Taq dna polymerase bulk pack - alta fidelidade, robusta estabilidade térmica, solução enzimática otimizada para processos para maior eficiência de amplificação pcr e desempenho confiável rt-pcr em aplicações de alto rendimento, ideal para genotipagem, clonagem, pré-biblioteca

Descrição

taq polimerases de ADNIsolado do E. coli clonagem Thermus aquaticus. O peso molecular

é de aproximadamente 94 kda. a easytaq dna polimerase tem uma atividade de 5′ a 3′ de dna polimerase e uma atividade de 5′ a 3′

A velocidade de expansão é de 1-2 kb/min. há um a na extremidade 3′. o produto pcr pode ser clonado em ta vetor.

Conc. 5 u/μl

armazenar a -20°c

Características principais

• Formatação em granel altamente concentrada: suficiente para suportar operações de PCR em larga escala e múltiplas configurações experimentais.

• Estabilidade térmica superior: suporta ciclos repetidos de desnaturação, recozimento e extensão sem perder atividade, garantindo uma amplificação robusta numa ampla gama de temperaturas.

• alta fidelidade pcr: minimiza as taxas de erro durante a síntese de DNA, resultando em amplificadores precisos para aplicações a jusante, como sequenciamento e clonagem.

• Eficiência de rt-pcr: eficácia comprovada na síntese de CDNA a partir de modelos de RNA, ideal para análise da expressão génica e detecção viral.

• utilização versátil: adequado para diversas técnicas moleculares, incluindo genotipagem, clonagem, preparação de bibliotecas de sequenciamento de próxima geração e testes de diagnóstico.

• O pacote de massa de polimerase de ADN taq foi concebido tendo em conta as necessidades do utilizador final, proporcionando a fiabilidade exigida pelos protocolos de laboratório de rotina e a escalabilidade necessária para a investigação e para ambientes industriais de elevado rendimento.

Características

1. alta sensibilidade

2.alta eficiência de amplificação

definição de unidade

Uma unidade de polimerase de ADN de alta fidelidade de platina taq incorpora 10 nmol de desoxirribonucleotídeo

em material precipitável ácido em 30 minutos a 74°C.

controlo de qualidade

• Ausência funcional de atividade da endonuclease de cadeia dupla e de cadeia única;

• Purificação > 90% homogénea por eletroforese por gel SDS.

• Cada lote de easytaq dna polimerase é analisado para amplificação a partir de apenas 10 ng de DNA humano

ADN genómico.

buffer de armazenamento

20 mm de tris- hcl (pH 8,0), 0,1 mm de edta, 1 mm de dtt, 100 mm de kcl, estabilizadores, 50% de glicerol.

Mistura de reação instalada

Condições de ciclo térmico recomendadas

94°C 2-5 min

94°c 30 segundos

50-60°c 30 sec 30-35 ciclos

72°c 1-2 kb/min

72°C 5 a 10 minutos

Detalhes do pacote

armazenamento de embalagens a granel a -20 graus com transporte a baixa temperatura