alta fidelidade da TAQ DNA polimerase
- Introdução
Introdução
Descrição do produto:
Nossa Alta Fidelidadetaq polimerases de ADNé uma enzima especializada projetada para aplicações de PCR que exigem precisão e confiabilidade excepcionais. Esta enzima é uma forma modificada da polimerase Taq original, apresentando uma capacidade de revisão aprimorada que reduz significativamente os erros durante a amplificação do DNA.
Características principais:
- polimerase taq modificada com fidelidade melhorada
- Redução da taxa de erro devido à melhoria da atividade de correcção de erros
- adequado para aplicações de clonagem e mutagénese
- Estabilidade a altas temperaturas, permitindo pcr de longo alcance
- compatível com uma ampla gama de condições de amortecimento pcr
- ideal para a geração de amplicões com mutações mínimas
Aplicações:
- Pcr padrão e de longo alcance
- mutagenese dirigida ao local
- clonagem de produtos de PCR
- preparação de bibliotecas de sequenciamento de próxima geração
- amplificação de modelos ricos em gc ou complexos
- Ensaios de diagnóstico que exijam uma elevada precisão
A nossa polimerase de ADN de alta fidelidade é a escolha preferida para investigadores que precisam de amplificar ADN com alta fidelidade e erros mínimos. A sua precisão superior torna-a uma ferramenta indispensável para uma variedade de protocolos de biologia molecular, garantindo a integridade das sequências de ADN amplificadas.
Descrição
A taq plus dna polimerase é um tipo de polimerase de alta fidelidade. mistura de taq dna polimerase e de correção de DNA polimerase, que permite a amplificação de modelos longos, até 30kb, com alta fidelidade. As duas enzimas agem sinergicamente durante o pcr para gerar produtos pcr
A Taq Plus DNA Polimerase é uma formulação especial projetada para amplificar fragmentos grandes. O componente principal é a Taq DNA Polimerase, ePfu polimérase do ADNsão adicionados para aumentar a eficiência da reação de amplificação. Teoricamente, Taq Plus produz rendimentos significativamente mais altos de produtos de PCR do que a Taq Polymerase comum, especialmente para fragmentos >1kb, e pode amplificar até 20kb. Taq Plus também contém uma atividade de correção que reduz a taxa de erro da Taq Polymerase. A maioria dos fragmentos de DNA amplificados tem uma extremidade 3´A saliente. No entanto, uma pequena porcentagem dos fragmentos de DNA amplificados tem extremidades retas. Taq Plus é adequado como um substituto direto para a Taq Polymerase comum na maioria das aplicações.
aplicação
Cloreto de sódio (CAS RN 1344-34-5)
características
Alta fidelidade: com uma frequência de erro de 1,6x10-6 durante a síntese de ADN.
maior rendimento: taq mais aumenta a eficiência da reação de polimerização, resultando em uma grande porcentagem de conclusão da reação de atenuação até 20kb
definição de unidade
uma unidade da enzima cataliza a incorporação de 10 nmol de desoxirribonucleotídeos numa fracção de polinucleotídeos em 30 minutos a 74°c
controlo de qualidade
Não foi detectada actividade endonuclease ou exonuclease contaminante.
concentração: 5 u/μl
armazenamento
tampão de armazenamento: 20 mm tris- hcl, ph 8,0, 100 mm kcl, 0,1 mm edta, 5 mm dtt, 50% glicerol, 0,5% np40 e 0,5% entre 20.
Armazenagem: armazenar a -20°C
10x tampão de reação (mg)2+mais)
500 mm kcl, 100 mm tris-hcl (pH 9,0 a 25°c) e 1% tritão x-100, 100 mm (nh4)2Então...4, 15 mm mgcl2, potenciador de PCR
ordem
pc07 | taq mais polimerase de ADN | 5 u/μl, alta fidelidade |