Benzonase, grau GMP BE0172

Descrição do produto:

Nossa Benzonase Grau GMP BE0172 é uma nuclease de alta qualidade produzida de acordo com os padrões de Boas Práticas de Fabricação (GMP). Esta enzima é capaz de degradar DNA e RNA de fita simples e dupla, tornando-a adequada para uma ampla gama de aplicações que exigem controle rigoroso de qualidade.

Principais Recursos:

• Fabricada sob diretrizes GMP para consistente qualidade e segurança
• Atividade nuclease de amplo espectro contra DNA de fita simples, DNA de fita dupla e RNA
• Adequada para uso em aplicações farmacêuticas e diagnósticas
• Eficaz na eliminação de contaminantes de ácidos nucleicos de amostras de proteínas
• Compatível com várias condições de tampão e tipos de amostras
• Ideal para uso em ambientes regulamentados e fluxos de trabalho sensíveis à qualidade

Aplicações:

• Purificação de proteínas para remover ácidos nucleicos contaminantes
• Controle de qualidade de amostras de proteína antes de aplicações downstream
• Eliminação de contaminantes de ácidos nucleicos de lisados celulares e extratos
• Uso em ensaios diagnósticos e laboratórios clínicos
• Pesquisa e desenvolvimento em biologia molecular e proteômica
• Ambientes educacionais e de treinamento para técnicas de biologia molecular

Nosso Benzonase GMP Grade BE0172 é uma escolha confiável para laboratórios que exigem os mais altos padrões de qualidade e consistência em seus fluxos de trabalho de biologia molecular. Sua produção sob diretrizes GMP garante que a enzima atenda aos rigorosos requisitos de aplicações sensíveis e ambientes regulamentados.

Descrição

Benzo Nuclease é um tipo de endonucleotídeo não-específico. A Benzo Nuclease, endonucleotídeo geneticamente modificado obtido de Serratia marcescens.

Benzo Nuclease degrada todos os tipos de DNA e RNA (duplo, simples, linear e circular e superespiral) mas sem atividade proteolítica. É eficaz em uma ampla gama de condições e possui uma atividade específica excepcionalmente alta.

Benzo Nuclease digere completamente ácidos nucleicos em oligonucleotídeos terminados em 5'monofosfato com 2 a 5 bases de comprimento (abaixo do limite de hibridização), o que é ideal para remoção de ácidos nucleicos de proteínas recombinantes, permitindo conformidade com as diretrizes da FDA para contaminação por ácidos nucleicos. A capacidade do Benzo Nuclease de hidrolisar rapidamente ácidos nucleicos torna a enzima uma excelente escolha para redução de viscosidade, diminuindo o tempo de processamento e aumentando os rendimentos de proteínas. Por exemplo, a enzima é compatível com os reagentes de extração de proteínas BugBuster® e PopCulture® e, portanto, pode ser adicionada junto com esses reagentes para eliminar a viscosidade e remover ácidos nucleicos dos extratos de E. coli. A enzima consiste em duas subunidades de 30 kDa cada. Ela é funcional entre pH 6 e 10 e de 0-42°C e requer 1-2mM Mg2+ para ativação. A enzima também é ativa na presença de detergentes iônicos e não iônicos, agentes redutores, PMSF (1 mM), EDTA (1 mM) e ureia (atividade relativa depende das condições específicas). A atividade é inibida por>150 mM de cátions monovalentes,>100 mM de fosfato,>100 mM de sulfato de amônio ou>100 mM de guanidina HCl.

• Fonte: Serratia marcescens
• Peso molecular: 27,9 kD (SDS)
• Pureza: ≥90%, (Ultra≥99%)(SDS-PAGE)
• PI: 6,85
• pH ótimo: 8,0
• Temperatura ótima: 37°C
• Cofator: 1～10 mM Mg2+
• Forma: Enzima líquida é a solução clara (Contém Glicerol)
• Enzima sólida é o pó liofilizado branco.
• Concentração: 1000 U/µl.
• Atividade: ≥1000U/μl
• Atividade específica: ≥1,0x106U/mg de proteína
• Protease: Não detectável
• Limite microbiano: aeróbico<10CFU/100 KU Levedura e mofo: <10CFU/100 KU
• Teste de endotoxina: (ensaio de coagulação de LAL)<0,25EU/1000U

buffer de armazenamento

20 mM Tris-Cl(pH 8,0), 2 mM MgCl2, 2 mM NaCl, 50% Glicerol

Buffer de diluição

20 mM Tris-Cl(pH 8,0), 2 mM MgCl2, 2 mM NaCl.

definição de unidade

Uma unidade é definida como a quantidade de enzima que causa um ΔA260 de 1,0 em 30 minutos, o que corresponde à digestão completa de 37 µg de DNA.

Aplicação

• Sua alta atividade inerente e ampla tolerância a substratos tornam a endonuclease uma ferramenta ideal em uma variedade de aplicações biotecnológicas e farmacêuticas:
• remoção de ácido nucleico de amostras de proteína
• Eliminação de ácidos nucleicos de proteínas recombinantes
• Purificação de fragmentos de proteína de corpos de inclusão;
• Preparação de amostras em blotting ocidental ou eletroforese em gel bidimensional
• Redução de viscosidade em extratos de proteínas.

Envio e Manipulação

Enzima líquida: Envie com Gelo Azul, Armazenamento a -20°C
Pó liofilizado: Envie à temperatura ambiente, armazenamento abaixo de 4°C

Garantia

2 anos

CAS: 9025-65-4

EC: 3.1.30.2

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