HiFi III M-MLV Реверсна транскриптаза (RNase H-)

Опис продукту:

Наш HiFi III реверс-транскриптаза M-MLV (RNase H-) є сучасним ферментом, розробленим для застосувань з високою точністю реверсної транскрипції. Цей фермент є модифікованою версією реверсної транскриптази вірусу Молоні мишачої лейкемії (M-MLV), спроектованою так, щоб не мати активності RNase H, тим самим мінімізуючи деградацію РНК під час синтезу cDNA.

Основні характеристики:

• Модифікована M-MLV реверсна транскриптаза без діяльності RNase H
• Виняткова відповідність та ефективність у синтезі cDNA
• Придатна для оберненої транскрипції повної довжини mRNA та довгих шаблонів
• Зменшена деградація RNA для кращого збереження шаблонів
• Сумісна з широким спектром умов буферів для RT-PCR
• Ідеальна для створення високоякісного cDNA для подальших досліджень

Застосування:

• Реверсне транскрибування PCR (RT-PCR)
• Синтез бібліотек cDNA для секвенування та клонування
• Аналіз вираження генів
• Виявлення та кількісне визначення РНК-вірусів
• Усилення рідкісних або РНК-транскриптів низької концентрації
• Освітні та наукові установи для досліджень РНК

Наша HiFi III M-MLV Обернена транскриптаза (RNase H-) — це потужний інструмент для дослідників, що проводять експерименти з оберненою транскрипцією. Її висока відповідність та відсутність діяльності RNase H забезпечують точне транскрибування RNA-шаблонів у cDNA, що дає надійну основу для подальших асайєв молекулярної біології.

опис

Реверс-транскриптаза MMLV, кодувана вірусом молонівської мишиного лейкемі (MMLV RT), є РНК-залежною ДНК-полімеразою, яка синтезує перший комплементарний шлінок cDNA з одновільового РНК-шаблона, до якого гібридизовано праймер. Реверс-транскриптаза MMLV також може продовжувати праймери, гібридизовані з одновільовою ДНК. Синтез другого шлінка cDNA може бути виконаний з деяких шаблонів мРНК без додаткової ДНК-полімерази. Відмінність цього від загальної реверс-транскриптази M-MLV полягає в покращеній здатності витримувати теплову обробку. Вона може зберігати 100% активність при 50°C і більше 80% активності навіть при 55°C.

джерело

Рекомбінація E. coli, що містить ген реверс-транскриптази молонівського мишиного лейкемічного віруса з клону молонівського мишиного.

Заявки

Синтез першого шлінка cDNA; RT-PCR

Особливості

• не має RNase H активності: слабка RNase H активність Висока видача cDNA, можна отримати більше повної довжини cDNA.
• thermoStable: оптимальна температура реакції 50°C, максимальна - 60°C. Здатна подолати вторинну структуру шаблону РНК і завершити експеримент з реверсної транскрипції без проблем.
• широкий температурний діапазон: може виконувати реверсну транскрипцію при температурі від 37 до 60°C, з більше ніж 80% найвищою активністю при 42°C-55°C. Клієнт може вибирати температуру реакції вільно.
• Сильна ампліфікаційна активність: мутація гену підвищує здатність ензиму зв'язуватися з РНК. Збільшує швидкість ампліфікації, можна отримати якісну сДНК, придатну для побудови бібліотеки сДНК.

Визначення одиниці

Одна одиниця MMLV RT катализує утворення 1 нмоль dTTP у кислотостійкий матеріал за 10 хвилин при температурі 37°C, використовуючи олиго(dT)12-18-примірнений полі(A)n як шаблон.

Концентрація : 200U/μl

Пакування : Bulk

Компонент : M-MLV (200U/μl) 5xБуфер (з DTT)

Сховище : -20°C

замовлення