HiFi II M-MLV Reverse Transcriptase (RNase H-)

Descrição do produto:

Nossa HiFi II m-mlv transcriptase reversa (RNase H-) é uma enzima altamente eficiente projetada para aplicações de transcrição reversa que requerem mínima degradação de RNA. Esta enzima é uma versão modificada da transcriptase reversa do Vírus da Leucemia Murina de Moloney (M-MLV), sem atividade de RNase H, o que previne a degradação do molde de RNA durante a síntese de cDNA.

Principais Recursos:

• Transcriptase reversa M-MLV modificada sem atividade RNase H
• Alta fidelidade e eficiência na síntese de cDNA
• Adequada para transcrição reversa de mRNA de comprimento total
• Redução da degradação de RNA para melhor preservação do template
• Compatível com uma ampla gama de condições de buffer de RT-PCR
• Ideal para gerar cDNA de alta qualidade para aplicações downstream

Aplicações:

• Reação em cadeia da polimerase de transcrição reversa (RT-PCR)
• Síntese de bibliotecas de cDNA para sequenciamento e clonagem
• Análise da expressão genética
• Detecção e quantificação de vírus RNA
• Amplificação de transcritos RNA raros ou de baixa abundância
• Ambientes educacionais e de pesquisa para estudos de RNA

Nossa HiFi II M-MLV Reverse Transcriptase (RNase H-) é uma ferramenta essencial para pesquisadores que realizam experimentos de transcrição reversa. Sua ausência de atividade RNase H garante que os templates de RNA permaneçam intactos, resultando em uma síntese de cDNA mais precisa e confiável.

Descrição

A Transcriptase Reversa MMLV, codificada pelo Vírus da Leucemia Murina de Moloney (MMLV RT), é uma polimerase de DNA dependente de RNA que sintetiza a primeira fita complementar de cDNA a partir de um modelo de RNA simples ao qual um iniciador foi hibridizado. A MMLV RT também pode estender iniciadores hibridizados a DNA simples. A síntese da segunda fita de cDNA pode ser alcançada a partir de alguns modelos de mRNA sem a necessidade de uma polimerase de DNA adicional. A diferença entre esta e a M-MLV RT geral é que a capacidade de suportar o calor foi aprimorada. Ela pode manter 100% de atividade a 50°C e ainda preservar mais de 80% de atividade mesmo a 55°C.

fonte

recombinação de E. coli contendo gene da transcriptase reversa do vírus da leucemia murina de Moloney a partir de clone de murina de Moloney.

Aplicações

Síntese da primeira fita de cDNA; RT-PCR

Recursos

• Falta de actividade da rnaze h: actividade fraca da rnaze h, rendimento elevado de CDNA, pode obter mais CDNA de comprimento completo.
• Termoestável: a temperatura de reacção ideal é de 50°C, a mais elevada é de 60°C. Pode superar a estrutura secundária de RNA modelo e terminar o experimento com transcriptase reversa sem problemas.
• Ampla gama de temperaturas: pode reverter a transcrição de 37-60oC, com mais de 80% da atividade máxima a 42°C-55°C. O cliente pode escolher livremente a temperatura de reação.
• Atividade de amplificação forte: A mutação genética aumentou a capacidade de ligação da enzima ao RNA. Aumentou a velocidade de amplificação, podendo obter cDNA de qualidade, adequado para construção de bibliotecas de cDNA.

definição de unidade

Uma unidade de mmlv rt cataliza a incorporação de 1 nmol de dttp em material insolúvel em ácido em 10 minutos a 37°C, utilizando o poli (a) n com base de oligo (dt) 12-18 como modelo.

Concentração : 200 u/μl

Pacote : a granel

Componente : m-mlv (200 u/μl) 5xbuffer (com dtt)

Armazenamento : -20°C

pedido