HiFi III M-MLV Reverse Transcriptase(RNase H-)

Paglalarawan ng Produkto:

Ang aming HiFi III m-mlv reverse transcriptase (RNase H-) ay isang makabagong enzyme na dinisenyo para sa mga aplikasyon ng mataas na katumpakan na reverse transcription. Ang enzyme na ito ay isang binagong bersyon ng Moloney Murine Leukemia Virus (M-MLV) reverse transcriptase, na inengineer upang walang RNase H activity, kaya't pinapaliit ang pagkasira ng RNA sa panahon ng cDNA synthesis.

Mga Pangunahing katangian:

• Binago na M-MLV reverse transcriptase na walang aktibidad ng RNase H
• Kahanga-hangang katapatan at ekadensya sa paggawa ng cDNA
• Sugod para sa pagsasalin ng buong haba ng mRNA at mahabang template
• Bawasan ang degradasyon ng RNA para sa mas magandang pag-iingat ng template
• Kumakatawan sa malawak na hanay ng mga kondisyon ng buffer sa RT-PCR
• Ideal para sa paggawa ng mataas-kalidad na cDNA para sa mga sumusunod na aplikasyon

Mga aplikasyon:

• Pagsasalin ng balik-direksyon na PCR (RT-PCR)
• Paggawa ng mga library ng cDNA para sa sekwenya at kloning
• pagsusuri sa ekspresyon ng gene
• Pagkilala at pagsukat ng mga RNA virus
• Pag-amplify ng mga limitadong o mababang-abundansiya na RNA transcripts
• Mga edukasyonal at pang-agham na kagamitan para sa pag-aaral ng RNA

Ang aming HiFi III M-MLV Reverse Transcriptase (RNase H-) ay isang makapangyarihang kasangkapan para sa mga mananaliksik na nagdedisyerto ng mga eksperimento sa reverse transcription. Ang mataas na katapatan nito at ang wala ng aktibidad ng RNase H ay nagiging siguradong transkribido ang mga template ng RNA bilang cDNA, nagbibigay ng tiyak na pundasyon para sa mga sumusunod na pagsusuri sa molecular biology.

Paglalarawan

MMLV Reverse Transcriptase, na-encode ng Moloney Murine Leukemia Virus (MMLV RT) ay isang RNA-dependent DNA polymerase na nagliliko ng kompyutadong cDNA unang strand mula sa isang single-stranded RNA template kung saan nakahybridize na ang isang primer. Ang MMLV RT ay magpapatuloy din sa pag-extend ng mga primer na nakahybridize sa single-stranded DNA. Ang pagsasalin ng ikalawang strand cDNA ay maaaring matupad mula sa ilang mga template ng mRNA nang walang pangunahing DNA polymerase. Ang pagkakaiba nito sa pangkalahatang M-MLV RT ay ang pinagandang kakayahan para tumiwasay sa init. Maaring manatili ito sa 100% aktibidad sa 50°C, at maaari pa ring panatilihing higit sa 80% aktibidad kahit sa 55°C.

pinagmulan

pag-aayos ng E. coli na naglalaman ng moloney murine leukemia virus reverse transcriptase gene mula sa clone ng moloney murine.

Paggamit

Ang unang strand cDNA synthesis; RT-PCR

Features

• kakulangan ng rnase h aktibidad: mahina ang rnase h aktibidad mataas ang CDNA output, maaaring makakuha ng higit pang buong CDNA.
• thermostable: ang pinakamainam na temperatura ng reaksyon ay 50°c, ang pinakamataas ay 60°c. maaaring mapagtagumpayan ang template rna secondary structure, at tapusin ang reverse transcriptase experiment nang maayos.
• malawak na hanay ng temperatura: maaaring ibalik ang transcript mula 37-60c, na may higit sa 80% ng pinakamataas na aktibidad sa 42°c-55°c customer ay maaaring pumili ng reaksyon temperatura nang malaya.
• Malakas na aktibidad sa pag-amplify: Ginamitan ng mutasyon ang kapasidad ng enzyme at RNA upang maiwasan. Tinigilan ang bilis ng pag-amplify, maaaring makakuha ng mataas na kalidad na cDNA, angkop para sa paggawa ng cDNA library.

kahulugan ng yunit

Ang isang yunit ng mmlv rt ay nag-catalyze ng pagsasama ng 1 nmol ng dttp sa acid insoluble na materyal sa loob ng 10 minuto sa 37°c gamit ang oligo ((dt) 12-18-primed poly ((a)) n bilang template.

konsentrasyon : 200 u/μl

PACKAGE : bulk

Komponente : m-mlv (200u/μl) 5xbuffer (na may dtt)

Imbakan : -20°c

Order