Uracil-N-Glicozilază, Termo-labilă

Descriere produs:

Uracil-N-Glicosilaza noastră (UNG) este o enzimă termolabilă care clește în mod specific lanțurile de ADN ce conțin uracil. Această enzimă este folosită frecvent în aplicațiile PCR pentru a preveni contaminarea prin transferul nesolicitat al ampliconilor ce conțin uracil din reacțiunile anterioare.

Caracteristici cheie:

• Cleștare specifică a lanțurilor de ADN ce conțin uracil
• Proprietate termolabilă pentru inactivare ușoară la temperaturi ridicate
• Prevenire eficientă a contaminării prin transferul nesolicitat în PCR
• Potrivită pentru utilizare în amestecuri PCR tratate cu UNG
• Convenientă pentru pregătirea PCR fără necesitatea pașilor separați de dezcontaminare
• Ideală pentru aplicații PCR cu flux ridicat și platforme automate

Aplicații:

• PCR și PCR în timp real pentru a preveni contaminarea prin transferul nesolicitat
• Tratare cu uracil-DNA glicosidaza în amestecurile pentru PCR
• Amplificarea eşantillonilor de ADN cu probleme potenţiale de transfer
• Teste diagnostic care necesită un control riguros al contaminării
• Cercetare şi dezvoltare a metodelor de detectare bazate pe PCR
• Contextele educaţionale şi de formare pentru tehnicii de biologie moleculară

Uracil-N-Glicosidaza noastră reprezintă o adăugire valoroasă la fluxurile de lucru PCR, asigurând integritatea rezultatelor prin eliminarea riscului de rezultate false pozitive cauzate de contaminarea prin transfer. Fiind termolabilă, permite o inactivare simplă şi eficientă, făcând-o o alegere de încredere pentru laboratoarele care efectuează teste PCR.

Descriere

Uracil-DNA glicosilaza (ung), termolabil este o proteină recombinantă din E. coli, din bacterie marină. Enzima hidrolizează legăturile uracil-glicosidice la u-DNA în ADN cu un singur și două lanțuri, excizând uracilul și creând site-

Uracil-DNA Glycosylase (UNG), Termolabilă poate fi utilizată cu dUTP pentru a elimina contaminările "carry over" ale PCR din reacțiile anterioare de sinteză a ADN. Pentru a face produsele PCR vulnerabile la degradare, dTTP trebuie înlocuit cu dUTP în amestecul de reacție PCR. Amestecurile ulterioare de reacție PCR trebuie pretrate cu Uracil-DNA Glycosylase (UNG), Termolabilă înainte de PCR pentru a degrada ADN-ul ce conține uracil. ADN-ul nativ nu conține uracil, astfel că eșantionul nu este degradat prin această procedură.

sursa: E. coli recombinantă

concentrație și dimensiune: 1 u/μl

definiție unitate

o unitate este definită ca cantitatea de glicozilază (ung) de uracil-DNA necesară pentru a degrada complet 1 μg de ADN purificat cu un singur lanț care conține uracil la 37°c în 60 de minute.

buffer de stocare

20 mm tris- hcl (ph8.0), 0.1 mm edta, 100 mm kcl, 1 mm dtt, 0, 5% (v/v) între 20, 0, 5% (v/v) np-40, 50% (v/v) glicerol.

Control Calitate

puritate> 99% pe pagină de sds

nu există contaminare cu endonuclează, nicază, exonuclează și rnază.

inactivarea termică

50°c timp de 2 minute

temperatura de reacție

20-37°C timp de 10 minute.

cantitatea de utilizare

0,1 - 1 u de enzime ung pe reacție 50ul.

transport și depozitare

se păstrează la 20°C, se transportă cu gheaţă.

comandă