Obratna transkriptaza M-MLV v razvoju terapij z osnovno RNA

Vendar pa so na koncu 20. stoletja različne terapevtske pristope uspešno ponujali neverjetne možnosti v imigrantnem obsegu medicinske znanosti. Ta način zdravljenja predvideva uporabo RNA molekul kot zdravil, ki izvajajo ali modulacijo izražanja genov ali pa prekinitev molekularnega mehanizma patogenosti na celinski ravni.

Način delovanja

Antisense oligonukleotidi (ASO), male interferenčne RNA (siRNA), mikroRNA (miRNA) in posrednikova RNA (mRNA) tehnologije so štiri glavne metode, ki se uporabljajo v RNA-temeljnih terapijah. Strategija vključuje uporabo primernih antisense oligonukleotidov ali RNA molekul za odstranitev prekomernega množstva nezaželenih proteinov iz mRNA ali pa za povečanje količine ciljastih uporabnih.

m-mlv reverzna transkriptaza Kot ključni enzyme za razvoj temeljnih terapij

Molekularna RNA-zasnovana zdravila imajo obratno transkripcijo M-MLV kot eno od enzimov, ki so odgovorni za razvoj zdravil. Obratna transkripcija je pomemben del tega enzima, vpletenega v razvoj terapevtskih sredstev na osnovi RNA. Ta transformacija je tudi pomembna za druge uporabe, kot je racionalni dizajn antibiotikov, izgradnja cDNA knjižnic za kloniranje genov in druga posebnosti, kot je razvoj gene terapije.

Uporabe obratne transkripcije M-MLV v zdravilski terapi

V tej aplikaciji najde obratna transkripcija M-MLV svoje uporabe v nekaterih procesih, povezanih s uporabo RNA-temeljnega terapeutika. Pomaga pri proizvodnji cDNA, ki jo je mogoče nadalje uporabiti za proizvodnjo rekombinantnih beležin ali za proučevanje ekspresije genov. Poleg tega igra pomembno vlogo pri ustvarjanju viralnih vektorjev za gene terapijo, kjer je cilj ponuditi funkcionalne gene celicom pacientov.

Za ukrepe, ovire in prihodnje smeri

Vendar pa, z vsemi morebitnimi prednosti, ima M-MLV Obratna transkriptaza kot terapevtsko sredstvo v RNA-temeljnih terapijah tudi svoje slabosti, kot so izvzeta negativna imunskih odzivov, nezaželeno toksičnost povezana z nepredvidenimi cilji in slaba dostava. Inovatorji teh tehnologij trdo delajo na izboljšanje teh tehnologij. Uporaba lipidnih nanoclicev za dostavo siRNA in izhodnja napredne mRNA cepljenje so zelo spodbudni.

RNA-temeljne terapije se lahko ustvarijo zaradi enzimov, kot je M-MLV Obratna transkriptaza, ki prinaša pomembne lastnosti v medicinsko prakso. V primerjavi z konvencionalnimi zdravili omogočajo ciljano terapijo bolezni brez stranskih učinkov. S časom in nadaljnjo razvojni zanimanj bodo farmacevtski sestavniki usmerjeni proti RNA postali običajni način v zdravljenju groznih bolezni in uničevanju smrtonosnih stanj.