anty- inhibitor mtaq DNA polimerazy, bezpośrednia krew

opis produktu:

Nasza mtaq polimeraza DNAto zmodyfikowana forma klasycznej polimerazy Taq, zaprojektowana w celu zwiększenia wydajności i specyficzności amplifikacji PCR. Ten enzym pochodzi z Thermus aquaticus i został zoptymalizowany do poprawy wydajności w szerokim zakresie zastosowań PCR.

kluczowe cechy:

• modyfikowana polimeraza taq w celu zwiększenia wydajności
• Zwiększona specyficzność dla zmniejszonej wzmacniania niespecyficznego
• odpowiedni do rutynowych zastosowań pcr i rt-pcr
• solidne osiągi w różnych typach szablonów
• Kompatybilny z szerokim zakresem warunków buforu pcr
• idealny do szybkiego i niezawodnego wzmacniania celów DNA

aplikacje:

• rutynowe pcr i rt- pcr
• wzmocnienie konkretnych celów DNA
• badania diagnostyczne i wykrywanie patogenów
• analizy sądowej
• środowiska edukacyjne i badawcze
• wzmacnianie DNA do zastosowań w dalszym ciągu, takich jak sekwencjonowanie i klonowanie

Nasza polimeraza m taq DNA jest wszechstronnym narzędziem dla laboratoriów przeprowadzających standardowe badania pcr i rt-pcr. Jej ulepszone właściwości zapewniają bardziej wydajny i specyficzny proces wzmacniania, co czyni ją niezawodnym wyborem dla różnych procesów biolog

opis

mtaq dna polimeraza jest mutantem ogólnej polimerazy taq dna. mtaq ma lepszą zdolność przeciwzatrętniającą i wysoką wydajność wzmacniania, może być bezpośrednio stosowany do wzmacniania płynu międzykręgowego krwi i innych surowych szablonów. prędkość

stężenie: 5 u/μl

opakowanie: masowe

przechowywanie: przechowywać w temperaturze -20°C

definicja jednostki

jedna jednostka polimerazy mtaq DNA wysokiej wierności włącza 10 nmol deoksyrobonukleotydu do materialu opadającego na kwas w ciągu 30 minut w temperaturze 74°C.

cechy

• można bezpośrednio użyć do wzmocnienia zamrożonej lub świeżej krwi, wzór nie wymaga wstępnej obróbki ani oczyszczania.
• bezpośrednio wzmacniać szablon wyschniętej krwi i płynu międzykręgowego.
• Wykorzystujemy DNA z surowych próbek, takich jak kału i ekstraktywy glebowe.
• prędkość wzmocnienia jest dwukrotnie większa niż prędkość wzmocnienia powszechnej polimerazy taq DNA.

kontrola jakości

• funkcjonalne brak aktywności endonukleasa podwójnej i jednonukierowej;
• test czystości> 99% metodą elektroforezą żelową sds;
• każda partia polimerazy mtaq DNA jest badana pod kątem wzmocnienia z zaledwie 10 ng ludzkiego DNA;
• utrzymywać pełną aktywność w temperaturze pokojowej przez tydzień;
• Brak pozostałości DNA gospodarza.

aplikacja

• - Brutalna wzmocniona DNA.
• genotypowanie
• Zwiększenie złożonej próbki DNA.
• wysokiej wydajności analizy genetycznej.

rozkaz