rybonukleasa rekombinowana

opis produktu:

Nasza ribonukleasa rekombinantna jest wysokiej jakości enzymem wytwarzanym za pomocą technologii rekombinantnej, zaprojektowanym do specjalnego degradacji cząsteczek RNA. Enzym ten jest szeroko stosowany w biologii molekularnej do usuwania zanieczyszczeń RNA lub do przygotowywania roztwor

kluczowe cechy:

• wytworzone za pomocą technologii rekombinacyjnej o wysokiej czystości
• efektywne rozkładanie cząsteczek RNA
• odpowiedni do protokołów izolacji i oczyszczania DNA
• skuteczne w eliminowaniu zanieczyszczenia RNA z próbek DNA
• Kompatybilne z szerokim zakresem warunków buforowych
• idealny do przygotowywania próbek DNA do zastosowań w dalszym ciągu

aplikacje:

• izolacja i oczyszczanie DNA w celu usunięcia zanieczyszczającej RNA
• przygotowanie próbek DNA do pcr i innych badań DNA
• eliminacja RNA z procesów oczyszczania białek
• kontrola jakości próbek DNA przed sekwencjonowaniem lub analizą mikroarray
• warunki edukacyjne i badawcze dla eksperymentów biologii molekularnej
• laboratoria kliniczne i diagnostyczne do przygotowania próbek DNA

Nasza ribonukleasa rekombinant jest niezawodnym narzędziem dla naukowców, którzy muszą zapewnić brak RNA w próbkach DNA. Jej wysoka wydajność i kompatybilność z różnymi buforami czynią ją wszechstronnym wyborem dla szerokiego zakresu biologii molekularnej.

opis

rybonukleasa a (rnaza a) jest genetycznie modyfikowaną endonukleasą pochodzącą z genomu bydła. Produkt jest wytwarzany i oczyszczany z komórek drożdży bez zanieczyszczenia endotoksyny.

Rnaza a jest bardzo stabilną endoribonukleazą i jednokierunkowym polipeptydem zawierającym cztery mosty dysulfurowe. Zgłoszono, że roztwory rnazy a wytrzymują temperatury do 100°C. Najwyższa aktywność wykazuje rna jednokierunkowa

Głównym zastosowaniem rnazy a jest usunięcie RNA z preparatów produktów biologicznych, takich jak DNA plazmidowe lub próbki białek. Jest również stosowana w analizie sekwencji RNA i badaniach ochronnych.

• Numer dokumentu: 9001-99-4
• e.c.: 3.1.27.5
• źródło: komórki pichia pastoris z klonowanym genem kodującym genetycznie modyfikowaną rdzennicę trzustkową bydła.
• stężenie: 10 mg/ml
• aktywność: ≥ 350 j/μl
• Masa cząsteczkowa: 14,3 kda
• forma: płyn: przezroczyste, bezbarwne, buforowane roztwór wodnego glicerolu
• klasy: poziom biologii molekularnej
• czystość: ≥ 90%; (strona sds)
• endotoksyna: nie wykryto żadnej (lizat amebotyków tachypleus)
• aktywność obca: endonukleaza i egzonukleaza, nie wykryto żadnej
• nikasa i dnasa, nie wykryto żadnej
• optymalne pH: 7,6 (zakres aktywności 6-10)
• optymalna temperatura: 60°c (zakres aktywności 15-70°c)
• okres trwałości: 1 rok (-20°c)

transport i przechowywanie

temperatura przechowywania: -20°C.
bufor przechowywania: 10 mm tris-hcl (ph 8,0), 50% glicerolu.
bufor rozcieńczania: 10 mm tris-hcl (ph 8,0).

procedura

rnase a jest dostarczana w roztworze 10 mg/ ml.
rnase a można stosować w ostatecznym stężeniu 10-20 μg/ml.

rozkaz