ผลิตภัณฑ์

โซลชั่นยับยั้งริบอนิวเคลียสที่บริสุทธิ์สูง - ยับยั้งรินาซ 40u/μl, ที่ดีที่สุดสําหรับการป้องกันรินาในการสังเคราะห์ CDNA และการใช้งานในชีววิทยาโมเลกุล

บทนำ

บทนำ

คําอธิบายสินค้า

ขอแนะนำสารละลายยับยั้งไรโบนิวคลีเอสที่มีความบริสุทธิ์สูงของเรา ซึ่งเป็นสารเคมีคุณภาพพรีเมียมที่มีคุณสมบัติยารัดรินาเซที่มีความเข้มข้นสูงถึง 40 หน่วย/μl สารละลายนี้ถูกออกแบบมาโดยเฉพาะเพื่อให้การป้องกันสูงสุดต่อไรโบนิวคลีเอสระหว่างการจัดการ RNA ในกระบวนการชีววิทยาโมเลกุลต่างๆ.

ลักษณะสําคัญ

ความบริสุทธิ์ที่พิเศษ: ยารับยับยั้งริบอนิวเคลียสถูกผลิตแบบสลับกัน และถูกระบายความบริสุทธิ์อย่างเข้มงวด เพื่อรับประกันความบริสุทธิ์สูง เพื่อไม่ให้เกิดการขัดแย้งกับการทดลองของคุณ
สูตรที่มุ่งเน้นมาก: สูตรนี้ถูกจัดส่งในปริมาณ 40u/μl สูตรนี้สามารถใช้ได้อย่างมีประสิทธิภาพในการใช้งานที่ต้องการมาก ที่แม้แต่ปริมาณรินาเซาที่เล็กน้อย ๆ ก็สามารถทําให้ผลลัพธ์เสี่ยง
ความเคลื่อนไหวในช่วงความสว่าง: ยารับยั้งจะทําให้รังสี rnases a, b, c และ endo- และ exoribonucleases อื่นๆ ไม่เกิดผลอย่างมีประสิทธิภาพ โดยป้องกันตัวอย่าง rna จากการทําลาย
มีความมั่นคงและมีกิจกรรม: สูตรสําหรับความมั่นคงในช่วงอุณหภูมิและสภาพ ph, หนุนยับยั้งยังคงมีกิจกรรมระหว่างการเก็บรักษาและตลอดโปรโตคอลการทดลองต่างๆ
ความเข้ากันได้: เหมาะสําหรับการใช้กับระบบอัตโนมัติและปฏิกิริยาที่เตรียมด้วยมือ, มันเข้ากันได้อย่างเต็มที่กับผ่อนและเอนไซม์ที่ใช้กันทั่วไปในการสังเคราะห์ CDNA และเทคนิคการปรับปรุงกรดนิวเคลียน

การใช้งาน

การสังเคราะห์ CDNA: สําคัญในการป้องกันการติดเชื้อ rnase ระหว่างปฏิกิริยาการถ่ายทอดกลับ ทําให้ผลิตและความสมบูรณ์แบบของ CDNA ที่สังเคราะห์ได้ดีขึ้น
การแยกและทําความสะอาด rna: ส่วนประกอบสําคัญในชุดการสกัด rna และกระบวนการทําความสะอาดเพื่อรักษาความสมบูรณ์ของ rna ก่อนและหลังการแยก
การบดสีทางตอนเหนือ: รับประกันการถ่ายทอด RNA และการผสมพันธุ์ที่มีคุณภาพสูง โดยยับยั้งกิจกรรมของ rnase ที่อาจทําลาย RNA บนเยื่อ
qpcr และ rt-qpcr: ป้องกันรังสี RNA ในการทดสอบ pcr ปริมาณและการถ่ายทอดกลับ
การศึกษาปฏิสัมพันธ์ rna-protein: รักษาโมเลกุล rna ระหว่างการคอมอนิโมเนีย (rip) และการทดลองปฏิสัมพันธ์ rna-protein อื่นๆ

แหล่ง

เชื้อรังของยาไคโล่เอลเลีย (e. coli) ที่แสดงคลอนแบบสลับตัวที่บรรทุกยีนยับยั้งริบอนิวเคลียสจากหลอดเลือดดําของมนุษย์

ความเข้มข้น

40 ยู/μl

ความหมายของหน่วย

หน่วยหนึ่งนิยามเป็นปริมาณของสารยับยั้งริบอนิวเคลียสที่ต้องการยับยั้งกิจกรรมของ 5ng ของริบอนิวเคลียส a 50%

การวัดกิจกรรมโดยการยับยั้งการไฮดรอลิสของไซติดีน 23-ไซคลิกโมโนฟอสเฟต โดยริบอนิวเคลียส a

พื้นที่เก็บ

20 มิลลิเมตรของเฮปเปส-โคห์ (ph7.6), 50 มิลลิเมตรของ kcl, 8 มิลลิเมตรของ dtt, 50% ((v/v) กลิเซอรอล

การเก็บรักษา

เก็บไว้ที่ -20°C

การควบคุมคุณภาพ

ไม่มี endonuclease

1μg ของ lambda DNA ถูกอุปกรณ์ด้วย 200 หน่วยของสารยับยั้งริบอนิวเคลียสเป็นเวลา 16 ชั่วโมงที่ 37 °C

หลังจากการอ่อนเพลิง, DNA แลมบด้าถูกจินตนาการว่ายังคงอยู่บนเจลอะการอโซสที่มีสีเอธิเดียมบรอมิด เพื่อตรวจสอบการไม่มี endonuclease ที่เห็นได้

ไม่มีนิเคซ

1μg ของ pbr322 แบบ I ที่ม้วนกันอย่างมากจะถูกนําไปอุปกรณ์ปลูกด้วย 200 หน่วยของสารยับยั้งริบอนิวเคลียสเป็นเวลา 4 ชั่วโมงที่ 37 °C

หลังจากการก่อพันธุ์ DNA ที่ติดห่วงกันมากๆ จะถูกจินตนาการบนเจล agarose ที่มีสี ethidium bromide เพื่อตรวจสอบว่าไม่มีการตัดหรือตัดที่เห็นได้ชัด

ไม่มี exonuclease

1μg ของเครื่องหมาย lambda dna/hindiii ถูกปักด้วย 200 หน่วยของสารยับยั้งริบอนิวเคลียสเป็นเวลา 16 ชั่วโมงที่ 37 °C

หลังจากการอ่อนเพลิง, ตัวเครื่องหมาย lambda dna/hindiii ถูกแยกออกด้วย 1% agarose gel และถูกสีด้วย ethidium bromide. ตัวเครื่องหมายยังคงเป็นแผ่นที่ไม่เสียหายโดยไม่ต้องเคลือบ

ไม่มี rnase และ rnase ลับ

เพื่อตรวจสอบการมีกิจกรรม rnase 1 ug ของ rna ถูกอุปกรณ์ด้วย 200 หน่วยของสารยับยั้งริบอนิวเคลียสเป็นเวลา 4 ชั่วโมงที่ 37 °C

หลังจากการอ่อนเพลิง, RNA จะถูกจินตนาการเป็นแผ่นที่ไม่เสียหายบนเจล agarose ที่มีสี ethidium bromide เพื่อตรวจสอบการขาดของ rnase ที่เห็นได้

เพื่อตรวจสอบการมีกิจกรรม rnase ที่ซ่อนอยู่ 200 หน่วยของสารยับยั้งริบอนิวเคลียสถูกทําให้เกิดความร้อนที่ 70 °C เป็นเวลา 15 นาที และนํา rna 1 ug มาอุปกรณ์ในอุบาย 4 ชั่วโมงที่ 37 °C

ความบริสุทธิ์ทางกาย

ความบริสุทธิ์ ≥ 95% ตามการตัดสินด้วยเจล sds-polyacrylamide ด้วยการสีสีฟ้า coomassie

หมายเหตุการใช้งาน

ภาวะการถ่ายทอด rt และ in vitro ใช้สารยับยั้งริบอนิวเคลียสในปริมาณ 1 u/ ul