ДНаза I Рекомбінантна ГМП Класу

Опис продукту:

Наша DNase I Рекомбінантна ГМП Клас є високочистим ензимом, виробленим за допомогою рекомбінантної технології, яка відповідає стандартам Доброї Мануфактурної Практики (GMP). Цей ензим спеціально розроблений для деградації подвійноспіралевої ДНК і підходить для застосувань, які вимагають строгого контролю якості та стабільності.

Основні характеристики:

• Вироблений за допомогою рекомбінантної технології для високої чистоти
• Відповідає стандартам GMP для забезпечення якості
• Ефективна деградація подвійноспіралевої ДНК
• Приймається для протоколів ізоляції та очищення РНК
• Не містить компонентів动物ного походження, що зменшує ризик загадження
• Ідеальна для використання у чутливих застосуваннях та регульованих середовищах

Застосування:

• Ізоляція та очищення РНК для вилучення контамінуючої ДНК
• Підготовка вибірок РНК для RT-PCR та інших асайнов на основі РНК
• Вилучення геномної ДНК з плазмідних підготовок
• Контроль якості вибірок РНК перед секвенуванням або аналізом на мікроараях
• Застосування у діагностичних тестах та клінічних лабораторіях
• Дослідження та розробки в регулюваних середовищах

Наша рекомбінантна DNase I GMP Grade є надійним вибором для лабораторій, які вимагають найвищих стандартів якості та послідовності у своїх молекулярно-біологічних процесах. Її виробництво за GMP вказівками забезпечує, що ензим відповідає строгим вимогам чутливих застосувань та регулюваних середовищ.

Опис

Цей продукт є GMP-рівнем рекомбінантною дезоксирибонуклеазою I (DNase I), яка може випадково розкладати одинарну або подвійну спіральну ДНК, щоб отримати олигонуклеотиди з 5'-p-кінцями. DNase I може розрізати подвійну спіральну ДНК за бажанням у умовах Mg2+; У умовах Mn2+ DNase I може розрізати подвійну спіральну ДНК на одному місці, формуючи плоскі кінці або висувні кінці з 1-2 нуклеотидами.

Цей продукт є великотонажним вираженням рекомбінантної ДНази I в E. coli, з молекулярною масою близько 39 кД, що відповідає специфікаціям виробництва та якісного управління GMP. Усі сировинні та допоміжні матеріали є відстежуваними.

Специфікація

• Тяжолі метали: ≤ 10 ppm
• Без вірусів, мікоплазми та інших загальних патогенів
• Контроль внутрішнього токсичності: ≤ 10 ЕД / мг
• Об'ємна активність (зміст cCMP / RNази A): ≥ 40 Ku / мл
• Залишки протеїну господаря: ≤ 50 ppm
• Відсутня активність RNази, розщеплююча активність
• Залишки ДНК господаря: ≤ 100 пг / мг
• Відсутня неспецифічна нуклеазна активність

замовлення