HiFi III M-MLV Reverse Transcriptase(RNase H-)

คำอธิบายผลิตภัณฑ์:

HiFi III ของเรา m-mlv reverse transcriptase การถ่ายทอดสารกลับ (RNase H-) เป็นเอนไซม์ที่ทันสมัยออกแบบมาสำหรับการถอดรหัสย้อนกลับที่มีความถูกต้องสูง เอนไซม์นี้เป็นเวอร์ชันที่ปรับปรุงของไวรัสมะเร็งเม็ดเลือดขาวหนูโมโลนีย์ (M-MLV) reverse transcriptase ซึ่งถูกออกแบบมาเพื่อขาดกิจกรรม RNase H ทำให้ลดการเสื่อมสภาพของ RNA ในระหว่างการสังเคราะห์ cDNA

คุณสมบัติหลัก:

• เอนไซม์ทรานสคริปเทสแบบดัดแปลงจาก M-MLV ที่ไม่มีกิจกรรมของ RNase H
• ความแม่นยำและความมีประสิทธิภาพสูงในการสังเคราะห์ cDNA
• เหมาะสมสำหรับกระบวนการทรานสคริปชันย้อนกลับของ mRNA ทั้งเส้นและเทมเพลตขนาดยาว
• ลดการเสื่อมสภาพของ RNA เพื่อรักษาเทมเพลตได้อย่างสมบูรณ์
• เข้ากันได้กับเงื่อนไขของบัฟเฟอร์ RT-PCR หลากหลายชนิด
• เหมาะสำหรับการสร้าง cDNA คุณภาพสูงสำหรับการใช้งานในขั้นตอนถัดไป

การใช้งาน:

• การตรวจวิเคราะห์ด้วยการทรานสคริปชันย้อนกลับและการทำ PCR (RT-PCR)
• การสังเคราะห์ห้องสมุด cDNA สำหรับการลำดับและโคลนนิ่ง
• การวิเคราะห์การแสดงออกของยีน
• การตรวจจับและการวัดปริมาณของไวรัส RNA
• การขยายตัวของทรานสคริปต์ RNA ที่พบน้อยหรือมีปริมาณต่ำ
• สถานศึกษาและสถานที่วิจัยสำหรับการศึกษาเกี่ยวกับ RNA

HiFi III M-MLV Reverse Transcriptase (RNase H-) ของเราเป็นเครื่องมือที่ทรงพลังสำหรับนักวิจัยที่ดำเนินการทดลองการย้อนกลับการถอดรหัส พลังความแม่นยำสูงและการไม่มีกิจกรรมของ RNase H ช่วยให้มั่นใจได้ว่าเทมเพลต RNA จะถูกถอดรหัสเป็น cDNA อย่างถูกต้อง มอบพื้นฐานที่เชื่อถือได้สำหรับการทดสอบทางชีวโมเลกุลในขั้นตอนถัดไป

คำอธิบาย

เอนไซม์ MMLV Reverse Transcriptase ซึ่งถูกเขียนรหัสโดยไวรัส Moloney Murine Leukemia Virus (MMLV RT) เป็น DNA polymerase ที่พึ่งพา RNA ซึ่งสังเคราะห์ cDNA เส้นแรกที่เป็น complementary จาก template RNA เส้นเดียวที่ได้ไฮบริดกับไพรเมอร์แล้ว นอกจากนี้ MMLV RT ยังสามารถขยายไพรเมอร์ที่ไฮบริดกับ DNA เส้นเดียวได้อีกด้วย การสังเคราะห์ cDNA เส้นที่สองสามารถทำได้จากบาง template mRNA โดยไม่ต้องใช้ DNA polymerase เพิ่มเติม อันที่แตกต่างจาก M-MLV RT ทั่วไปคือความสามารถในการทนความร้อนได้ดีขึ้น มันสามารถคงกิจกรรม 100% ที่อุณหภูมิ 50°C และยังคงกิจกรรมมากกว่า 80% แม้ที่อุณหภูมิ 55°C

แหล่งที่มา

การผสมผสานใหม่ของ E. coli ที่มียีนย้อนแปลงรหัสของไวรัส โลเนียลิวเคมีหนูจากคลอนของโมลเนียลิวเคมีหนู

การประยุกต์ใช้

การสังเคราะห์ cDNA เส้นแรก; RT-PCR

คุณสมบัติ

• ความทํางาน rnase h: ความทํางาน rnase h ที่ต่ํา การผลิต CDNA ที่สูง สามารถให้ CDNA ความยาวเต็มมากขึ้น
• ความมั่นคงทางอากาศ: อุณหภูมิปฏิกิริยาที่ดีที่สุดคือ 50 °C, อุณหภูมิสูงสุดคือ 60 °C. สามารถเอาชนะโครงสร้างรองรนแบบ template และจบการทดลองการถ่ายทอดกลับได้อย่างเรียบร้อย
• ระยะอุณหภูมิที่กว้าง: สามารถย้อนแปลงจาก 37-60 °C, กับมากกว่า 80% ของกิจกรรมสูงสุดที่ 42 °C-55 °C ลูกค้าสามารถเลือกอุณหภูมิปฏิกิริยาได้อย่างอิสระ
• กิจกรรมการเพิ่มปริมาณสูง: การกลายพันธุ์ของยีนเพิ่มความสามารถในการเกาะตัวของเอนไซม์และ RNA เพิ่มความเร็วของการเพิ่มปริมาณ สามารถได้รับ cDNA ที่มีคุณภาพ เหมาะสำหรับการสร้างห้องสมุด cDNA

ความหมายของหน่วย

หน่วย mmlv rt หนึ่งกตตอลิสการรวม 1 nmol ของ dttp ในสารที่ไม่ละลายในกรดใน 10 นาทีที่ 37 °C โดยใช้ oligo ((dt) 12-18-primed poly ((a)) n เป็นแบบจําลอง

ความเข้มข้น : 200 ยู/μl

แพ็คเกจ : ขนของ

ชิ้นส่วน : m-mlv (200u/μl) 5xbuffer (มีdtt)

การจัดเก็บ : -20°C

สั่งซื้อ