HiFi III M-MLV Reverse Transcriptase (RNase H-)

Mô tả sản phẩm:

HiFi III của chúng tôi m-mlv reverse transcriptase (RNase H-) là một enzyme tiên tiến được thiết kế cho các ứng dụng phiên mã ngược độ chính xác cao. Enzyme này là một phiên bản đã được sửa đổi của enzyme phiên mã ngược Virus Leukemia Chuột Moloney (M-MLV), được chế tạo để không có hoạt động RNase H, do đó giảm thiểu sự phân hủy RNA trong quá trình tổng hợp cDNA.

Đặc điểm nổi bật:

• Enzyme phiên mã ngược M-MLV được sửa đổi không có hoạt tính RNase H
• Tính chính xác và hiệu quả vượt trội trong tổng hợp cDNA
• Phù hợp cho phiên mã ngược mRNA đầy đủ và các mẫu dài
• Giảm thiểu sự phân hủy RNA để bảo toàn mẫu tốt hơn
• Tương thích với nhiều điều kiện đệm RT-PCR khác nhau
• Lý tưởng cho việc tạo ra cDNA chất lượng cao cho các ứng dụng tiếp theo

Ứng dụng:

• Phiên mã ngược PCR (RT-PCR)
• Tổng hợp thư viện cDNA cho mục đích giải trình tự và nhân bản
• Phân tích biểu hiện gen
• Phát hiện và định lượng virus RNA
• Tăng cường các bản sao RNA có tần suất thấp hoặc hiếm
• Các môi trường giáo dục và nghiên cứu cho việc nghiên cứu RNA

HiFi III M-MLV Reverse Transcriptase (RNase H-) của chúng tôi là một công cụ mạnh mẽ dành cho các nhà nghiên cứu thực hiện thí nghiệm phiên mã ngược. Độ chính xác cao và sự thiếu vắng hoạt động của RNase H đảm bảo rằng các mẫu RNA được phiên mã chính xác thành cDNA, cung cấp nền tảng đáng tin cậy cho các bài kiểm tra sinh học phân tử tiếp theo.

Mô tả

MMLV Reverse Transcriptase, được mã hóa bởi Moloney Murine Leukemia Virus (MMLV RT) là một DNA polymerase phụ thuộc RNA, tổng hợp chuỗi cDNA bổ sung đầu tiên từ mẫu RNA đơn mạch mà đã được hybrid hóa với một primer. MMLV RT cũng có thể mở rộng các primer hybrid hóa với DNA đơn mạch. Tổng hợp chuỗi cDNA thứ hai có thể đạt được từ một số mẫu mRNA mà không cần thêm polymerase DNA. Sự khác biệt giữa loại này so với M-MLV RT thông thường là khả năng chịu nhiệt được tăng cường. Nó có thể giữ nguyên 100% hoạt tính ở 50°C và vẫn duy trì hơn 80% hoạt tính ngay cả ở 55°C.

nguồn

tái kết hợp của E. coli chứa gen transcriptase ngược virus bạch cầu chuột Moloney từ bản sao chuột Moloney.

Ứng dụng

Tổng hợp cDNA chuỗi đầu tiên; RT-PCR

Đặc điểm

• Thiếu hoạt động rnase h: hoạt động rnase h yếu có năng suất CDNA cao, có thể có nhiều CDNA đầy đủ.
• nhiệt ổn định: nhiệt độ phản ứng tối ưu là 50 ° C, cao nhất là 60 ° C. có thể vượt qua cấu trúc thứ cấp rna mẫu, và hoàn thành thí nghiệm chuyển dịch ngược trơn tru.
• phạm vi nhiệt độ rộng: có thể đảo ngược phiên bản từ 37-60c, với hơn 80% hoạt động cao nhất ở 42 °c-55 °c khách hàng có thể tự do chọn nhiệt độ phản ứng.
• Hoạt động khuếch đại mạnh mẽ: Đột biến gen đã tăng cường khả năng gắn kết của enzym và RNA. Tăng tốc độ khuếch đại, có thể thu được cDNA chất lượng cao, phù hợp cho việc xây dựng thư viện cDNA.

định nghĩa đơn vị

một đơn vị mmlv rt xúc tác sự kết hợp 1 nmol dttp vào vật liệu không hòa tan trong axit trong 10 phút ở 37 °C bằng cách sử dụng poly (a) n có lớp dít 12-18 như một mẫu.

nồng độ : 200 u/μl

Bao bì : bán lẻ

Thành phần : m-mlv (200u/μl) 5xbuffer (với dtt)

Lưu trữ : -20°c

đơn hàng