Блок Taq DNA Полімераза - Висока точність, міцна термічна стійкість, процес оптимізований ензимний розчин для покращення ефективності ПЦР-ампліфікації та надійного виконання RT-ПЦР у високопродуктивних застосуваннях, ідеальний для генотипування, клонування, підготовки бібліотек
- Вступ
Вступ
опис
полімераза DNA Taq Витягнуто з E. coli клонування Thermus aquaticus. Молекулярна вага
дорівнює приблизно 94 кДа. EasyTaq DNA polymerase має активність 5′ до 3′ DNA polymerase та 5′ до 3′
ексонуклеазної активності без 3′ -5′ ексонуклеазної активності. Швидкість продовження становить 1-2 кб/хв. Є „A“ на 3′ кінці. Продукт PCR можна клонувати в TA-векторі.
Конц. 5 U/μl
Зберігати при -20°C
Основні особливості
Висока концентрація у балковому форматі: достатньо для підтримки великомасштабних запусків PCR та кількох експериментальних налаштувань.
Відмінна термічна стійкість: витримує повторні цикли денатурації, анналіза та розширення без втрати активності, забезпечуючи надійне удвоєння в широкому діапазоні температур.
PCR з високою точністю: мінімізує помилкові швидкості під час синтезу ДНК, що призводить до точних ампліконів для подальших застосунків, таких як секвенування та клонування.
Ефективна продуктивність RT-PCR: підтверджена ефективність у синтезі cDNA з РНК-шаблонів, ідеальна для аналізу експресії генів та виявлення вірусів.
Універсальне використання: придатне для різноманітних молекулярних технік, включаючи генотипізацію, клонування, підготовку бібліотек для наступного покоління секвенування та діагностичних тестів.
Балковий комплект Taq DNA Polymerase створений з урахуванням потреб користувача, забезпечуючи надійність, необхідну для регулярних лабораторних протоколів, та масштабованість, необхідну для наукових досліджень високого обсягу та промислових умов.
Характеристики
1.вища чутливість
2.вища ефективність підвищення
Визначення одиниці
Одна одиниця Platinum Taq DNA Polymerase High Fidelity усвояє 10 нмоль деоксирибонуклеотиду
до кислото-опадної речовини за 30 хвилин при температурі 74°C.
Контроль якості
функціональна відсутність діяльності подвійного і одинарного зв'язку ендонуклеази;
Чистота >90% однорідна за методом електрофорезу в гелі SDS.
Кожна партія EasyTaq DNA Polymerase перевіряється на підвищення з мінімуму 10 нг людської
геномної ДНК.
Буфер зберігання
20 mM Tris-HCl (pH 8.0), 0.1 mM EDTA, 1 mM DTT, 100 mM KCl, Стабілізатори, 50% глицерол.
Підготовка реакційної суміші
Компонент | Об'єм | Кінцева концентрація |
Шаблон | ДНК<0.5 мкг | За вимогами |
Прямий праймер (10 μM) | 1 μл | 0.2-0.4 μM кожен |
Зворотній праймер (10 μM) | 1 μл | 0.2-0.4 μM кожен |
10x Буфер для реакції PCR | 5 μл | 1x |
2.5 mM дНТП | 4 μл | 0.2 mM |
полімераза DNA Taq | 0.5μл | 2.5 одиниці |
ddH 2O до кінцевого об'єму | 50μл | Не застосовується |
Рекомендовані умови термального циклу
94°C 2-5 хв
94°C 30 сек
50-60°C 30 сек 30-35 циклів
72°C 1-2 кб/хв
72°C 5-10 хв
Деталі упаковки
Бulk упаковка Зберігати при -20 градусах З доставкою при низькій температурі