การเริ่มต้นแบบร้อน bst DNA polymerase
- บทนำ
บทนำ
คําอธิบายสินค้า:
พอลิมเมเรซ DNA BST ของเราเป็นเอ็นไซม์ที่มีความมั่นคงทางอุณหภูมิ โดยเฉพาะเจาะจงสําหรับเทคนิคการขยายความร้อนแบบไอโซเทอร์มอล์ เอ็นไซม์นี้มาจากแบซิลล์สเตอโรเทอร์โมฟิลัส และถูกออกแบบมาเพื่อ
ลักษณะสําคัญ
- เอนไซม์ที่มีความมั่นคงทางอุณหภูมิสําหรับการขยายความร้อน
- การเริ่มต้นการสังเคราะห์ DNA ที่ควบคุมได้ในอุณหภูมิที่ดีที่สุด
- การเพิ่มความเข้มข้นที่ไม่เฉพาะเจาะจงและการสร้างไพร์เมอร์ไพร์เมอร์ที่ลดลง
- เหมาะสําหรับวิธีการกระตุ้นด้วยความร้อนแบบเดียวกัน เช่น หลอดและ rca
- ความสามารถในการดําเนินการสูงเพื่อการขยายความสามารถของชิ้น DNA ยาว
- เหมาะสําหรับการวินิจฉัยจุดดูแลและการใช้งานในสนาม
การใช้งาน:
- เทคนิคการขยายความร้อนแบบไอโซเทอร์มัล (หลอดไฟ, rca ฯลฯ)
- การตรวจสอบจุดดูแลและการวินิจฉัยรวดเร็ว
- การขยาย DNA สําหรับการใช้งานด้านล่าง
- การตั้งค่าการศึกษาและวิจัยสําหรับการขยายความร้อน
- การวิเคราะห์ทางวิจัยคดีและการติดตามสิ่งแวดล้อม
- การพัฒนาอุปกรณ์วินิจฉัยพกพาและง่ายต่อผู้ใช้
โพลิมเมเรซ DNA BST ของเราเป็นทรัพย์สินที่มีค่าสําหรับนักวิจัยและผู้พัฒนาการวินิจฉัยที่ต้องการที่จะใช้พลังการขยายความร้อนแบบไอโซเทอร์มอล
ปริมาณ ((μl) | สังกัดสุดท้าย | |
10 × bst พั๊ฟเฟอร์ | 2.5 | 1 × (((มี 8 mm mgso4) |
ผสม dntp (แต่ละ 10 มม.) | 3.5 | 1.4 มิลลิเมตรแต่ละชิ้น |
ดุทป (100 มม) (ไม่จําเป็น) | 0.35 | 1.4 มิลลิเมตร |
ก๊าซ (1 ยู/μl) (ไม่จําเป็น) | 1 | 1 u |
แมปชั่น DNA | 10 ng ~ 1 μg | - ฉันอยากไป |
10 × ไพรเมอร์* | 2.5 | - ฉันอยากไป |
การเริ่มต้นด้วยสาร dna polymerase (8 u/μl) | 0.25 ~ 1 | 0.08 ~ 0.32 u/μl |
ธ2o | ถึง 25 | - ฉันอยากไป |
สภาพปฏิกิริยา
อุณหภูมิ | เวลา | ผล |
25 ~ 37 °C | 5 ~ 10 นาที | การทําลายล้างของรูปแบบที่มี u (ไม่จําเป็น) |
65 °C | 30 ~ 60 นาที | การปฏิกิริยา |
85 °C | 5 นาที | การปิดการใช้งาน |
การทดสอบพอลิมเมเรซ DNA bst
thermostart bst DNA polymerase ไม่มีกิจกรรมในอุณหภูมิห้อง
ระเบียบ
bs01 | bst DNA โพลิมเรซ | bst DNA polymerase อะไหล่ใหญ่ 8u/μl |
bs02 | เริ่มต้นการทํางานด้วยสารพัดธนาธิวาส | thermostart bst DNA polymerase เทคโนโลยี hotstar ความเฉพาะและความรู้สึกสูง เหมาะสําหรับหลอดไฟ rt และวัตถุประสงค์ |