anti inhibitor mTaq DNA Polymerase, blood direct

Mô tả sản phẩm:

Chúng tôi m Taq DNA polymerase là một dạng biến đổi của polymerase Taq cổ điển, được thiết kế để nâng cao hiệu suất và độ đặc hiệu của việc khuếch đại PCR. Enzyme này được chiết xuất từ Thermus aquaticus và đã được tối ưu hóa cho hiệu suất cải thiện trong nhiều ứng dụng PCR.

Đặc điểm nổi bật:

• Taq polymerase được sửa đổi để tăng hiệu suất
• Tính đặc异性 được cải thiện để giảm amplification không đặc hiệu
• Phù hợp cho các ứng dụng PCR và RT-PCR thông thường
• Hiệu suất mạnh mẽ trên nhiều loại mẫu khác nhau
• Tương thích với nhiều điều kiện buffer PCR khác nhau
• Lý tưởng cho việc amplification nhanh chóng và đáng tin cậy của các mục tiêu DNA

Ứng dụng:

• PCR thường xuyên và RT-PCR
• Amplification của các mục tiêu DNA cụ thể
• Kiểm tra chẩn đoán và phát hiện mầm bệnh
• Phân tích pháp y
• Môi trường giáo dục và nghiên cứu
• Tăng cường DNA cho các ứng dụng tiếp theo như giải trình tự và nhân bản

m Taq DNA Polymerase của chúng tôi là một công cụ đa năng dành cho các phòng thí nghiệm thực hiện các bài kiểm tra PCR và RT-PCR tiêu chuẩn. Các đặc tính được cải tiến của nó đảm bảo quá trình khuếch đại hiệu quả và chính xác hơn, làm cho nó trở thành sự lựa chọn đáng tin cậy cho nhiều quy trình sinh học phân tử.

Mô tả

mTaq DNA Polymerase là đột biến của Taq DNA Polymerase thông thường. mTaq có khả năng kháng chất ức chế tốt hơn và hiệu suất khuếch đại cao, có thể sử dụng trực tiếp để khuếch đại mẫu máu, dịch mô liên kết và các mẫu thô khác. Tốc độ mở rộng là 1-2 kb/phút. Sản phẩm PCR có nucleotide "A" ở đầu 3', có thể được nhân bản trong vector TA.

nồng độ: 5 u/μl

Bao bì: bán hàng mặt hàng

Lưu trữ: lưu trữ ở -20°c

định nghĩa đơn vị

Một đơn vị mTaq DNA Polymerase High Fidelity tích hợp 10 nmol deoxyribonucleotide vào vật liệu có thể kết tủa bằng axit trong 30 phút ở nhiệt độ 74°C.

Đặc điểm

• có thể trực tiếp sử dụng để khuếch đại máu đông lạnh hoặc tươi, mẫu không cần xử lý trước hoặc tinh khiết.
• trực tiếp khuếch đại mẫu máu khô và chất lỏng giữa.
• Tăng cường DNA từ mẫu thô như phân và đất chiết xuất.
• tốc độ khuếch đại gấp đôi so với QAQ DNA polymerase chung.

Kiểm soát chất lượng

• Không có hoạt động endonuclease hai và một chuỗi;
• Chất liệu có độ tinh khiết> 99% bằng sds gel electrophoresis;
• mỗi lô mtaq dna polymerase được phân tích để tăng cường từ ít nhất 10 ng DNA gen người;
• duy trì hoạt động đầy đủ ở nhiệt độ phòng trong một tuần;
• Không còn dư DNA chủ.

Ứng dụng

• Tăng cường mẫu DNA thô.
• genotyping
• Tăng cường mẫu DNA phức tạp.
• Phân tích di truyền hiệu suất cao.

đơn hàng