uracil-n-glycosylase, nhiệt không ổn định

Mô tả sản phẩm:

enzyme uracil-n-glycosylase (ung) của chúng tôi là một enzyme nhiệt di chuyển đặc biệt tách các chuỗi DNA chứa uracil. Enzyme này thường được sử dụng trong các ứng dụng PCR để ngăn ngừa nhiễm trùng chuyển tiếp bằng cách phá vỡ các amplicon chứa uracil từ các phản ứng trước đó.

Các đặc điểm chính:

• phân tách đặc trưng các chuỗi DNA chứa uracil
• Tính chất nhiệt dễ bị kích hoạt để dễ dàng vô hiệu hóa ở nhiệt độ cao
• ngăn ngừa hiệu quả nhiễm trùng chuyển tiếp trong pcr
• phù hợp để sử dụng trong hỗn hợp chính pcr chưa được xử lý
• thuận tiện cho cài đặt PCR mà không cần các bước khử nhiễm độc riêng biệt
• lý tưởng cho các ứng dụng PCR công suất cao và nền tảng tự động

Ứng dụng:

• pcr và pcr thời gian thực để ngăn ngừa nhiễm trùng chuyển tiếp
• Điều trị uracil-dna glycosylase trong hỗn hợp chính pcr
• khuếch đại các mẫu DNA với các vấn đề chuyển tiếp tiềm năng
• các xét nghiệm chẩn đoán đòi hỏi kiểm soát ô nhiễm nghiêm ngặt
• nghiên cứu và phát triển các phương pháp phát hiện dựa trên PCR
• môi trường giáo dục và đào tạo cho các kỹ thuật sinh học phân tử

Uracil-n-glycosylase của chúng tôi là một bổ sung có giá trị cho các quy trình làm việc PCR, đảm bảo tính toàn vẹn của kết quả bằng cách loại bỏ nguy cơ dương tính sai do nhiễm trùng chuyển tiếp. Bản chất nhiệt dễ biến đổi của nó cho phép bất hoạt hóa đơn giản và hiệu quả, làm cho nó trở thành một

mô tả

uracil-dna glycosylase (ung), thermolabile là một protein tái hợp trong e. coli, từ vi khuẩn biển. Enzyme thủy phân liên kết uracil-glycosidic ở u-DNA trong DNA đơn và hai chuỗi cắt uracil và tạo ra các vị trí abasic nhạy cảm với kiềm trong DNA. Enzyme không hoạt

Uracil-DNA glycosylase (ung), nhiệt biến có thể được sử dụng với DTP để loại bỏ nhiễm trùng pcr "mang lại" từ các phản ứng tổng hợp DNA trước đó. để làm cho các sản phẩm pcr dễ bị phân hủy, DTP phải được thay thế bằng DTP trong hỗn hợp phản ứng pcr. Các hỗn hợp phản

Nguồn: E. coli tái kết hợp

nồng độ và kích thước: 1u/μl

định nghĩa đơn vị

một đơn vị được định nghĩa là lượng glycosylase uracil-dna (ung), cần thiết để phân hủy hoàn toàn 1μg dna chứa uracil đơn chuỗi tinh khiết ở 37 °c trong 60 phút.

bộ đệm lưu trữ

20mm tris-hcl (ph8.0), 0.1mm edta, 100mm kcl, 1mm dtt, 0.5% (v/v) giữa 20, 0.5% (v/v) np-40, 50% (v/v) glycerol.

kiểm soát chất lượng

độ tinh khiết> 99% theo trang sds

không có ô nhiễm endonuclease, nickase, exonuclease và rnase.

không hoạt hóa nhiệt

50°c trong 2 phút

nhiệt độ phản ứng

20~37°c trong 10 phút.

số lượng sử dụng

0,1 ~ 1 u các enzyme ung cho mỗi phản ứng 50ul.

vận chuyển và lưu trữ

lưu trữ ở -20 °C, vận chuyển với gel băng.

thứ tự