taq dna polymerase bulkpack - hög trohet, robust termisk stabilitet, processoptimerad enzymlösning för ökad pcr-amplifierings effektivitet och tillförlitlig rt-pcr-prestanda i höggenomförda applikationer, idealisk för genotypning, kloning, bibliotekpreparat

Beskrivning

taq dna polymeraseIsolerad från E. coli-kloning Thermus aquaticus. Den molekylära vikten

är cirka 94 kda. easytaq dna polymerase har 5′ till 3′ dna polymeraseaktivitet och 5′ till 3′

Exonukleaskapacitet utan 3′ -5′ exonukleaskapacitet. Expansionshastigheten är 1-2 kb/min. Det finns en a på 3′-änden.

- Det är klart. 5 m/l

Förvaras vid -20°c

Huvudsakliga egenskaper

• högt koncentrerad bulkformat: tillräckligt för att stödja storskaliga PCR-körningar och flera experimentella installationer.

• Överlägsen termisk stabilitet: tål upprepade cykler av denaturering, glödning och utbyggnad utan att förlora aktivitet, vilket säkerställer robust förstärkning över ett brett temperaturområde.

• hög trovärdighet pcr: minimerar felfrekvensen vid DNA-syntes, vilket resulterar i exakta ampliconer för nedströmsapplikationer som sekvensering och kloning.

• Effektiv rt- pcr- prestanda: Bevisad effektivitet vid syntes av CDNA från RNA- mönster, idealisk för genexpressionsanalys och virusdetektion.

• Mångsidig användning: lämplig för olika molekylära tekniker, inklusive genotypning, kloning, förberedelse av nästa generations sekvenseringsbibliotek och diagnostiska tester.

• Taq dna polymerase bulkpack är utformad med slutanvändarens behov i åtanke och ger både den tillförlitlighet som krävs av rutinmässiga laboratorieprotokoll och den skalbarhet som krävs för forskning och industriell användning med hög genomströmning.

egenskaper

1.högkänslighet

2.hög förstärkningseffektivitet

Enhetsdefinition

en enhet av platina taq dna polymerase hög trohet innehåller 10 nmol av deoxyribonukleotid

till syraförfallbart material på 30 minuter vid 74°c.

Kvalitetskontroll

• Funktionell frånvaro av dubbel- och enkantrad endonukleasaktivitet.

• Rengöring av en typ av förpackning som används för att tillverka en produkt

• Varje parti easytaq dna polymerase testas för amplifiering från så lite som 10 ng av människans

Genomiskt DNA.

lagringsbuffert

20 mm tris- hcl (ph 8, 0), 0,1 mm edta, 1 mm dtt, 100 mm kcl, stabilisatorer, 50% glycerol.

Reaktionsblandning uppställd

rekommenderade termiska cykelförhållanden

94°c 2-5 min

94°c 30 sekunder

50-60°c 30 sek 30-35 cykler

72°c 1-2 kb/min

72°C 5-10 min

Paketuppgifter

Förpackning för bulklagring vid -20 grader med låg temperatur