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ribonuclease recombinante

  • Introdução
Introdução

Descrição do produto:

A nossa ribonuclease recombinante é uma enzima de alta qualidade produzida através da tecnologia recombinante, concebida para a degradação específica de moléculas de RNA. Esta enzima é amplamente utilizada em aplicações de biologia molecular para remover contaminantes de RNA ou para preparar soluções sem RNA.

Características principais:

  • Produzido por tecnologia recombinante para alta pureza
  • degradação eficiente das moléculas de RNA
  • adequado para protocolos de isolamento e purificação de ADN
  • Eficaz na eliminação da contaminação por RNA de amostras de DNA
  • compatível com uma ampla gama de condições de amortecimento
  • Ideal para a preparação de amostras de ADN para aplicações a jusante

Aplicações:

  • Isolamento e purificação do ADN para remover o RNA contaminante
  • Preparação de amostras de ADN para PCR e outros ensaios baseados em ADN
  • eliminação de RNA dos processos de purificação de proteínas
  • Controlo da qualidade das amostras de ADN antes da sequenciação ou da análise de microarrays
  • Instalações de ensino e investigação para experimentos de biologia molecular
  • Laboratórios clínicos e de diagnóstico para a preparação de amostras de ADN

A nossa ribonuclease recombinante é uma ferramenta confiável para investigadores que precisam garantir a ausência de RNA nas suas amostras de ADN. A sua elevada eficiência e compatibilidade com vários tampões tornam-na uma escolha versátil para uma ampla gama de fluxos de trabalho de biologia molecular.

Descrição

A ribonuclease a (rnase a) é uma endonuclease de engenharia genética originária do genoma bovino. O produto é produzido e purificado a partir de células de levedura sem contaminação por endotoxinas.

A rnase a é uma endoribonuclease muito estável e um polipeptídeo de cadeia única que contém quatro pontes dissulfuro. As soluções de rnase a foram relatadas resistindo a temperaturas de até 100°C. A maior atividade é exibida com RNA de cadeia única. Os ativadores da r

Uma das principais aplicações da rnase a é a remoção de RNA de preparações de produtos biológicos, como amostras de DNA plasmídico ou proteínas. Também é usada em análises de sequência de RNA e ensaios de proteção.

  • n.o de caso: 9001-99-4
  • e.c.: 3.1.27.5
  • Fonte: células de pichia pastoris com gene clonado que codifica a ribonuclease pancreática bovina geneticamente modificada.
  • concentração: 10 mg/ml
  • atividade: ≥ 350 u/μl
  • Peso molecular: 14,3 kda
  • Forma: líquido: solução líquida de glicerol transparente e incolor tamponada
  • grau: nível de biologia molecular
  • Purificação: ≥ 90%; (sds-page)
  • Endotoxina: nenhuma detectada (lisato de amebocitos taquipléus)
  • atividade externa: endonuclease e exonuclease, nenhuma detectada
  • Nicase e dnase, nenhuma detectada
  • pH óptimo: 7,6 (intervalo de actividade de 6 a 10).
  • temperatura ideal: 60°c (intervalo de atividade de 15 a 70°c)
  • Prazo de validade: 1 ano (-20°c)

transporte e armazenagem

temperatura de armazenamento: -20°C.
tampão de armazenamento: 10 mm de tris-hcl (ph 8,0), 50% de glicerol.
tampão de diluição: 10 mm de tris-hcl (ph 8,0).

Procedimento

A rnase a é fornecida como solução de 10 mg/ ml.
A rnase a pode ser utilizada numa concentração final de 10-20 μg/ml.

ordem

ra01ribonuclease um pó liofilizadoribonuclease pancreática, atividade >= 50 ku/ mg proteína, pó liofilizado
ra02ribonuclease recombinante uma soluçãonão contém ribonuclease recombinante em solução. 10 mg/ml, atividade >= 350ku/ml. extracção de ADN ou sequenciamento de ADN
ra03ribonuclease recombinante um pó liofilizadoribonuclease recombinante em pó liofilizado. livre de animais, livre de dnase, livre de ADN do hospedeiro. actividade>=40ku/ mg. extracção de ADN ou sequenciamento de RNA

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