Uracil-n-glykosylase, termolabil

Produktbeskrivning:

Vår urasil-n-glykosylase (ung) är ett termobilt enzym som specifikt skär urasilhaltiga DNA-strängar. Detta enzym används vanligtvis i PCR-applikationer för att förhindra överföringskontaminering genom att nedbryta urasilhaltiga amplikoner från tidigare reaktioner.

Huvudsakliga egenskaper:

• specifik klyvning av uracilhaltiga DNA-strängar
• termobild egenskap för enkel inaktivering vid höga temperaturer
• Effektiv förebyggande av överföring av föroreningar i pcr
• lämplig för användning i obehandlade PCR-masterblandningar
• Används för PCR-installationer utan att separata dekontamineringssteg behövs
• Perfekt för högprocessor-PCR-applikationer och automatiserade plattformar

Tillämpningar:

• Pcr och realtidspcr för att förhindra överföring av kontaminering
• Behandling med uracil- dna- glykosylase i PCR- mastermix
• amplifiering av DNA-prover med potentiella överföringsproblem
• diagnostiska tester som kräver strikt kontaminationskontroll
• Forskning och utveckling av PCR-baserade upptäcktsmetoder
• Utbildnings- och utbildningsmiljöer för molekylärbiologiska tekniker

Vår urasil-n-glykosylase är ett värdefullt tillskott till PCR-arbetsflöden, vilket säkerställer integriteten i resultaten genom att eliminera risken för falska positiva resultat på grund av överföringskontaminering.

Beskrivning

Uracyl-dna glykosylase (ung), thermolabile är ett rekombinant protein i E. coli, från en marin bakterie. enzymet hydrolyserar uracyl-glykosidbindningar vid u-dna i enkel- och dubbelsträngad DNA, exciserar uracyl och skapar alkalisens

För att göra pcr- produkter misstänkta för nedbrytning måste dttp ersättas med dutp i pcr- reaktionsblandningen. Efterföljande pcr- reaktionsblandningar måste förbehandlas med urasil- dna- glykosylase (ung), termobild innan pcr nedbryts urasil- innehållande d

Källa: rekombinant E. coli

Koncentration och storlek: 1 u/μl

Enhetsdefinition

En enhet definieras som den mängd uratsildna-glykosylase (ung) som krävs för att helt nedbryta 1 μg renat ensträngat uratsildna-innehållande dna vid 37°c på 60 minuter.

lagringsbuffert

20 mm tris- hcl (ph8.0), 0,1 mm edta, 100 mm kcl, 1 mm dtt, 0, 5% (v/ v) mellan 20, 0, 5% (v/ v) np-40, 50% (v/ v) glycerol.

Kvalitetskontroll

renhet> 99% per sds-sida

Ingen kontaminering av endonukleas, nikase, exonukleas och rnase.

värmeinaktivering

50°c i 2 min.

Reaktionstemperatur

20-37°C i 10 min.

Användningsmängd

0,1 till 1 u ungenzymer per 50 ul-reaktion.

Transport och förvaring

Förvaras vid 20°C, skickas med gelis.

Ordning