uracil-n-glycosylase, thermo labile

paglalarawan ng produkto:

Ang aming uracil-n-glycosylase (ung) ay isang thermolabile enzyme na partikular na nagbubukod ng mga strand ng DNA na naglalaman ng uracil. Karaniwan itong ginagamit sa mga aplikasyon ng PCR upang maiwasan ang pag-aalis ng kontaminasyon sa pamamagitan ng pag-degrado ng mga amplicon na nagla

mga pangunahing katangian:

• espesipikong pag-alis ng mga strand ng DNA na naglalaman ng uracil
• thermolabile property para sa madaling pag-inactivate sa mataas na temperatura
• epektibong pag-iwas sa paglaganap ng kontaminasyon sa pcr
• angkop para sa paggamit sa mga hindi na-treat na master mix ng pcr
• kumportable para sa pag-setup ng pcr nang walang pangangailangan para sa hiwalay na mga hakbang sa decontamination
• angkop para sa mataas na output na mga aplikasyon ng PCR at mga awtomatikong platform

mga aplikasyon:

• pcr at real-time pcr upang maiwasan ang paglaganap ng kontaminasyon
• paggamot ng uracil-dna glycosylase sa mga master mixture ng pcr
• pagpapalawak ng mga sample ng DNA na may mga potensyal na isyu sa pag-ihatid
• mga pagsusuri sa diagnosis na nangangailangan ng mahigpit na kontrol sa kontaminasyon
• pananaliksik at pag-unlad ng mga pamamaraan ng pagtuklas na nakabatay sa PCR
• mga setting sa edukasyon at pagsasanay para sa mga pamamaraan ng molekular na biyolohiya

Ang aming uracil-n-glycosylase ay isang mahalagang karagdagan sa mga daloy ng trabaho sa PCR, na tinitiyak ang integridad ng mga resulta sa pamamagitan ng pag-aalis ng panganib ng mga maling positibo dahil sa paglilipat ng kontaminasyon. Ang thermmolabile na katangian nito ay nagpapahintulot para sa simpleng at epekti

paglalarawan

ang uracil-dna glycosylase (ung), thermolabile ay isang recombinant protein sa e. coli, mula sa marine bacterium. ang enzyme ay hydrolyzes uracil-glycosidic bonds sa u-dna sa single- at double-stranded dna na nag-ecising uracil at lumilikha ng

Ang uracil-dna glycosylase (ung), thermolabile ay maaaring gamitin kasama ang DTP upang alisin ang pcr "carry over" contaminations mula sa mga nakaraang reaksyon ng synthesis ng DNA. upang ang mga produkto ng PCR ay mapaghihinalaang magbawas, ang DTP ay dapat palitan ng DTP sa p

pinagmulan: rekombinant e. coli

konsentrasyon at laki: 1u/μl

kahulugan ng yunit

Ang isang yunit ay tinukoy bilang halaga ng uracil-dna glycosylase (ung), na kinakailangan upang ganap na masira ang 1μg ng purified single-stranded uracil-containing dna sa 37°c sa loob ng 60min.

buffer ng imbakan

20mm tris-hcl (ph8.0), 0.1mm edta, 100mm kcl, 1mm dtt, 0.5% (v/v) ng gliserol, 0.5% (v/v) ng gliserol.

kontrol sa kalidad

kalinisan> 99% sa pamamagitan ng pahina ng sds

walang kontaminasyon ng endonuclease, nickase, exonuclease at rnase.

pag-inaktibo ng init

50°c sa loob ng 2 minuto

temperatura ng reaksyon

20~37°c sa loob ng 10 minuto.

dami ng paggamit

0.1~1 u ng ung enzymes bawat 50ul reaction.

pagpapadala at imbakan

mag-imbak sa -20°C, magpadala na may gel ice.

pagkakasunud-sunod