hifi ii m-mlv transcriptase reversa (rnase h-)

Descrição do produto:

Nossa HiFi IIm-mlv transcriptase reversa(RNase H-) é uma enzima altamente eficiente projetada para aplicações de transcrição reversa que requerem mínima degradação de RNA. Esta enzima é uma versão modificada da transcriptase reversa do Vírus da Leucemia Murina de Moloney (M-MLV), sem atividade de RNase H, o que previne a degradação do molde de RNA durante a síntese de cDNA.

Características principais:

• transcriptase reversa m-mlv modificada sem actividade da rnase h
• Alta fidelidade e eficiência na síntese de CDNA
• adequado para transcrição reversa de MRNA de comprimento completo
• Redução da degradação do RNA para melhor preservação do modelo
• compatível com uma ampla gama de condições de amortecimento rt-pcr
• Ideal para a geração de CDNA de alta qualidade para aplicações a jusante

Aplicações:

• transcrição inversa pcr (rt-pcr)
• síntese de bibliotecas CDNA para sequenciamento e clonagem
• Análise da expressão genética
• detecção e quantificação de vírus de ARN
• amplificação de transcrições de ARN raras ou de baixa abundância
• Entidades de ensino e investigação para estudos de RNA

A nossa transcriptase reversa hifi ii m-mlv (rnase h-) é uma ferramenta essencial para os investigadores que realizam experiências de transcrição reversa. A sua falta de actividade da rnase h garante que os modelos de RNA permaneçam intactos, levando a uma síntese de CDNA mais precisa e fiável.

Descrição

A transcriptase reversa mmlv, codificada pelo vírus da leucemia murina de Moloney (mmlv rt), é uma polimerase de DNA dependente de RNA que sintetiza a primeira cadeia de CDNA complementar a partir de um modelo de RNA de cadeia única ao qual um primer foi hibridizado. A mmlv rt

fonte

recombinação de E. coli contendo gene da transcriptase reversa do vírus da leucemia murina de Moloney a partir de clone de murina de Moloney.

Aplicações

a síntese de CDNA da primeira cadeia; rt-pcr

características

• Falta de actividade da rnaze h: actividade fraca da rnaze h, rendimento elevado de CDNA, pode obter mais CDNA de comprimento completo.
• Termoestável: a temperatura de reacção ideal é de 50°C, a mais elevada é de 60°C. Pode superar a estrutura secundária de RNA modelo e terminar o experimento com transcriptase reversa sem problemas.
• Ampla gama de temperaturas: pode reverter a transcrição de 37-60oC, com mais de 80% da atividade máxima a 42°C-55°C. O cliente pode escolher livremente a temperatura de reação.
• A mutação genética aumentou a capacidade de ligação da enzima e do RNA. Aumentou a velocidade de amplificação, pode obter o CDNA de qualidade, adequado para a construção de bibliotecas de CDNA.

definição de unidade

Uma unidade de mmlv rt cataliza a incorporação de 1 nmol de dttp em material insolúvel em ácido em 10 minutos a 37°C, utilizando o poli (a) n com base de oligo (dt) 12-18 como modelo.

concentração: 200 u/μl

Pacote: a granel

componente: m-mlv (200 u/μl) 5xbuffer (com dtt)

armazenamento: -20°C

ordem