EN
AR
BG
CS
NL
FR
DE
EL
HI
IT
JA
KO
PL
PT
RO
RU
ES
SV
TL
IW
ID
SL
UK
VI
ET
HU
MT
TH
TR
FA
AF
MS
GA
AZ
UR
BN
MN
MY
UZ
KU
Dobrze zacząć bst DNA polimerazy★★★
- wprowadzenie
wprowadzenie
opis produktu:
Nasza wellstart bst DNA polimeraza ★★★ jest wysokiej klasy, termostabilnym enzymem zaprojektowanym do osiągania wyższych wyników w technikach wzmacniania izotermicznego. Ten enzym jest wysoce zoptymalizowaną wersją polimerazy DNA bakcylu stearotherm
kluczowe cechy:
- wysoko zoptymalizowany enzym termostabilny do wzmacniania izotermicznego
- wyjątkowa wydajność i wierność syntezy DNA
- odpowiedni do różnych metod wzmacniania izotermicznego, w tym lampy i rca
- zmniejszone wzmocnienie niespecyficzne i tworzenie dimeru pierwotnego
- idealny do szybkiego i wrażliwego wykrywania kwasów nukleinowych
- Kompatybilne z szerokim zakresem warunków buforowych i typów próbek
aplikacje:
- Techniki wzmacniania izotermicznego (lampy, rca itp.)
- badania w punktach opieki i szybka diagnostyka
- wzmacnianie DNA do zastosowań w dalszym ciągu
- ustawienia edukacyjne i badawcze dla wzmacniania izotermicznego
- analiza sądowa i monitorowanie środowiska
- Rozwój przenośnych i przyjaznych użytkownikowi urządzeń diagnostycznych
Nasza wellstart bst DNA polimeraza ★★★ jest najlepszym wyborem dla badaczy i programistów diagnostycznych, którzy chcą osiągnąć wysokiej jakości wyniki w zakresie wzmacniania izotermicznego. Jego zaawansowane właściwości zapewniają bardziej ukierunkowany i wydajny proces wzmacniania,
termostatmbst polimeraza DNA
opis
termostatmbst DNA polimeraza źródło z bacillus stearothermophilus dna polimerazy i. nie ma aktywności 5'-3' egzonyukleasa, ale zwiększył swoją aktywność 5'-3' DNA polimerazy i aktywność zastąpienia nici. po inżynierii genetycznej enzym zwiększył
źródło
rekombinowane E. coli.
aplikacje
Wykorzystanie isotermalnej amplifikacji DNA i związane z nią badania.
dostarczane
10xbust bufor.
definicja jednostki
w temperaturze 65 °C przez 30 min, ilość enzymu wymagana do dodania 10 nmol dntp do nie rozpuszczalnego w kwasie osadu, zdefiniowana jako 1 jednostka.
inaktywacja termiczna
85 °C, 5 minut.
przechowywanie i transport
statek z lodem, przechowywany w temperaturze -20 °C.
Reakcja ustawiona
| składnik | objętość ((μl) | ostateczne stężenie |
| 10 × ustny bufor | 2.5 | 1 × (((zawiera 8 mm mgso4) |
| mieszanka dntp (każda 10 mm) | 3.5 | 1,4 mm każda |
| dwtp (100 mm) (opcjonalnie) | 0.35 | 1,4 mm |
| Węglowodany (1 u/μl) (opcjonalnie) | 1 | 1 u |
| wzór DNA | 10 ng~1 μg | - Nie. |
| 10 × pierwsze* | 2.5 | - Nie. |
| polimeraza dna z termostatycznym uruchomieniem (8 u/μl) | 0,25 do 1 | 0,08 do 0,32 j/μl |
| D2o | do 25 | - Nie. |
warunki reakcji
| temperatura | czas | wpływ |
| 25~37 °c | 5 ~ 10 min | degradacja szablonu zawierającego u (nieobowiązkowa) |
| 65 °c | 30~60 min | reakcja |
| 85 °c | 5 minut. | inaktywacja |
badanie polimerazy DNA bst z początkiem termicznym
Gen covid-19 n został wykorzystany jako cel w reakcji rt-lampy.
termostat bst DNA polimerazy, bez aktywności w temperaturze pokojowej. zostanie aktywowany w temperaturze 60°C.
rozkaz
| BS01 | bst polimeraza DNA | bst polimeraza DNA, duży fragment, 8 u/μl |
| BS02 | Thermostart bst DNA polimerazy★★★ | termostart bst DNA polimeraza, technologia hotstar, wysoka specyficzność i wrażliwość, nadająca się do zastosowań lampy RT i IVD |