taq dna polymerase bulk pack - hochwertige, robuste thermische Stabilität, prozessoptimierte Enzymlösung für eine verbesserte pcr-Amplifizierungseffizienz und zuverlässige rt-pcr-Leistung in Hochleistungsanwendungen, ideal für Genotypisierung, Klonen

Beschreibung

taq-DNA-PolymeraseIsoliert aus dem E. coli Klon Thermus aquaticus. Das Molekulargewicht

ist etwa 94 kda. easytaq dna polymerase hat die 5′ bis 3′ dna-Polymerase-Aktivität und 5′ bis 3′

Die Exonuklease-Aktivität ohne 3′ -5′ Exonuklease-Aktivität. die Ausdehnungsgeschwindigkeit beträgt 1-2 kb/min. an 3′-End ist ein a. das pcr-Produkt kann in ta-Vektor geklont werden.

- Das ist nicht wahr. 5 m/l

bei -20°C aufbewahren

Hauptmerkmale

• Hochkonzentriertes Massenformat: ausreichend für große PCR-Laufzeiten und mehrere Versuchsvorgänge.

• Überlegene thermische Stabilität: widersteht wiederholten Zyklen der Denaturierung, Glühen und Ausdehnung ohne Verlust der Aktivität und sorgt für eine robuste Verstärkung über einen breiten Temperaturbereich.

• hohe PCR-Treue: minimiert Fehlerraten bei der DNA-Synthese, was zu präzisen Amplikanen für nachgelagerte Anwendungen wie Sequenzierung und Klonen führt.

• effiziente rt-pcr-Leistung: Nachweisliche Wirksamkeit bei der Synthese von CDNA aus RNA-Vorlagen, ideal für die Genexpressionsanalyse und die Virusdetektion.

• Vielseitig einsetzbar: geeignet für verschiedene molekulare Techniken, einschließlich Genotypisierung, Klonen, Vorbereitung von Sequenzierungsbibliotheken der nächsten Generation und diagnostische Tests.

• Das taq dna polymerase bulk pack ist mit Blick auf die Bedürfnisse des Endverbrauchers konzipiert und bietet sowohl die durch Routinelaborprotokolle geforderte Zuverlässigkeit als auch die Skalierbarkeit, die für hohe Leistungsfähigkeit in Forschung und Industrie erforderlich ist.

Eigenschaften

1. hohe Empfindlichkeit

2. hoher Verstärkungseffizienz

Einheitsdefinition

Eine Einheit hochfidualer Platin-Taq-DNA-Polymerase enthält 10 nmol Deoxyribonukleotid

in Säurefässliches Material in 30 Minuten bei 74°C.

Qualitätskontrolle

• Funktionale Abwesenheit von doppel- und einsträngiger Endonukleaseaktivität;

• Reinheit> 90% homogen durch SDS-Gel-Elektrophorese.

• Jede Charge von easytaq DNA Polymerase wird auf die Amplifikation von nur 10 ng menschlicher

Genomische DNA.

Speicherpuffer

20 mm Tris-HCl (Ph 8,0), 0,1 mm EDTA, 1 mm DTT, 100 mm Kcl, Stabilisatoren, 50% Glycerin.

Reaktionsgemisch eingerichtet

empfohlene Wärmezyklusbedingungen

94°C 2-5 Minuten

94°C 30 Sek

50-60°C 30 Sek 30-35 Zyklen

72°c 1-2 kb/min

72°C 5-10 Minuten

Einzelheiten der Packung

Lager für die Lieferung von Massenpaketen bei -20°C bei niedriger Temperatur