uracil-n-glicosilase, termo-lábil

Descrição do produto:

A nossa uracil-n-glicosilase (ung) é uma enzima termo-moleável que clivera especificamente filamentos de ADN contendo uracil. Esta enzima é comumente utilizada em aplicações PCR para evitar contaminação de transporte por degradação de amplicões contendo uracil de reações anteriores.

Características principais:

• clivagem específica de filamentos de ADN contendo uracil
• Propriedade termolúvel para fácil inactivação a temperaturas elevadas
• Prevenção eficaz da contaminação por transferência no pcr
• adequado para utilização em misturas principais de pcr não tratadas
• conveniente para instalação de PCR sem necessidade de etapas de descontaminação separadas
• Ideal para aplicações PCR de alto rendimento e plataformas automatizadas

Aplicações:

• Pcr e pcr em tempo real para evitar a contaminação por transferência
• Tratamento com glicosilase de uracil-dna em misturas principais de PCR
• Amplificação de amostras de ADN com problemas potenciais de transferência
• Ensaios de diagnóstico que exijam um controlo rigoroso da contaminação
• Investigação e desenvolvimento de métodos de detecção baseados em PCR
• Instalações de formação e formação para técnicas de biologia molecular

A nossa uracil-n-glicosilase é uma adição valiosa aos fluxos de trabalho de PCR, assegurando a integridade dos resultados, eliminando o risco de falsos positivos devido a contaminação de transporte. A sua natureza termolábil permite uma inactivação simples e eficaz, tornando-a uma escolha fiável para

Descrição

A uracil-DNA glicosilase (ung), termolábil é uma proteína recombinante em E. coli, de bactéria marinha. A enzima hidrolisiza ligações uracil-glicosídicas em u-DNA em DNA de cadeia única e dupla, excisando uracil e criando locais abasicos sensíveis a

Para tornar os produtos de ADN suspeitos de degradação, o DTP deve ser substituído por DTP na mistura de reação de ADN. As misturas de reação de ADN subsequentes devem ser pré- tratadas com DTP antes de a DNA que contém uracil ser degradada. O ADN nativo não contém uracil, de modo que

Fonte: E. coli recombinante

concentração e dimensão: 1 u/μl

definição de unidade

Uma unidade é definida como a quantidade de glicosilase de uracil-ADN (ung) necessária para degradar completamente 1 μg de ADN purificado unicondado que contenha uracil a 37°C em 60 minutos.

buffer de armazenamento

20 mm tris- hcl (ph8.0), 0,1 mm edta, 100 mm kcl, 1 mm dtt, 0,5% (v/v) entre 20, 0,5% (v/v) np-40, 50% (v/v) glicerol.

controlo de qualidade

Purificação> 99% por página de SDS

Não há contaminação de endonuclease, nicase, exonuclease e rnase.

inativação por calor

50°C durante 2 minutos

temperatura de reação

20~37°C durante 10 minutos.

quantidade de utilização

0,1 a 1 u de enzimas ung por reação de 50 ul.

transporte marítimo e armazenagem

armazenar a 20°C, enviar com gel de gelo.

ordem