dutp 100 mm roztwór niezawodny 2′-deoksytymidyny-5′-trifosforanu, roztwór soli sodowej
- wprowadzenie
wprowadzenie
dutp 100 mm roztwór ultra czystej hplc>99%
opis
wprowadzenie roztworu dutp 100 mm, wysokiej jakości i bardzo czystego roztworu soli sodu 2′-deoksyjurydyny-5′-trifosforanu (dutp). ten gotowy do użycia odczynnik jest przygotowywany do stężenia 100 mm w celu bezproblemowej integracji w zastosowania
aplikacje:
W technice PCR typu hot start DTP zastępuje DTTP w celu zminimalizowania wzmocnienia niespecyficznego, zwłaszcza w połączeniu z zabiegiem UNG do oczyszczania po PCR.
Pcr pośredniczony enzymem nicowania uracilu (une): stosowany w metodach nicowania, które rozdzielają nici DNA zawierające uracyl w celu zwiększenia specyficzności lub wytworzenia nicowanych kształtów okrągłych.
przygotowanie biblioteki sekwencjonowania (ngs) nowej generacji: do przygotowania bibliotek ngs, w których włączenie DUTP umożliwia skuteczne usuwanie skażających dimerów adaptera lub niechcianych sekwencji.
w czasie rzeczywistym pcr (qpcr): zmniejszenie zanieczyszczenia przenoszonego w eksperymentach qpcr poprzez włączenie dutp do produktów wzmocnionych, które mogą być rozkładane przez ung przed kolejnymi biegami.
oznakowanie DNA: DUTP może być biotylowane lub fluorescencyjnie oznakowane do celów wykrywania w technikach blotowania lub hybrydyzacji mikroarray.
wykrywanie mutacji: włączenie DUTP podczas PCR pomaga w analizie niezgodności ze względu na różnicowe rozpoznawanie przez endonukleasy specyficzne dla uracylu.
Nazwa produktu: 2′-deoksyurydyna-5′-trifosforan, roztwór soli sodowej
wzór molekularny:c9h12n2na3o14p3
masa cząsteczkowa: 534,1
Numer: 102814-08-4
test | specyfikacja |
wygląd | przezroczyste bezbarwne roztwór |
koncentracja | 100 mm± 3% |
czystość (płaszczyzna hplc w %) | ≥99% |
λmax | 262 nm±2 nm |
racje absorpcyjne | a250/a260 0,72~0,78 |
(ph 7,0) | a280/a260 0,34~0,40 |
pH (22~25°c) | 7,0±0,1 |
kontrola jakości
1. stężenie jest weryfikowane za pomocą spektrometrii gęstości optycznej.
2. ten preparat jest wolny od zanieczyszczenia dnazą i rnazą.
3. czystość tego preparatu jest określana przez hplc. minimalna specyfikacja przejściowa zawartości trifosforanu wynosi 99%.
4.Ta partia dUTP została przetestowana pod kątem wydajności ztaq polimeraza DNAiPfu polimerazy DNA- Nie.
5. ta partia DTP została przetestowana Q-PCR.
zalecenia dotyczące przechowywania
długotrwałe (nieczęste stosowanie; 1-2 razy w miesiącu): -70°c
stosowanie dzienne/tygodniowe: -20°c
zawsze unikać cykli zamarzania i roztopiania lub częstego narażania się na zmiany temperatury.
W przypadku, gdy wprowadzono nowe środki, należy je uwzględnić.
standardowy rozmiar opakowania
1 ml/ fiolkę
10 ml/ fiolkę
25 ml/ butelkę
50 ml/ butelkę
dostępne są inne rozmiary opakowań
czas dostawy
2 dni robocze