benzonazy nukleaz, proszek liofilizowany be03

opis produktu:

Nasz benzonazowa nukleasa liofilizacja proszku be03 jest wysokiej jakości enzymem, który degraduje zarówno jednonadługowe jak i podwójnie nastrojowe DNA i RNA. Ten liofilizacyjny proszek zapewnia długotrwałą stabilność i łatwość przechowywania, co czyni

kluczowe cechy:

• aktywność nukleaz szerokospektralnej przeciwko ssdna, dsdna i rna
• formacji proszku liofilizującego w celu zwiększenia stabilności
• odpowiedni do szerokiego zakresu zastosowań wymagających rozpadu kwasów nukleinowych
• skuteczne w usuwaniu zanieczyszczeń kwasami nukleinowymi z próbek białek
• kompatybilne z różnymi warunkami buforu i rodzajami próbek
• idealny do stosowania w oczyszczaniu białek i kontroli jakości

aplikacje:

• oczyszczanie białka w celu usunięcia zanieczyszczających kwasów nukleinowych
• kontrola jakości próbek białka przed podaniem do stosowania w dalszym ciągu
• wyeliminowanie zanieczyszczeń kwasami nukleinowymi z lizatów komórkowych i ekstraktów
• stosowanie w badaniach diagnostycznych i laboratoriach klinicznych
• badania i rozwój w dziedzinie biologii molekularnej i proteomiki
• warunki edukacyjne i szkoleniowe dla technik biologii molekularnej

Nasz proszek be03 jest niezawodnym i przyjaznym dla użytkownika rozwiązaniem dla laboratoriów prowadzących eksperymenty związane z białkami. Jego stabilna forma liofilizacyjna zapewnia stałą wydajność w czasie, a jego szerokie spektrum aktywności gwarantuje skuteczne usuwanie zanieczyszczeń

opis

Benzo-nukleaza to rodzaj nie-specyficznej endonukleazy.

Benzonukleasa rozkłada wszystkie rodzaje DNA i RNA (dwukrotnogi, jednogi, liniowe i okrągłe oraz superkołowe), ale bez aktywności proteolitycznej. Jest skuteczna w szerokim zakresie warunków i posiada wyjątkowo wysoką aktywność specyficzną.

Benzo-nukleaza całkowicie trawi kwasy nukleinowe do 5'monofosforatowych oligonukleotydów kończących się na 2 do 5 zasad długości (poniżej granicy hybrydyzacji), co jest idealne do usuwania kwasów nukleinowych z białek rekombinowanych, umożliwia

• Źródło: serratia marcescens
• Masa cząsteczkowa: 27. 9 kd (sds)
• czystość: ≥ 90%, (ultra≥99%)
• Pi: 6. 85
• Optymalne pH: 8. 0
• optymalna temperatura: 37°c
• współczynnik: 110 mm mg2+
• forma: płynny enzym jest przezroczystym roztworem (zawiera glicerinę)
• Enzym stały to biały, liofilizowany proszek.
• stężenie: 1000 j/μl.
• aktywność: ≥ 1000 u/μl
• aktywność specyficzna: ≥ 1. 0x106u/mg białka
• proteazy: nie wykrywalne
• ograniczenie mikrobiologiczne: aerobiczne <10cfu/100 ku drożdże i pleśń: <10cfu/100 ku
• badanie endotoksyny: (odpowiedź zestawu krzepnięć żelowych) < 0. 25eu/1000u

bufor magazynujący

20 mm tris-cl (ph) 8. 0, 2 mm mgcl2, 2 mm nacl, 50% gliceryna

bufor rozcieńczania

20 mm tris-cl (ph) 8. 0), 2 mm mgcl2, 2 mm nacl.

definicja jednostki

jedna jednostka jest zdefiniowana jako ilość enzymu, który powoduje Δa260 równe 1. 0 w ciągu 30 minut, co odpowiada całkowitemu trawieniu 37 μg dna.

aplikacja

• Wysoka aktywność wewnętrzna i szeroka tolerancja substratu sprawiają, że endonukleasa jest idealnym narzędziem do różnych zastosowań biotechnologicznych i farmaceutycznych:
• usunięcie kwasu nukleinowego z próbek białka
• eliminacja kwasów nukleinowych z białek rekombinowanych
• oczyszczanie fragmentów białka z ciał włączających;
• przygotowanie próby w Western Blotting lub dwuwymiarowej elektroforezie żelowej
• zmniejszenie lepkości ekstraktów białkowych.

wysyłka i obsługa

płynny enzym: statek z niebieskim lodem, przechowywanie w temperaturze -20°C
proszek liofilizowany: wysyłać w temperaturze pokojowej, przechowywać w temperaturze 4°C

gwarancja

2 lata

cas:9025-65-4

ec:3.1.30.2

rozkaz