anti inhibitor mTaq DNA Polymerase, blood direct

پروڈکٹ کی تفصیل:

ہمارا m ٹی اے کیو ڈی این اے پالیمریز کلاسک Taq polymerase کی ایک ترمیم شدہ شکل ہے، جو PCR کی بڑھوتری کی کارکردگی اور مخصوصیت کو بڑھانے کے لیے تیار کی گئی ہے۔ یہ خامرہ Thermus aquaticus سے حاصل کیا گیا ہے اور اسے مختلف PCR ایپلیکیشنز میں بہتر کارکردگی کے لیے بہتر بنایا گیا ہے۔

اہم خصوصیات:

• کارکردگی میں اضافہ کے لئے ترمیم شدہ Taq پولیمراز
• کم غیر مخصوص اضافہ کے لئے بہتر خاصیت
• روٹین پی سی آر اور آر ٹی پی سی آر ایپلی کیشنز کے لئے موزوں ہے
• مختلف ٹیمپلیٹ کی قسموں پر مضبوط عمل
• PCR بفر شرایط کے وسیع دائرے کے ساتھ سازشی
• ڈی این اے اہداف کی تیز رفتار اور قابل اعتماد اضافہ کے لئے مثالی

درخواستیں:

• عام PCR اور RT-PCR
• مخصوص ڈی این اے اہداف کی توسیع
• تشخیصی پریکٹسٹنگ اور مرض نگینہ کا پتہ لگانا
• قانونی تجزیاتی تحلیل
• تعلیمی اور تحقیقی واقعات
• ڈی این اے کو سیکوئنسرنگ اور کلوننگ جیسے بعد کے استعمالات کے لئے بڑھانا

ہمارا m Taq ڈی این اے پولیمریز عالمیات کے لئے ایک متعدد مقاصد کا اوزار ہے جو معیاری PCR اور RT-PCR آزمائشات کرتے ہیں۔ اس کے مزید خصوصیات کرنے والے عمل کو زیادہ کارآمد اور خاص طور پر بڑھانے کے لئے یہ مختلف مولیکولر بایولاجی ورک فلو کے لئے ایک مناسب اختیار ہے۔

تفصیل

mTaq ڈی این اے پولیمریز عام Taq ڈی این اے پولیمریز کا متبادل ہے۔ mTaq میں بہتر انہیبٹر کیپیسٹی اور زیادہ بڑھتی کارکردگی ہوتی ہے، جس کے باعث خون کے درمیانی ریواج اور دیگر خام ٹیمپلیٹ کے لئے بڑھتی کا مستقیم استعمال کیا جاسکتا ہے۔ اس کی چال کی رفتار 1-2 کیلو بیس/منٹ ہے۔ PCR پrouduct کے 3' انت کے ساتھ "A" کو TA ویکٹر میں کلون کیا جاسکتا ہے۔

Carthy: 5 u/µl

پیکیج: Bulk

استریج: -20°C پر رکھیں

یونٹ کی تعریف

mTaq ڈی این اے پولیمریز High Fidelity کا ایک یونٹ 74°C پر 30 منٹ میں 10 نینو مول ڈی اوکسی رائبو نیوکلیوٹائیڈ کو اسید-پریسپٹبل مواد میں شامل کرتا ہے۔

خصوصیات

• فrozen یا تازہ خون کو بڑھائی پر مستقیم طور پر استعمال کیا جا سکتا ہے، مودل کو پیش سے معالجہ یا صاف کرنے کی ضرورت نہیں ہوتی۔
• سکونٹ یا درمیانی روانہ کے مودل کو مستقیم طور پر بڑھایا جا سکتا ہے۔
• خام مودل جیسے گوبار یا مٹی کے عصارے سے DNA کو بڑھایا جا سکتا ہے۔
• بڑھائی کی رفتار عام Taq DNA Polymerase کی مقارنہ میں دو گنا ہوتی ہے۔

کوالٹی کنٹرول

• دوسرے اور انفرادی شاندہ فعالیت کی کارکردگی کی عدم موجودگی؛
• شودس گیل الیکٹروفاریس کے ذریعے خالصیت> 99%؛
• ہر لوط mTaq DNA Polymerase کو انسانی جینومک DNA کے 10 ng سے کم کے بڑھائی کے لئے جائزہ لیا جاتا ہے؛
• ایک ہفتوں تک کمرے کی درجeh حرارت پر پوری فعالیت برقرار رہنے دیں؛
• میزبان ڈی این اے کے باقیات کی وجود نہیں۔

درخواست

• خام مودل DNA کو بڑھانا۔
• جین ٹائپنگ
• معقد DNA مودل کو بڑھانا۔
• بالکل وراثی تجزیہ کرنا۔

آرڈر