ยารีบอนิวเคลียสอินฮิบิตเตอร์ ยารีนาซินฮิบิตเตอร์ 40u ul

ยายับยั้งริบอนิวเคลียสในหลอดฝ้ากระเพาะสมุนไพรมนุษย์ที่สลับกัน 40u/μl

แหล่ง

เชื้อรังของยาไคโล่เอลเลีย (e. coli) ที่แสดงคลอนแบบสลับตัวที่บรรทุกยีนยับยั้งริบอนิวเคลียสจากหลอดเลือดดําของมนุษย์

ความเข้มข้น

40 ยู/μl

ความหมายของหน่วย

หน่วยหนึ่งนิยามเป็นปริมาณของสารยับยั้งริบอนิวเคลียสที่ต้องการยับยั้งกิจกรรมของ 5ng ของริบอนิวเคลียส a 50%

การวัดกิจกรรมโดยการยับยั้งการไฮดรอลิสของไซติดีน 23-ไซคลิกโมโนฟอสเฟต โดยริบอนิวเคลียส a

พื้นที่เก็บ

20 มิลลิเมตรของเฮปเปส-โคห์ (ph7.6), 50 มิลลิเมตรของ kcl, 8 มิลลิเมตรของ dtt, 50% ((v/v) กลิเซอรอล

การเก็บรักษา

เก็บไว้ที่ -20°C

การควบคุมคุณภาพ

ไม่มี endonuclease
1μg ของ lambda DNA ถูกอุปกรณ์ด้วย 200 หน่วยของสารยับยั้งริบอนิวเคลียสเป็นเวลา 16 ชั่วโมงที่ 37 °C
หลังจากการอ่อนเพลิง, DNA แลมบด้าถูกจินตนาการว่ายังคงอยู่บนเจลอะการอโซสที่มีสีเอธิเดียมบรอมิด เพื่อตรวจสอบการไม่มี endonuclease ที่เห็นได้

ไม่มีนิเคซ
1μg ของ pbr322 แบบ I ที่ม้วนกันอย่างมากจะถูกนําไปอุปกรณ์ปลูกด้วย 200 หน่วยของสารยับยั้งริบอนิวเคลียสเป็นเวลา 4 ชั่วโมงที่ 37 °C
หลังจากการก่อพันธุ์ DNA ที่ติดห่วงกันมากๆ จะถูกจินตนาการบนเจล agarose ที่มีสี ethidium bromide เพื่อตรวจสอบว่าไม่มีการตัดหรือตัดที่เห็นได้ชัด

ไม่มี exonuclease
1μg ของเครื่องหมาย lambda dna/hindiii ถูกปักด้วย 200 หน่วยของสารยับยั้งริบอนิวเคลียสเป็นเวลา 16 ชั่วโมงที่ 37 °C
หลังจากการอ่อนเพลิง, ตัวเครื่องหมาย lambda dna/hindiii ถูกแยกออกด้วย 1% agarose gel และถูกสีด้วย ethidium bromide. ตัวเครื่องหมายยังคงเป็นแผ่นที่ไม่เสียหายโดยไม่ต้องเคลือบ

ไม่มี rnase และ rnase ลับ
เพื่อตรวจสอบการมีกิจกรรม rnase 1 ug ของ rna ถูกอุปกรณ์ด้วย 200 หน่วยของสารยับยั้งริบอนิวเคลียสเป็นเวลา 4 ชั่วโมงที่ 37 °C
หลังจากการอ่อนเพลิง, RNA จะถูกจินตนาการเป็นแผ่นที่ไม่เสียหายบนเจล agarose ที่มีสี ethidium bromide เพื่อตรวจสอบการขาดของ rnase ที่เห็นได้
เพื่อตรวจสอบการมีกิจกรรม rnase ที่ซ่อนอยู่ 200 หน่วยของสารยับยั้งริบอนิวเคลียสถูกทําให้เกิดความร้อนที่ 70 °C เป็นเวลา 15 นาที และนํา rna 1 ug มาอุปกรณ์ในอุบาย 4 ชั่วโมงที่ 37 °C
หลังจากการอ่อนเพลิง, RNA จะถูกจินตนาการเป็นแผ่นที่ไม่เสียหายบนเจล agarose ที่มีสี ethidium bromide เพื่อตรวจสอบการขาดของ rnase ที่เห็นได้

ความบริสุทธิ์ทางกาย

ความบริสุทธิ์ ≥ 95% ตามการตัดสินด้วยเจล sds-polyacrylamide ด้วยการสีสีฟ้า coomassie

หมายเหตุการใช้งาน

ภาวะการถ่ายทอด rt และ in vitro ใช้สารยับยั้งริบอนิวเคลียสในปริมาณ 1 u/ ul

ระเบียบ