thermolähiges Enzym Uracil-DNA-Glykosylase (ung) - hochspezifisch für die Entfernung von Du bei der Vorbereitung von pcr- und ngs-Proben, was die Kontrolle der DNA-Qualität verbessert

Beschreibung

Das Enzym hydrolysiert Uracyl-Glycosid-Bindungen an U-DNA in Einzel- und Doppelstränger DNA, exziert Uracyl und erzeugt alkalisch empfindliche abasische Stellen in der DNA. Das Enzym ist inaktiv auf RNA und native, uracilfreie DNA. Da

Um die Pcr-Produkte für den Abbau verdächtig zu machen, muss Dttp durch Dttp in der Pcr-Reaktionsmischung ersetzt werden. Nachfolgende Pcr-Reaktionsmischungen müssen vor der Pcr-Behandlung mit Pcr-DNS-Glycosylase (ung)

Quelle: rekombinante E. coli

Konzentration und Größe: 1 u/μl

Anwendungen:

qpcr und digitale pcr: Beseitigung von Uracil aus früheren pcr-Produkten, um eine Wiederaufnahme bei späteren Reaktionen zu verhindern, wodurch die Sensitivität und Spezifität des Tests erhöht werden.

Next-Generation Sequencing (NGS): Kritische Komponente in NGS-Probevorbereitungsabläufen, um Uracil-Basen von kontaminierenden DNA-Molekülen zu entfernen, um die Sequenzgenauigkeit zu verbessern und Hintergrundgeräusche zu reduzieren.

Forensische Analyse: ermöglicht eine genauere und zuverlässigere Erkennung von Spuren von DNA in forensischen Proben, indem Kreuzkontamination minimiert wird.

Methylierungserkennung: In Verbindung mit bisulfitkonvertierenden Verfahren sorgt die Behandlung für die Entfernung von nichtmethylierten Cytosinen, die in Uracil umgewandelt werden, was die Methylierungsanalyse erleichtert.

Inhibitorentfernung: hilft bei der Reinigung von DNA durch Verdauung abgebauter oder beschädigter DNA, die Uracil enthält, wodurch die Reinheit der Ziel-DNA-Sequenzen erhöht wird.

Das thermolebile Uracil-DNA-Glycosylase-Enzym ist ein unverzichtbares Werkzeug für Molekularbiologen und Forscher, die an empfindlichen Nukleinsäure-basierten Experimenten beteiligt sind, da es eine überlegene Kontrolle über die DNA-Probeintegrität bietet und unerwün

Einheitsdefinition

Eine Einheit ist definiert als die Menge an Uracil-DNA-Glykosylase (ung), die erforderlich ist, um 1 μg gereinigter, einseitiger Uracil-haltiger DNA bei 37 °C in 60 Minuten vollständig abzubauen.

Speicherpuffer

20 mm Tris-HCl (ph8.0), 0,1 mm Edta, 100 mm Kcl, 1 mm Dtt, 0,5% (v/v) zwischen 20, 0,5% (v/v) np-40, 50% (v/v) Glycerin.

Qualitätskontrolle

Reinheit> 99% pro SDS-Seite

keine Kontamination von Endonuklease, Nickase, Exonuklease und Rnase.

Wärmeinaktivierung

50°C für 2 Minuten

Reaktionstemperatur

20 bis 37°C für 10 Minuten.

Menge der Nutzung

0,1 bis 1 u Ung-Enzyme pro 50 ul Reaktion.

Versand und Lagerung

bei 20°C aufbewahren, mit Gel Eis versenden.