Anti-inhibitor mTaq DNA Polymerase, direct uit bloed

Productomschrijving:

Onze m taq dna-polymerasen is een gemodificeerde vorm van de klassieke Taq polymerase, ontworpen om de efficiëntie en specificiteit van PCR-amplificatie te verbeteren. Dit enzym is afgeleid van Thermus aquaticus en is geoptimaliseerd voor verbeterde prestaties in een breed scala aan PCR-toepassingen.

Belangrijkste kenmerken:

• Gematigde Taq-polymerasen voor een hogere efficiëntie
• Verbeterde specificiteit voor verminderde niet-specifieke versterking
• Geschikt voor routine-PCR- en RT-PCR-toepassingen
• Robuuste prestaties over verschillende soorten templates
• Compatibel met een breed scala aan PCR buffercondities
• Ideaal voor snelle en betrouwbare versterking van DNA-doelen

Toepassingen:

• Standaard PCR en RT-PCR
• Amplificatie van specifieke DNA-doelen
• Diagnostische testen en pathogendetectie
• Forensische analyse
• Onderwijssituaties en onderzoek
• Versterking van DNA voor nadergeplaatste toepassingen zoals sequencering en klonen

Onze m Taq DNA Polymerase is een veelzijdig hulpmiddel voor laboratoria die standaard PCR- en RT-PCR-assays uitvoeren. Haar verbeterde eigenschappen zorgen voor een efficiëntere en specifiekere versterkingsproces, waardoor het een betrouwbare keuze is voor verschillende moleculaire biologie werkstromen.

Beschrijving

De mTaq DNA Polymerase is de mutatie van de algemene Taq DNA Polymerase. mTaq heeft een betere anti-inhibitorcapaciteit en een hoge versterkings-efficiëntie, kan rechtstreeks gebruikt worden voor de versterking van bloedinterstitiële vloeistof en andere ruwe sjablonen. De extensiesnelheid is 1-2 kb/min. Het PCR-product met een "A" op het 3' einde kan gekloond worden in een TA vector.

concentratie: 5 u/μl

Pakket: bulk

opslag: bij -20°c bewaren

definitie van eenheid

Een eenheid van mTaq DNA Polymerase High Fidelity incorporeert 10 nmol deoxyribonucleotideën in zuur-neerslagbare stof binnen 30 minuten bij 74°C.

Kenmerken

• kan direct gebruikt worden voor versterking van bevroren of vers bloed, de sjabloon heeft geen voorbehandeling of zuivering nodig.
• De testmethode wordt gebruikt om de testmethode te analyseren.
• Het DNA van de ruwe sjabloon, zoals ontlasting en grond extractie, versterken.
• De versterkingssnelheid is twee keer zo hoog als bij de algemene taq dna-polymerases.

Kwaliteitscontrole

• functionele afwezigheid van dubbele en enkelstrengige endonuclease-activiteit;
• zuiverheid> 99% met sds-gelelektrophoreze;
• elke partij mtaq-dna-polymerases wordt getest op versterking uit slechts 10 ng menselijk genomisch dna;
• een week lang volledige activiteit behouden bij kamertemperatuur;
• Geen DNA-residu van de gastheer.

TOEPASSING

• Ruw DNA-amplificatie.
• genotyping
• Complexe DNA-sjabloonversterking.
• genetische analyse met een hoge doorvoer.

orde