เริ่มต้นดีดีเอ็นเอพอลีเมเรซ bst
- บทนำ
บทนำ
คําอธิบายสินค้า:
wellstart bst DNA polymerase ★★★ เป็นเอนไซม์ที่มีความมั่นคงทางอุณหภูมิสูง ที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อให้มีผลงานที่ดีกว่าในเทคนิคการขยายความร้อน
ลักษณะสําคัญ
- เอนไซม์ที่มีความมั่นคงทางอุณหภูมิสูงที่สุดสําหรับการขยายความร้อน
- ประสิทธิภาพและความซื่อสัตย์อย่างพิเศษในการสังเคราะห์ DNA
- เหมาะสําหรับวิธีการขยายความร้อนแบบไอโซเทอร์ม่าต่างๆ รวมถึงหลอดไฟและ rca
- การเพิ่มความเข้มข้นที่ไม่เฉพาะเจาะจงและการสร้างไพร์เมอร์ไพร์เมอร์ที่ลดลง
- เหมาะสําหรับการตรวจหากรดนิวเคลียนที่รวดเร็วและมีความรู้สึก
- สามารถใช้ได้กับสภาพผ่าตัดและชนิดตัวอย่างที่หลากหลาย
การใช้งาน:
- เทคนิคการขยายความร้อนแบบไอโซเทอร์มัล (หลอดไฟ, rca ฯลฯ)
- การตรวจสอบจุดดูแลและการวินิจฉัยรวดเร็ว
- การขยาย DNA สําหรับการใช้งานด้านล่าง
- การตั้งค่าการศึกษาและวิจัยสําหรับการขยายความร้อน
- การวิเคราะห์ทางวิจัยคดีและการติดตามสิ่งแวดล้อม
- การพัฒนาอุปกรณ์วินิจฉัยพกพาและง่ายต่อผู้ใช้
wellstart bst DNA polymerase ★★★ ของเราเป็นตัวเลือกชั้นนําสําหรับนักวิจัยและผู้พัฒนาการวินิจฉัยที่ต้องการที่จะบรรลุผลที่มีคุณภาพสูงในการขยายความร้อน
การเริ่มต้นด้วยอุณหภูมิทbst DNA โพลิมเรซ
คําอธิบาย
การเริ่มต้นด้วยอุณหภูมิทสารพัดลม bst DNA จาก Bacillus stearothermophilus dna polymerase i. มันไม่มีกิจกรรม 5'-3' exonuclease แต่เพิ่มกิจกรรม 5'-3' dna polymerase และกิจกรรมการเปลี่ยนสายพันธุ์. หลังจากการออกแบบพันธุกรรม, เอนไซม์ได้เพิ่มฟังก
แหล่ง
อีโคไลที่เกิดใหม่
การใช้งาน
การขยาย DNA แบบไอโซเทอร์มัล และการวิจัยที่เกี่ยวข้อง
จําหน่ายด้วย
10xbst พั๊มเปอร์
ความหมายของหน่วย
ณ 65 °C เป็นเวลา 30 นาที จํานวนของเอนไซม์ที่จําเป็นในการเพิ่ม 10 nmol ของ dntp เป็นน้ําตกที่ไม่ละลายในกรด ที่กําหนดเป็น 1 หน่วย
การปิดการใช้งานทางความร้อน
85 องศาเซลเซียส,5 นาที
การเก็บและขนส่ง
เรือที่มีกระเป๋าน้ําแข็ง, ที่เก็บไว้ในอุณหภูมิ -20 °C
การปฏิกิริยาตั้ง
ส่วนประกอบ | ปริมาณ ((μl) | สังกัดสุดท้าย |
10 × bst พั๊ฟเฟอร์ | 2.5 | 1 × (((มี 8 mm mgso4) |
ผสม dntp (แต่ละ 10 มม.) | 3.5 | 1.4 มิลลิเมตรแต่ละชิ้น |
ดุทป (100 มม) (ไม่จําเป็น) | 0.35 | 1.4 มิลลิเมตร |
ก๊าซ (1 ยู/μl) (ไม่จําเป็น) | 1 | 1 u |
แมปชั่น DNA | 10 ng ~ 1 μg | - ฉันอยากไป |
10 × ไพรเมอร์* | 2.5 | - ฉันอยากไป |
การเริ่มต้นด้วยสาร dna polymerase (8 u/μl) | 0.25 ~ 1 | 0.08 ~ 0.32 u/μl |
ธ2o | ถึง 25 | - ฉันอยากไป |
สภาพปฏิกิริยา
อุณหภูมิ | เวลา | ผล |
25 ~ 37 °C | 5 ~ 10 นาที | การทําลายล้างของรูปแบบที่มี u (ไม่จําเป็น) |
65 °C | 30 ~ 60 นาที | การปฏิกิริยา |
85 °C | 5 นาที | การปิดการใช้งาน |
การทดสอบพอลิมเมเรซ DNA bst
thermostart bst DNA polymerase ไม่มีกิจกรรมในอุณหภูมิห้อง
ระเบียบ
bs01 | bst DNA โพลิมเรซ | bst DNA polymerase อะไหล่ใหญ่ 8u/μl |
bs02 | เริ่มต้นการทํางานด้วยสารพัดธนาธิวาส | thermostart bst DNA polymerase เทคโนโลยี hotstar ความเฉพาะและความรู้สึกสูง เหมาะสําหรับหลอดไฟ rt และวัตถุประสงค์ |