paquete de paquete de granel de taq dna polimerasa - alta fidelidad, robusta estabilidad térmica, solución enzimática optimizada para el proceso para una mayor eficiencia de amplificación de pcr y un rendimiento rt-pcr confiable en aplicaciones de alto rendimiento, ideal para genotipo, clonación, preparación
- Introducción
Introducción
Descripción
La taq polimerasa del ADNAislada de la E. coli clonación Thermus aquaticus. El peso molecular
es aproximadamente de 94 kda. easytaq dna polimerasa tiene una actividad de 5′ a 3′ de dna polimerasa y una actividad de 5′ a 3′
La actividad de la exonucleasa sin actividad de la exonucleasa 3′ -5′. la velocidad de extensión es de 1-2 kb/min. hay un a en el extremo 3′. el producto pcr puede ser clonado en este vector.
Conclusión. 5 u/μl
almacenar a -20°C
Las características clave
formato de granel muy concentrado: suficiente para soportar pruebas de PCR a gran escala y múltiples configuraciones experimentales.
Estabilidad térmica superior: soporta ciclos repetidos de desnaturalización, recocido y extensión sin perder actividad, lo que garantiza una amplificación robusta en un amplio rango de temperaturas.
PCR de alta fidelidad: minimiza las tasas de error durante la síntesis de ADN, lo que resulta en amplificadores precisos para aplicaciones posteriores como la secuenciación y la clonación.
Eficacia de la prueba de rt-pcr: eficacia comprobada en la síntesis de CDNA a partir de muestras de ARN, ideal para el análisis de la expresión génica y la detección viral.
uso versátil: adecuado para diversas técnicas moleculares, incluida la genotipación, la clonación, la preparación de bibliotecas de secuenciación de próxima generación y las pruebas de diagnóstico.
El paquete de paquetes de Qaq DNA polimerasa está diseñado teniendo en cuenta las necesidades del usuario final, proporcionando tanto la fiabilidad exigida por los protocolos de laboratorio de rutina como la escalabilidad requerida para la investigación de alto rendimiento y los entornos industriales.
Las características
1. alta sensibilidad
2. alta eficiencia de amplificación
definición de unidad
una unidad de polimérasa de alta fidelidad de ADN taq de platino incorpora 10 nmol de desoxirribonucleótido
en material ácido precipitable en 30 minutos a 74°C.
Control de calidad
ausencia funcional de actividad de la endonucleasa de doble y de cadena única;
Purificación > 90% homogénea por electroforesis en gel SDS.
Cada lote de easytaq dna polimerasa se analiza para amplificación a partir de tan sólo 10 ng de sangre humana.
ADN genómico.
el buffer de almacenamiento
20 mm de tris-hcl (pH 8.0), 0,1 mm de edta, 1 mm de dtt, 100 mm de kcl, estabilizadores, 50% de glicerol.
Se ha establecido la mezcla de reacción
Componente | volumen | concentración final |
modelo | ADN < 0,5 ug | según sea necesario |
primer de adelante (10 μm) | 1 μl | 0,2-0,4 μm cada uno |
primer inverso (10 μm) | 1 μl | 0,2-0,4 μm cada uno |
10xpcr de amortiguador de reacción | 5 μl | 1x |
Las medidas de seguridad de los vehículos | 4 μl | 0,2 mm |
La taq polimerasa del ADN | 0, 5 μl | Unidad 2.5 |
D.h.2o al volumen final | 50 μl | No se aplica |
condiciones de ciclo térmico recomendadas
94°C 2-5 minutos
94°c 30 segundos
50 a 60 °C 30 segundos 30 a 35 ciclos
72°c 1-2 kb/min
72°C entre 5 y 10 minutos
Detalles del paquete
almacena paquetes a granel a -20 grados con envío a baja temperatura