' temperaturi.

• PCR ta' fedeltà għolja: jimminimizza r-rati ta' żball matul is-sintesi tad-DNA, li jirriżulta f'ampliċoni preċiżi għal applikazzjonijiet downstream bħal sekwenzjar u klonjar.

• prestazzjoni effiċjenti ta'rt- pcr: effettività ppruvata fis- sinteżi ta'CDNA minn mudelli ta'RNA, ideali għall- analiżi tal- espressjoni tal- ġeni u l- identifikazzjoni tal- virus.

• użu versatili: adattat għal diversi tekniki molekulari inklużi l-ġenotipizzazzjoni, il-klonjar, il-preparazzjoni tal-librerija ta' sekwenzjar tal-ġenerazzjoni li jmiss, u testijiet dijanjostiċi.

• il-pakkett tal-bulk taq dna polymerase huwa ddisinjat b'kont meħud tal-ħtiġijiet tal-utent finali, billi jipprovdi kemm l-affidabbiltà mitluba minn protokolli ta' laboratorju ta' rutina kif ukoll l-iskalabilità meħtieġa għal riċerka b'kapaċità għolja u settings industrijali.

karatteristiċi

1.sensittività għolja

2.effiċjenza għolja ta' amplifikazzjoni

definizzjoni ta' unità

unità waħda ta' polimerasi tad-DNA ta' taq tal-platina ta' fedeltà għolja tinkorpora 10 nmol ta' deossiribonukleotide

f'materjal li jista' jinżel fl-aċidu fi żmien 30 minuta f'temperatura ta' 74°C.

kontroll tal-kwalità

• l-assenza funzjonali ta' attività ta' endonukleasi b'katina doppja u waħda;

• Purità > 90% omoġenju b'elettroforesi tal-ġel SDS.

• kull lottijiet ta' easytaq dna polymerase jiġu ttestjati għall-amplifikazzjoni minn biss 10 ng ta' bniedem

DNA genomiku.

buffer tal-ħażna

20 mm tris- hcl (ph 8.0), 0.1 mm edta, 1 mm dtt, 100 mm kcl, stabilizzanti, 50% glicerol.

taħlita tar-reazzjoni stabbilita

kundizzjonijiet rakkomandati taċ-ċiklu termali

94°c 2-5 minuti

94°c 30 sek

Ċikli ta' 50-60°C 30 sek 30-35

72°c 1-2 kb/min

72°c 5-10 minuta

dettalji tal-pakkett

ħżin tal-pakkett bl-ingrossa f' -20 grad b'trasport f'temperatura baxxa