Glicosilase de Uracila, Termolábil

Descrição do produto:

Nossa Uracil-N-Glicosilase (UNG) é uma enzima termolabível que cleava especificamente fitas de DNA contendo uracila. Esta enzima é comumente usada em aplicações de PCR para prevenir a contaminação por carryover, degradando amplicons contendo uracila de reações anteriores.

Principais Recursos:

• Cleavage específico de fitas de DNA contendo uracila
• Propriedade termolabível para inativação fácil em temperaturas elevadas
• Prevenção eficaz da contaminação por carryover em PCR
• Adequada para uso em misturas mestras de PCR tratadas com UNG
• Conveniente para configuração de PCR sem a necessidade de etapas separadas de descontaminação
• Ideal para aplicações de PCR de alto rendimento e plataformas automatizadas

Aplicações:

• PCR e PCR em tempo real para prevenir contaminação por carryover
• Tratamento com uracil-DNA glicosilase em misturas mestras de PCR
• Amplificação de amostras de DNA com potenciais problemas de contaminação cruzada
• Testes diagnósticos que exigem controle rigoroso de contaminação
• Pesquisa e desenvolvimento de métodos de detecção baseados em PCR
• Ambientes educacionais e de treinamento para técnicas de biologia molecular

Nossa Uracila-N-Glicosilase é uma adição valiosa aos fluxos de trabalho de PCR, garantindo a integridade dos resultados ao eliminar o risco de falso positivo devido à contaminação cruzada. Sua natureza termolábil permite inativação simples e eficaz, tornando-a uma escolha confiável para laboratórios que realizam ensaios de PCR.

Descrição

A uracil-DNA glicosilase (ung), termolábil é uma proteína recombinante em E. coli, de bactéria marinha. A enzima hidrolisiza ligações uracil-glicosídicas em u-DNA em DNA de cadeia única e dupla, excisando uracil e criando locais abasicos sensíveis a

A Uracil-DNA Glicosílase (UNG), Termolábil pode ser usada com dUTP para eliminar contaminações de "carregamento" em reações de síntese de DNA anteriores. Para tornar os produtos de PCR suscetíveis à degradação, o dTTP deve ser substituído por dUTP na mistura de reação de PCR. As misturas de reação de PCR subsequentes devem ser pré-tratadas com Uracil-DNA Glicosílase (UNG), Termolábil antes da PCR para degradar o DNA contendo uracila. O DNA nativo não contém uracila, de modo que a amostra não é degradada por este procedimento.

Fonte: E. coli recombinante

concentração e dimensão: 1 u/μl

definição de unidade

Uma unidade é definida como a quantidade de glicosilase de uracil-ADN (ung) necessária para degradar completamente 1 μg de ADN purificado unicondado que contenha uracil a 37°C em 60 minutos.

buffer de armazenamento

20 mm tris- hcl (ph8.0), 0,1 mm edta, 100 mm kcl, 1 mm dtt, 0,5% (v/v) entre 20, 0,5% (v/v) np-40, 50% (v/v) glicerol.

Controle de Qualidade

Purificação> 99% por página de SDS

Não há contaminação de endonuclease, nicase, exonuclease e rnase.

inativação por calor

50°C durante 2 minutos

temperatura de reação

20~37°C durante 10 minutos.

quantidade de utilização

0,1 a 1 u de enzimas ung por reação de 50 ul.

transporte marítimo e armazenagem

armazenar a 20°C, enviar com gel de gelo.

pedido