Uracil-N-Glycosylase، Thermo labile

پروڈکٹ کی تفصیل:

ہمارا یوریل-N-گلائیکلیز (UNG) ایک گرمی کے تحت ناکار کرنے والے انزایم ہے جو خاص طور پر یوریل محفوظ DNA سترینز کو ٹوٹا دیتا ہے۔ اس انزایم کو عام طور پر PCR اطلاقات میں استعمال کیا جاتا ہے تاکہ پچھلے تفاعلات سے حاصل ہونے والے یوریل محفوظ امپلیکن کو ڈگریڈ کر کے کیری اوور ملوثہ کو روکا جا سکے۔

اہم خصوصیات:

• یوریل محفوظ DNA سترینز کو خاص طور پر ٹوٹانا
• گرمی کے درجہ کو بڑھانے پر آسانی سے غیر فعال ہونے کی خصوصیت
• PCR میں کیری اوور ملوثہ کو روکنے کے لئے مؤثر
• UNG معالجہ PCR ماスター مکس میں استعمال کرنے کے لئے مناسب
• الگ الگ دھوشہ کے قدمات کے بغیر PCR کے لئے مفید
• بڑی تعداد میں PCR اطلاقات اور خودکار پلیٹ فارم کے لئے ایدیل

درخواستیں:

• PCR اور ریل ٹائم PCR کے لئے کیری اوور ملوثہ کو روکنے کے لئے
• پی سی آر ماسٹر مکس میں یوریل-ڈی این اے گلائیکوسیلاز تراپمنٹ
• حملہ کاری کی شناخت کی ممکنہ مسائل والی ڈی این اے نمونوں کا وسعت پذیر کرنا
• سلسلہ مراتبی لوث کنترول کی ضرورت والے تشخیصی ٹیسٹ
• پی سی آر بنیادی شناسائی طریقہ جات کی تحقیق اور ترقی
• молекولر بایولاجی کی تکنیکس کے لئے تعلیمی اور تربیتی محیط

ہمارا یوریل-N-گلائیکوسیلاز پی سی آر ورک فلو کا ایک قابل قدر اضافہ ہے، جو حملہ کاری کے لوث کے خطرے کی وجہ سے غلط مثبت نتائج کے خطرے کو ختم کرتے ہوئے نتائج کی سلیقت کو یقینی بناتا ہے۔ اس کی ٹرمولیبل طبیعیت سے اس کی آسان اور مؤثر انفعالی کی جا سکتی ہے، جس سے یہ پی سی آر ٹیسٹ کرنے والے علومی علاقے کے لئے ایک مناسب اختیار بن جاتا ہے۔

تفصیل

یوریل-ڈینی ای گلائکوسیلاز (UNG)، تھرمو لیبل ای کولائی میں بنایا گیا ایک بازگو پروٹین ہے، جو سمندری باکٹیریا سے حاصل کیا جاتا ہے۔ اس انزایم کا عمل یوراسیل گلائی کوسڈک بانڈز پر ہوتا ہے جو U-ڈینی ای میں یوراسیل کو نکال دیتا ہے اور ڈینی ای میں ایلکیلائی سینسٹو ایبیس سائٹس بنادیتا ہے۔ اس انزایم RNA اور اصلی، یوراسیل مفت ڈینی ای پر غیر فعال ہے۔ چونکہ یوریل-ڈینی ای گلائکوسیلاز (UNG)، تھرمو لیبل کسی میٹل آن کی ضرورت نہیں چاہتی، اس لئے اس کا کام EDTA کی موجودگی میں پوری طرح سے فعال ہے۔

یوریل-ڈینی ای جیلیسیز (UNG)، ٹرمولیبل کو dUTP کے ساتھ استعمال کیا جا سکتا ہے تاکہ پچھلی ڈینی ای سنتھیسس ریکشنز میں PCR "کیری آور" ملوثات کو ختم کیا جا سکے۔ PCR پroucts کو نقصان پذیر بنانے کے لئے PCR ریکشن مکس میں dTTP کو dUTP سے بدلنا پڑے گا۔ بعد کی PCR ریکشن مکس کو PCR سے پہلے Uracil-DNA Glycosylase (UNG)، Thermolabile کے ذریعے نقصان پذیر بنانا ضروری ہے تاکہ یوریل والے DNA کو نقصان پہنچایا جا سکے۔ اصلی DNA میں یوریل موجود نہیں ہوتا ہے اس لئے نمونہ اس طرح کے عمل سے نقصان نہیں پہنچتا۔

سرس: بازپید کردہ E. coli

Carthyat اور سائز: 1U/μL

یونٹ کی تعریف

ایک یونٹ کو اس مقدار کے طور پر تعریف کیا جاتا ہے جو 37°C پر 60 منٹ میں 1μg صاف single-stranded یوریل والے DNA کو پوری طرح سے نقصان پہنچاتی ہے۔

استوریج بفر

20mM Tris-HCl (pH8.0)، 0.1mM EDTA، 100mM KCl، 1mM DTT، 0.5%(v/v) Tween-20، 0.5%(v/v) NP-40، 50%(v/v) glycerol.

کوالٹی کنٹرول

SDS page سے پurity>99%

Endonuclease، Nickase، Exonuclease اور RNase کی کوئی ملوثت نہیں۔

گرما کی واسطے کم فعال

50°C پر 2 منٹ

ریکشن درجہ حرارت

20~37°C پانچھ مینٹ کے لئے۔

استعمال کی مقدار

50ul ریکشن کے لئے 0.1~1U UNG انزائمس۔

شپنگ اور ذخیرہ کرنا

-20°C پر رکھنا، گیل آئس کے ساتھ شپ کرنا۔

آرڈر