hifi iii m-mlv reverse transcriptase (rnase h)

Mô tả sản phẩm:

HiFi III của chúng tôim-mlv reverse transcriptase(RNase H-) là một enzyme tiên tiến được thiết kế cho các ứng dụng phiên mã ngược độ chính xác cao. Enzyme này là một phiên bản đã được sửa đổi của enzyme phiên mã ngược Virus Leukemia Chuột Moloney (M-MLV), được chế tạo để không có hoạt động RNase H, do đó giảm thiểu sự phân hủy RNA trong quá trình tổng hợp cDNA.

Các đặc điểm chính:

• Transcriptase ngược m-mlv biến đổi không có hoạt động rnase h
• Độ trung thực và hiệu quả đặc biệt trong tổng hợp CDNA
• phù hợp cho phiên bản ngược của mRNA đầy đủ và mẫu dài
• Reduce rna degradation for superior template preservation (Giảm phân hủy RNA để bảo tồn mẫu tốt hơn)
• tương thích với một loạt các điều kiện đệm rt-pcr
• lý tưởng để tạo ra cdna chất lượng cao cho các ứng dụng hạ lưu

Ứng dụng:

• phiên âm ngược pcr (rt-pcr)
• tổng hợp các thư viện CDNA để phân loại và nhân bản
• Phân tích biểu hiện gen
• phát hiện và định lượng các virus RNA
• khuếch đại các bản sao RNA hiếm hoặc ít có
• môi trường giáo dục và nghiên cứu cho nghiên cứu RNA

Hifi III m-mlv reverse transcriptase (rnase h-) của chúng tôi là một công cụ mạnh mẽ cho các nhà nghiên cứu tiến hành các thí nghiệm chuyển dịch ngược. Độ trung thực cao và sự vắng mặt của hoạt động rnase h đảm bảo rằng các mẫu RNA được chuyển dịch chính xác vào CDNA, cung cấp một nền tảng đáng tin

mô tả

mmlv reverse transcriptase, được mã hóa bởi virus bạch cầu chuột Moloney (mmlv rt) là một polymerase DNA phụ thuộc RNA tổng hợp chuỗi CDNA bổ sung đầu tiên từ mẫu RNA đơn chuỗi mà một chất khởi tạo đã được lai tạo. mmlv rt cũng sẽ mở rộng các chất khởi tạo lai tạo thành DNA đơn chuỗi. T

nguồn

tái kết hợp của E. coli chứa gen transcriptase ngược virus bạch cầu chuột Moloney từ bản sao chuột Moloney.

ứng dụng

tổng hợp CDNA chuỗi đầu tiên; rt-pcr

đặc điểm

• Thiếu hoạt động rnase h: hoạt động rnase h yếu có năng suất CDNA cao, có thể có nhiều CDNA đầy đủ.
• nhiệt ổn định: nhiệt độ phản ứng tối ưu là 50 ° C, cao nhất là 60 ° C. có thể vượt qua cấu trúc thứ cấp rna mẫu, và hoàn thành thí nghiệm chuyển dịch ngược trơn tru.
• phạm vi nhiệt độ rộng: có thể đảo ngược phiên bản từ 37-60c, với hơn 80% hoạt động cao nhất ở 42 °c-55 °c khách hàng có thể tự do chọn nhiệt độ phản ứng.
• hoạt động khuếch đại mạnh: đột biến gen tăng khả năng ràng buộc của enzyme và RNA. tăng tốc độ khuếch đại, có thể có được chất lượng CDNA, phù hợp với việc xây dựng thư viện CDNA.

định nghĩa đơn vị

một đơn vị mmlv rt xúc tác sự kết hợp 1 nmol dttp vào vật liệu không hòa tan trong axit trong 10 phút ở 37 °C bằng cách sử dụng poly (a) n có lớp dít 12-18 như một mẫu.

nồng độ: 200 u/μl

gói: bán lẻ

thành phần: m-mlv (200u/μl) 5xbuffer (với dtt)

lưu trữ: -20°c

thứ tự