benzonase nuclease, bột lyophilized

Mô tả sản phẩm:

bột lyophilized benzonase nuclease của chúng tôi là một enzyme đa năng phá hủy cả DNA và RNA đơn và hai chuỗi. dạng bột lyophilized này đảm bảo sự ổn định lâu dài và dễ lưu trữ, làm cho nó trở thành một lựa chọn thuận tiện cho các nhà nghiên cứu cần một nguồn ổn định của nuclease cho các thí nghiệm của họ

Các đặc điểm chính:

• hoạt động nuclease phổ rộng chống lại ssdna, dsdna và rna
• dạng bột đông lạnh để tăng cường tính ổn định
• phù hợp với một loạt các ứng dụng đòi hỏi sự phân hủy axit nucleic
• hiệu quả trong việc loại bỏ các chất gây ô nhiễm axit nucleic từ các mẫu protein
• tương thích với các điều kiện đệm và loại mẫu khác nhau
• lý tưởng để sử dụng trong tinh chế protein và kiểm soát chất lượng

Ứng dụng:

• tinh chế protein để loại bỏ axit nucleic gây ô nhiễm
• Kiểm soát chất lượng các mẫu protein trước khi áp dụng hạ lưu
• loại bỏ các chất gây ô nhiễm axit nucleic từ lysate và chiết xuất tế bào
• sử dụng trong các xét nghiệm chẩn đoán và phòng thí nghiệm lâm sàng
• nghiên cứu và phát triển trong sinh học phân tử và protein
• môi trường giáo dục và đào tạo cho các kỹ thuật sinh học phân tử

bột lyophilized benzonase nuclease của chúng tôi là một lựa chọn đáng tin cậy và thân thiện với người dùng cho các phòng thí nghiệm tiến hành các thí nghiệm liên quan đến protein. dạng lyophilized ổn định của nó đảm bảo hiệu suất nhất quán theo thời gian, trong khi hoạt động phổ rộng của nó đảm bảo loại bỏ hiệu quả các chất gây ô nhiễm

mô tả

Benzo nuclease là một loại endonuclease không đặc trưng.

Benzo nuclease phá vỡ tất cả các loại DNA và RNA (hai chuỗi, một chuỗi, tuyến tính và tròn và siêu cuộn) nhưng không có hoạt động phân giải protein. nó có hiệu quả trong nhiều điều kiện và có hoạt động đặc hiệu cao đặc biệt.

Benzo nuclease hoàn toàn tiêu hóa axit nucleic đến 5'monophosphate kết thúc oligonucleotide 2 đến 5 cơ sở chiều dài (dưới giới hạn lai), lý tưởng để loại bỏ axit nucleic từ protein tái kết hợp, cho phép tuân thủ các hướng dẫn của FDA về ô nhiễm axit nucleic. Khả năng của ben

• Nguồn: Serratia marcescens
• trọng lượng phân tử: 27. 9 kd (sds)
• Độ tinh khiết: ≥ 90%, (ultra≥99%)
• pi: 6. 85
• Ph tối ưu: 8. 0
• Nhiệt độ tối ưu: 37°c
• nhân tố đồng hóa: 110mm mg2+
• hình thức: enzyme lỏng là dung dịch trong suốt (có chứa glycerin)
• Enzyme rắn là bột lyophilized trắng.
• nồng độ: 1000 u/μl.
• hoạt động: ≥1000u/μl
• hoạt động đặc trưng: ≥1. 0x106u/mg protein
• Protease: không thể phát hiện
• giới hạn vi khuẩn: khí < 10cfu/100 ku nấm men và nấm mốc: < 10cfu/100 ku
• Xét nghiệm nội độc tố: (thử nghiệm đông máu gel) <0. 25eu/1000u

bộ đệm lưu trữ

20 mm tris-cl (ph) 8. 0, 2 mm mgcl2, 2 mm nacl, 50% glycerin

bộ đệm pha loãng

20 mm tris-cl (ph) 8. 0), 2 mm mgcl2, 2 mm nacl.

định nghĩa đơn vị

một đơn vị được định nghĩa là lượng enzyme gây ra Δa260 của 1. 0 trong 30 phút, tương ứng với tiêu hóa hoàn toàn 37 μg dna.

ứng dụng

• Hoạt động nội tại cao và dung nạp nền rộng làm cho endonuclease trở thành một công cụ lý tưởng trong nhiều ứng dụng công nghệ sinh học và dược phẩm:
• loại bỏ axit nucleic từ các mẫu protein
• loại bỏ axit nucleic từ protein tái kết hợp
• thanh lọc các mảnh protein từ các cơ thể bao gồm;
• Chuẩn bị mẫu bằng Western Blotting hoặc điện phân gel hai chiều
• giảm độ nhớt trong chiết xuất protein.

vận chuyển và xử lý

Enzyme lỏng: tàu với băng xanh, lưu trữ ở -20 °C
bột đông lạnh: tàu ở nhiệt độ phòng, lưu trữ thổi 4 °C

bảo lãnh

2 năm

cas:9025-65-4

ec:3.1.30.2

thứ tự