benzonaza, stopień gmp be0172

opis produktu:

Nasza benzonaza be0172 jest wysokiej jakości nukleazą wytwarzaną zgodnie ze standardami dobrej praktyki produkcyjnej (gmp). Enzym ten jest zdolny do degradacji jedno- i podwójnej DNA i RNA, co czyni go odpowiednim do szerokiego zakresu zastosowań wymagających rygorystycznej

kluczowe cechy:

• wyprodukowane zgodnie z wytycznymi GMP dla zapewnienia stałej jakości i bezpieczeństwa
• aktywność nukleaz szerokospektralnej przeciwko ssdna, dsdna i rna
• o pojemności przekraczającej 10 W
• skuteczne w usuwaniu zanieczyszczeń kwasami nukleinowymi z próbek białek
• kompatybilne z różnymi warunkami buforu i rodzajami próbek
• idealny do stosowania w środowiskach regulowanych i procesach pracy wrażliwych na jakość

aplikacje:

• oczyszczanie białka w celu usunięcia zanieczyszczających kwasów nukleinowych
• kontrola jakości próbek białka przed podaniem do stosowania w dalszym ciągu
• wyeliminowanie zanieczyszczeń kwasami nukleinowymi z lizatów komórkowych i ekstraktów
• stosowanie w badaniach diagnostycznych i laboratoriach klinicznych
• badania i rozwój w dziedzinie biologii molekularnej i proteomiki
• warunki edukacyjne i szkoleniowe dla technik biologii molekularnej

Nasza benzonaza be0172 jest niezawodnym wyborem dla laboratoriów, które wymagają najwyższych standardów jakości i spójności w swoich przepływach biologii molekularnej. Produkcja wg wytycznych GMP zapewnia, że enzym spełnia rygorystyczne wymagania wrażliwych zastosowań i reg

opis

Benzo-nukleaza to rodzaj nie-specyficznej endonukleazy.

Benzonukleasa rozkłada wszystkie rodzaje DNA i RNA (dwukrotnogi, jednogi, liniowe i okrągłe oraz superkołowe), ale bez aktywności proteolitycznej. Jest skuteczna w szerokim zakresie warunków i posiada wyjątkowo wysoką aktywność specyficzną.

Benzo-nukleaza całkowicie trawi kwasy nukleinowe do 5'monofosforatowych oligonukleotydów kończących się na 2 do 5 zasad długości (poniżej granicy hybrydyzacji), co jest idealne do usuwania kwasów nukleinowych z białek rekombinowanych, umożliwia

• Źródło: serratia marcescens
• Masa cząsteczkowa: 27. 9 kd (sds)
• czystość: ≥ 90%, (ultra≥99%)
• Pi: 6. 85
• Optymalne pH: 8. 0
• optymalna temperatura: 37°c
• współczynnik: 110 mm mg2+
• forma: płynny enzym jest przezroczystym roztworem (zawiera glicerinę)
• Enzym stały to biały, liofilizowany proszek.
• stężenie: 1000 j/μl.
• aktywność: ≥ 1000 u/μl
• aktywność specyficzna: ≥ 1. 0x106u/mg białka
• proteazy: nie wykrywalne
• ograniczenie mikrobiologiczne: aerobiczne <10cfu/100 ku drożdże i pleśń: <10cfu/100 ku
• badanie endotoksyny: (odpowiedź zestawu krzepnięć żelowych) < 0. 25eu/1000u

bufor magazynujący

20 mm tris-cl (ph) 8. 0, 2 mm mgcl2, 2 mm nacl, 50% gliceryna

bufor rozcieńczania

20 mm tris-cl (ph) 8. 0), 2 mm mgcl2, 2 mm nacl.

definicja jednostki

jedna jednostka jest zdefiniowana jako ilość enzymu, który powoduje Δa260 równe 1. 0 w ciągu 30 minut, co odpowiada całkowitemu trawieniu 37 μg dna.

aplikacja

• Wysoka aktywność wewnętrzna i szeroka tolerancja substratu sprawiają, że endonukleasa jest idealnym narzędziem do różnych zastosowań biotechnologicznych i farmaceutycznych:
• usunięcie kwasu nukleinowego z próbek białka
• eliminacja kwasów nukleinowych z białek rekombinowanych
• oczyszczanie fragmentów białka z ciał włączających;
• przygotowanie próby w Western Blotting lub dwuwymiarowej elektroforezie żelowej
• zmniejszenie lepkości ekstraktów białkowych.

wysyłka i obsługa

płynny enzym: statek z niebieskim lodem, przechowywanie w temperaturze -20°C
proszek liofilizowany: wysyłać w temperaturze pokojowej, przechowywać w temperaturze 4°C

gwarancja

2 lata

cas:9025-65-4

ec:3.1.30.2

rozkaz