mataas na katapat na taq dna polymerase

paglalarawan ng produkto:

Ang Aming High Fidelitytaq dna polymeraseay isang espesyal na enzyme na dinisenyo para sa mga aplikasyon ng PCR na nangangailangan ng pambihirang katumpakan at pagiging maaasahan. Ang enzyme na ito ay isang binagong anyo ng orihinal na Taq polymerase, na nagtatampok ng pinahusay na kakayahan sa pagwawasto na makabuluhang nagpapababa ng mga pagkakamali sa panahon ng DNA amplification.

mga pangunahing katangian:

• binago na taq polymerase na may pinahusay na katapat
• nabawasan ang rate ng pagkakamali dahil sa pinahusay na aktibidad sa pag-reproofread
• angkop para sa mga aplikasyon ng pag-clone at mutagenesis
• matatag sa mataas na temperatura, na nagpapahintulot sa mahabang
• katugma sa isang malawak na hanay ng mga kondisyon ng pcr buffer
• angkop para sa pagbuo ng mga amplicon na may kaunting mga mutasyon

mga aplikasyon:

• pcr na pcr na karaniwang at malayo
• site-directed mutagenesis
• pag-clone ng mga produkto ng pcr
• paghahanda ng susunod na henerasyon ng librarya ng pag-sequence
• pagpapalawak ng mayaman sa gc o kumplikadong mga template
• mga pagsusuri sa diagnosis na nangangailangan ng mataas na katumpakan

Ang aming high-fidelity na taq DNA polymerase ang paboritong pagpipilian para sa mga mananaliksik na nangangailangan ng pagpapalawak ng DNA na may mataas na fidelity at minimal na mga pagkakamali. Ang mataas na katumpakan nito ay ginagawang isang mahalagang kasangkapan para sa iba't ibang mga protocol ng molecular biology, na tinitiyak ang integr

paglalarawan

ang taq plus dna polymerase ay isang uri ng mataas na katapat na taq dna polymerase. halo ng taq dna polymerase at proofreading dna polymerase, na nagpapahintulot sa pagpapalawak ng mahabang mga template, hanggang sa 30kb, na may mataas na katapat. ang dalawang enzyme ay kumikilos

Taq Plus DNA Polymerase ay isang espesyal na pormulasyon na dinisenyo para sa pag-amplify ng malalaking fragment. Ang pangunahing bahagi ay Taq DNA Polymerase, atpfu dna polymeraseay idinadagdag upang mapabuti ang kahusayan ng reaksyon ng pagpapalakas. Sa teorya, ang Taq Plus ay gumagawa ng mas mataas na ani ng mga produkto ng PCR kaysa sa karaniwang Taq Polymerase, lalo na para sa mga piraso >1kb, at maaaring magpalakas ng hanggang 20kb. Ang Taq Plus ay naglalaman din ng isang proofreading activity na nagpapababa sa rate ng pagkakamali ng Taq Polymerase. Karamihan sa mga naipalang DNA fragments ay may 3´A na nakalaylay. Gayunpaman, isang maliit na porsyento ng mga naipalang DNA fragments ay blunt-ended. Ang Taq Plus ay angkop bilang direktang kapalit para sa karaniwang Taq Polymerase sa karamihan ng mga aplikasyon.

aplikasyon

mahabang pcr (hanggang sa 20 kb), pcr cloning, rt-pcr atbp.

mga katangian

mataas na katapat: na may pagkakamali ng 1.6x10-6 sa panahon ng DNA synthesis.

mas mataas na output: taq plus ay nagdaragdag ng kahusayan ng polymerization reaksyon, na nagreresulta sa isang malaking porsyento ng pagpapahina ng reaksyon pagkumpleto hanggang sa 20kb

kahulugan ng yunit

isang yunit ng enzyme ang nag-catalyze ng pagsasama ng 10nmol ng deoxyribonucleotides sa isang polynucleotide fraction sa loob ng 30min sa 74°c

kontrol sa kalidad

walang nakakalason na endonuclease o exonuclease activity na natuklasan. functionally tested in pcr.

konsentrasyon: 5 u/μl

pag-iimbak

storage buffer: 20mm tris-hcl, ph 8.0, 100mm kcl, 0.1mm edta, 5mm dtt, 50% glycerol, 0.5% np40 at 0.5% tween 20.

imbakan: mag-imbak sa -20°c

10x ang reaction buffer (mg)²⁺dagdag)

500mm kcl, 100mm tris-hcl (pH 9.0 sa 25°c) at 1% triton x-100, 100mm (nh4)₂kaya₄, 15mm mgcl2, pcr enhancer

pagkakasunud-sunod