chất đa phân tử DNA taq độ trung thực cao

Mô tả sản phẩm:

Taq DNA Polymerase độ chính cao của chúng tôiTaq DNA polymeraselà một enzyme chuyên biệt được thiết kế cho các ứng dụng PCR đòi hỏi độ chính xác và độ tin cậy vượt trội. Enzyme này là một dạng biến đổi của Taq polymerase gốc, với khả năng sửa lỗi được cải thiện giúp giảm thiểu đáng kể lỗi trong quá trình khuếch đại DNA.

Các đặc điểm chính:

• Qaq polymerase biến đổi với độ trung thực cải thiện
• Tỷ lệ lỗi giảm do tăng cường hoạt động đọc chính xác
• phù hợp cho ứng dụng nhân bản và biến đổi gen
• ổn định ở nhiệt độ cao, cho phép pcr tầm xa
• tương thích với một loạt các điều kiện đệm pcr
• lý tưởng để tạo ra các amplicon với các đột biến tối thiểu

Ứng dụng:

• PCR tiêu chuẩn và tầm xa
• Phân biến chuyển hóa theo địa điểm
• nhân bản các sản phẩm PCR
• chuẩn bị thư viện trình tự thế hệ tiếp theo
• khuếch đại các mẫu giàu gc hoặc phức tạp
• Các xét nghiệm chẩn đoán đòi hỏi độ chính xác cao

chất đa phân tử DNA chất trung thực cao của chúng tôi là sự lựa chọn ưa thích cho các nhà nghiên cứu cần khuếch đại DNA với độ trung thực cao và ít lỗi. độ chính xác vượt trội của nó làm cho nó trở thành một công cụ không thể thiếu cho nhiều giao thức sinh học phân tử, đảm bảo tính toàn vẹn của chuỗi DNA khuế

mô tả

taq plus dna polymerase là một loại polymerase taq dna độ trung thực cao. hỗn hợp của taq dna polymerase và proofreading dna polymerase, cho phép khuếch đại các mẫu dài, lên đến 30kb, với độ trung thực cao. hai enzyme hoạt động phối hợp trong pcr để tạo ra các sản

Taq Plus DNA Polymerase là một công thức đặc biệt được thiết kế để khuếch đại các đoạn lớn. Thành phần chính là Taq DNA Polymerase, vàPfu DNA polymeraseđược thêm vào để nâng cao hiệu quả của phản ứng khuếch đại. Về lý thuyết, Taq Plus tạo ra sản lượng sản phẩm PCR cao hơn đáng kể so với Taq Polymerase thông thường, đặc biệt là đối với các đoạn >1kb, và có thể khuếch đại lên đến 20kb. Taq Plus cũng chứa hoạt động sửa lỗi giúp giảm tỷ lệ lỗi của Taq Polymerase. Hầu hết các đoạn DNA được khuếch đại có đầu 3´A thò ra. Tuy nhiên, một tỷ lệ nhỏ các đoạn DNA được khuếch đại có đầu bằng. Taq Plus phù hợp để thay thế trực tiếp cho Taq Polymerase thông thường trong hầu hết các ứng dụng.

ứng dụng

pcr dài (tối đa 20 kb), nhân bản pcr, rt-pcr vv

đặc điểm

độ trung thực cao: với tần suất lỗi 1,6x10-6 trong quá trình tổng hợp DNA.

năng suất cao hơn: taq cộng tăng hiệu quả của phản ứng phân phân, dẫn đến một tỷ lệ lớn của phản ứng giảm nhẹ hoàn thành lên đến 20kb

định nghĩa đơn vị

một đơn vị enzyme xúc tác sự kết hợp 10nmol deoxyribonucleotide vào một phân tử polynucleotide trong 30 phút ở 74 °C

kiểm soát chất lượng

không phát hiện hoạt động endonuclease hoặc exonuclease gây ô nhiễm.

nồng độ: 5 u/μl

lưu trữ

đệm lưu trữ: 20mm tris-hcl, ph 8.0, 100mm kcl, 0.1mm edta, 5mm dtt, 50% glycerol, 0.5% np40 và 0.5% giữa 20.

Lưu trữ: lưu trữ ở -20°c

10x bộ đệm phản ứng (mg)²⁺cộng)

500 mm kcl, 100 mm tris-hcl (ph 9,0 ở 25°c) và 1% triton x-100, 100 mm (nh4)₂Vậy₄, 15mm mgcl2, tăng cường PCR

thứ tự