todas las categorías
Enzimas pcr y rt pcr

página de inicio / Productos / Enzimas pcr y rt pcr

Enzima de la glicosilasa (ung) de uracil-ADN termo-molable - muy específica para la eliminación de du en la preparación de muestras de pcr y ngs, mejorando el control de la calidad del ADN

  • Introducción
Introducción

Descripción

La uracil-DNA glicosilasa (ung), termolabile es una proteína recombinante en E. coli, de una bacteria marina. La enzima hidroliza los enlaces uracil-glicosídicos en el ADN en un solo y doble cadena extirpando uracil y creando sitios abasicos sensibles al alcalino en el ADN

Para hacer que los productos de la ADN sean susceptibles a degradación, la DTP debe sustituirse por DTP en la mezcla de reacción de la ADN. Las mezclas de reacción de la ADN posteriores deben pre-tratarse con la DTP antes de la degradación de la ADN que contiene uracil.


Fuente: E. coli recombinante


concentración y tamaño: 1 u/μl


aplicaciones:

qpcr y pcr digital: eliminación del uracil de los productos de pcr anteriores para evitar la reamplificación en reacciones posteriores, aumentando la sensibilidad y especificidad del ensayo.

secuenciación de próxima generación (NGS): componente crítico en los flujos de trabajo de preparación de muestras de NGS para eliminar las bases de uracil de las moléculas de ADN contaminantes, mejorando la precisión de la secuencia y reduciendo el ruido de fondo.

análisis forense: permite una detección más precisa y fiable de las cantidades de ADN en las muestras forenses al minimizar la contaminación cruzada.

Detección de metilación: en combinación con los métodos de conversión de bisulfito, el tratamiento de ung asegura la eliminación de las citocinas no metiladas convertidas en uracil, facilitando el análisis de metilación.

eliminación de inhibidores: ayuda a purificar el ADN al digerir el ADN degradado o dañado que contiene uracil, mejorando así la pureza de las secuencias de ADN objetivo.

La enzima termo-molable uracil-DNA glicosilasa es una herramienta indispensable para los biólogos moleculares y investigadores que participan en experimentos sensibles basados en ácidos nucleicos, ofreciendo un control superior sobre la integridad de la muestra de ADN y reduciendo los artefactos no deseados que podrían comprometer los resultados experimentales


definición de unidad

una unidad se define como la cantidad de glicosilasa de uracil-ADN (ung) necesaria para degradar completamente 1 μg de ADN purificado de cadena única que contenga uracil a 37 °C en 60 minutos.


el buffer de almacenamiento

20 mm tris-hcl (ph8.0), 0.1 mm edta, 100 mm kcl, 1 mm dtt, 0.5% (v/v) entre 20, 0.5% (v/v) np-40, 50% (v/v) glicerol.


Control de calidad

Purificación> 99% por página de SDS

No hay contaminación de endonucleasa, nicaasa, exonucleasa y rnasa.


inactividad por calor

50°C durante 2 minutos


temperatura de reacción

20 ~ 37 ° C durante 10 minutos.


cantidad de uso

0,1 a 1 u de enzimas ung por reacción de 50 ul.


transporte y almacenamiento

almacenar a 20°C, enviar con hielo en gel.


producto relacionado

×

Get in touch

Related Search

¿ Tiene preguntas sobre nuestros productos?

Nuestro equipo de ventas profesional está esperando su consulta.

Obtener una Cotización