HiFi II M-MLV Reverse Transcriptase (RNase H-)

Paglalarawan ng Produkto:

Ang aming HiFi II m-mlv reverse transcriptase (RNase H-) ay isang napaka-epektibong enzyme na dinisenyo para sa mga aplikasyon ng reverse transcription na nangangailangan ng minimal na pagkasira ng RNA. Ang enzyme na ito ay isang binagong bersyon ng Moloney Murine Leukemia Virus (M-MLV) reverse transcriptase, na walang aktibidad na RNase H, na pumipigil sa pagkasira ng RNA template sa panahon ng cDNA synthesis.

Mga Pangunahing katangian:

• Binago na M-MLV reverse transcriptase na walang aktibidad ng RNase H
• Mataas na wasto at epektibo sa pagsasanay ng cDNA
• Kapaki-pakinabang para sa balik-transkripsyon ng buong haba ng mRNA
• Bawas na pagdulot ng RNA para sa mas mabuting pag-iingat ng template
• Kumakatawan sa malawak na hanay ng mga kondisyon ng buffer sa RT-PCR
• Ideal para sa paggawa ng mataas-kalidad na cDNA para sa mga sumusunod na aplikasyon

Mga aplikasyon:

• Pagsasalin ng balik-direksyon na PCR (RT-PCR)
• Paggawa ng mga library ng cDNA para sa sekwenya at kloning
• pagsusuri sa ekspresyon ng gene
• Pagkilala at pagsukat ng mga RNA virus
• Pag-amplify ng mga limitadong o mababang-abundansiya na RNA transcripts
• Mga edukasyonal at pang-agham na kagamitan para sa pag-aaral ng RNA

Ang aming HiFi II M-MLV Reverse Transcriptase (RNase H-) ay isang pangunahing kasangkapan para sa mga nag-aaral na nagdedeklaratoryo ng mga eksperimento sa reverse transcription. Ang kawalan nito ng aktibidad ng RNase H ay nagiging sigurado na mananatiling buo ang mga template ng RNA, humihikayat sa mas tiyak at relihableng sintesis ng cDNA.

Paglalarawan

MMLV Reverse Transcriptase, na-encode ng Moloney Murine Leukemia Virus (MMLV RT) ay isang RNA-dependent DNA polymerase na nagliliko ng kompyutadong cDNA unang strand mula sa isang single-stranded RNA template kung saan nakahybridize na ang isang primer. Ang MMLV RT ay magpapatuloy din sa pag-extend ng mga primer na nakahybridize sa single-stranded DNA. Ang pagsasalin ng ikalawang strand cDNA ay maaaring matupad mula sa ilang mga template ng mRNA nang walang pangunahing DNA polymerase. Ang pagkakaiba nito sa pangkalahatang M-MLV RT ay ang pinagandang kakayahan para tumiwasay sa init. Maaring manatili ito sa 100% aktibidad sa 50°C, at maaari pa ring panatilihing higit sa 80% aktibidad kahit sa 55°C.

pinagmulan

pag-aayos ng E. coli na naglalaman ng moloney murine leukemia virus reverse transcriptase gene mula sa clone ng moloney murine.

Paggamit

Ang unang strand cDNA synthesis; RT-PCR

Features

• kakulangan ng rnase h aktibidad: mahina ang rnase h aktibidad mataas ang CDNA output, maaaring makakuha ng higit pang buong CDNA.
• thermostable: ang pinakamainam na temperatura ng reaksyon ay 50°c, ang pinakamataas ay 60°c. maaaring mapagtagumpayan ang template rna secondary structure, at tapusin ang reverse transcriptase experiment nang maayos.
• malawak na hanay ng temperatura: maaaring ibalik ang transcript mula 37-60c, na may higit sa 80% ng pinakamataas na aktibidad sa 42°c-55°c customer ay maaaring pumili ng reaksyon temperatura nang malaya.
• Malakas na aktibidad sa pag-amplify: Ginamitan ng mutasyon ang kapasidad ng enzyme at RNA upang maiwasan. Tinigilan ang bilis ng pag-amplify, maaaring makakuha ng mataas na kalidad na cDNA, angkop para sa paggawa ng cDNA library.

kahulugan ng yunit

Ang isang yunit ng mmlv rt ay nag-catalyze ng pagsasama ng 1 nmol ng dttp sa acid insoluble na materyal sa loob ng 10 minuto sa 37°c gamit ang oligo ((dt) 12-18-primed poly ((a)) n bilang template.

konsentrasyon : 200 u/μl

PACKAGE : bulk

Komponente : m-mlv (200u/μl) 5xbuffer (na may dtt)

Imbakan : -20°c

Order