Anti- hämmare mtaq dna polymerase, blod direkt

Produktbeskrivning:

Vår mtaq dna polymeraseär en modifierad form av den klassiska Taq-polymerasen, konstruerad för att förbättra effektiviteten och specificiteten av PCR-amplifiering. Detta enzym är härlett från Thermus aquaticus och har optimerats för förbättrad prestanda i ett brett spektrum av PCR-tillämpningar.

Huvudsakliga egenskaper:

• modifierad taq-polymeras för ökad effektivitet
• Förbättrad specificitet för minskad ospecific förstärkning
• lämplig för rutinmässiga pcr- och rt-pcr-applikationer
• robust prestanda över olika malltyper
• Kompatibel med ett brett spektrum av pcr-buffertförhållanden
• Idealisk för snabb och tillförlitlig amplifiering av DNA-mål

Tillämpningar:

• rutinmässig pcr och rt- pcr
• amplifiering av specifika DNA-mål
• Diagnostiska tester och upptäckt av patogener
• rättsmedicinsk analys
• Utbildnings- och forskningsmiljöer
• amplifiering av DNA för nedströmsapplikationer såsom sekvensering och kloning

Vår m taq dna polymerase är ett mångsidigt verktyg för laboratorier som utför standard pcr- och rt-pcr-analyser. Dess förbättrade egenskaper säkerställer en mer effektiv och specifik amplifieringsprocess, vilket gör det till ett tillförlitligt val för en mängd olika molekylärbiologiska arbetsfl

Beskrivning

mtaq dna polymerase är mutanten av den allmänna taq dna polymerase. mtaq har bättre anti-hämmare kapacitet och hög amplifierings effektivitet, kan direkt användas för amplifiering av blod interstitiell vätska och annan rå mall.

Koncentration: 5 u/μl

Förpackning: bulk

Förvaring: Förvaras vid -20°c

Enhetsdefinition

En enhet mtaq DNA polymerase med hög trohet införlivar 10 nmol av deoxyribonukleotid i syraffallbart material på 30 minuter vid 74°c.

Särskilda egenskaper

• Kan användas direkt för amplifiering av fryst eller färskt blod, ska inte förbehandlas eller renas.
• direkt förstärka mallen av torkat blod och interstitiell vätska.
• Förstärka DNA från råmönster som avföring och jordutvinning.
• amplifieringshastigheten är dubbelt så hög som den generella taq-dna-polymerasen.

Kvalitetskontroll

• Funktionell frånvaro av dubbel- och endonukleasavgiftning
• renhet> 99% genom sds-gelelektrophores
• Varje parti mtaq-dna-polymerase ska analyseras för amplifikation från minst 10 ng mänskligt genomdna.
• behålla full aktivitet vid rumstemperatur i en vecka,
• Inga värd DNA-rester.

Användning

• - Rå DNA-amplifiering.
• Genotypning
• Komplex DNA-amplifiering.
• Genetisk analys med hög genomströmning.

Ordning