Uracil-N-Glycosylase, Thermo labile

ထုတ်ကုန်ဖော်ပြချက်

ကျွန်တော်တို့ Uracil-N-Glycosylase (UNG) ဟာ အပူပိုင်းတွင် ပျက်စီးနိုင်သော အင်ဇီမှုတစ်ခုဖြစ်ပြီး၊ uracil ပါဝင်သော DNA ချောင်းများကို ထိခိုက်ပြီးဖြစ်သည်။ ဒီအင်ဇီကို PCR လုပ်ငန်းများတွင် အသုံးပြုပြီး၊ ရှေ့ပိုင်းတွင် uracil ပါဝင်သော amplicons ကို ဖျက်သိမ်းရန်အတွက် အသုံးပြုသည်။

အဓိက အင်္ဂါရပ်များ:

• Uracil ပါဝင်သော DNA ချောင်းများကို ထိခိုက်သည်
• အပူပိုင်းတွင် လွတ်လပ်စွာ ပျက်စီးနိုင်သည်
• PCR တွင် carryover contamination ကို ကာကွယ်ပေးသည်
• UNG-processed PCR master mixes တွင်အသုံးပြုရန် အဆင်ပြေသည်
• ပျော်ပျော်ဆုံးဖြတ်ခြင်းမှလွတ်လပ်စွာ PCR ကို တည်ဆောက်နိုင်သည်
• High-throughput PCR လုပ်ငန်းများနှင့် automated platforms တွင် အဆင်ပြေသည်

အသုံးပြုမှုများ:

• carryover contamination ကို ကာကွယ်ရန်အတွက် PCR နှင့် real-time PCR
• PCR မော်စတာမီကွ်များရှိ Uracil-DNA glycosylase ပြုလုပ်ခြင်း
• ဖြုတ်ဆိုလိုသော DNA မဲ့အားလုံးနှင့်ပတ်သက်သော ပြဿနာများရှိပါက ထိုသို့ဖြုတ်ဆိုခြင်း
• လူကြီးလူငယ်ကိုင်တွင် ပိုမိုကြီးမားသော ထိန်ချုပ်မှုအားလုံးအတွက် ဆောင်ရွက်ချက်များ
• PCR အခြေခံဆုံး ရှာဖွေမှုနည်းလမ်းများအတွက် သုတေသနနှင့် ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု
• မီးလော့ဘီယာလော့တီးခြောင်းနည်းပညာများအတွက် ပညာသင်တန်းများနှင့် အသင်းအဖွဲ့များ

Uracil-N-Glycosylase ကျွန်ုပ်တို့၏သည် PCR လုပ်ငန်းများတွင် အသုံးပြုသည့် တန်ဖိုးမြင့်သော ပိုင်ဆိုင်ရာအပိုင်းဖြစ်ပြီး carryover ထိန်ချုပ်မှုကြောင့် မှားယွင်းသော အပြင်ဆင်မှုများ၏ အခက်အခဲကို ဖယ်ရှားပေးသည်။ ဒါဟာ thermolabile လိုလျော်သော သဘောတူညီမှုဖြင့် ရွေးချယ်ရေးထားသော အကြောင်းအရာကို ရွေးချယ်ရေးထားသော အကြောင်းအရာဖြစ်ပြီး ဒါဟာ အလုပ်လုပ်နေသော သုတေသနခွင်များအတွက် သိသာနှင့် မှန်ကန်သော ရွေးချယ်ချက်ဖြစ်ပါသည်။

ဖော်ပြချက်

Uracil-DNA Glycosylase (UNG), Thermolabile သည် E. coli တွင် ပြန်လည်ဖြစ်ပွားသော ပရိုတီန်ဖြစ်ပြီး၊ မာရင်းဘက်တီးရီယမ်မှ ဆင်းသက်သည်။ ဒီအင်ဇိမ်းက single- နှင့် double-stranded DNA တွင် U-DNA တွင် uracil-glycosidic ချိတ်ဆက်မှုများကို hydrolyzes လုပ်ပြီး uracil ကို excising လုပ်ပြီး DNA တွင် alkali sensitive abasic sites ကို ဖန်တီးသည်။ အင်ဇိမ်းက RNA တွင် နှင့် uracil-free DNA တွင် လုပ်ဆောင်မှုမရှိပါ။ Uracil-DNA Glycosylase (UNG), Thermolabile သည် metal ion requirements မရှိသောကြောင့် EDTA ရှိပြီးလည်း ပြည့်စုံစွာလုပ်ဆောင်နိုင်သည်။

Uracil-DNA Glycosylase (UNG), Thermolabile သည် dUTP နှင့်အတူ သုံးလိုက်ပြီး ရှေ့မှာဖြစ်ခဲ့သော DNA synthesis reactions မှ PCR "carry over" contaminations ကို ဖယ်ရှားရန်အတွက် အသုံးပြုနိုင်သည်။ PCR products ကို ဖျက်ဆီးရန်အတွက် ပြီးခဲ့သော PCR reaction mix ထဲတွင် dTTP ကို dUTP ဖြင့် အစားထိုးရန်လိုအပ်သည်။ နောက်ဆုံး PCR reaction mixes ကို Uracil-DNA Glycosylase (UNG), Thermolabile ဖြင့် ဖျက်ဆီးရန်အတွက် PCR ကို လုပ်မည့်အချိန်မှာ ရှိနေသည့် uracil-containing DNA ကို ဖျက်ဆီးရန်လိုအပ်သည်။ Native DNA မှာ uracil မပါဝင်သောကြောင့် ဒီလုပ်ဆောင်ချက်ဖြင့် sample ကို ဖျက်ဆီးမှုမရှိပါ။

Source: Recombinant E. coli

Concentration and Size: 1U/μL

ယူနစ်အဓိပ္ပါယ်

One unit သည် 37°C တွင် 60min အတွင်း purified single-stranded uracil-containing DNA 1μg ကို ပြီးစီးစေရန်လိုအပ်သော Uracil-DNA Glycosylase (UNG) ၏ ပမာဏဖြစ်သည်။

Storage Buffer

20mM Tris-HCl (pH8.0), 0.1mM EDTA, 100mM KCl, 1mM DTT, 0.5%(v/v) Tween-20, 0.5%(v/v) NP-40, 50%(v/v) glycerol.

အရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှု

Purity>99% by SDS page

Endonuclease, Nickase, Exonuclease နှင့် RNase မှ contamination မရှိပါ။

Heat inactivation

၅၀°စီ အတွက် ၂ မိနစ်

ပြောင်းလဲမှုအပူချိန်

၂၀~၃၇°စီ အတွက် ၁၀ မိနစ်.

သုံးစွဲရမည့်ပမာဏ

UNG အင်ဇိမ်း ၀.၁~၁U အတွက် ၅၀ul ပြောင်းလဲမှုတွင်.

ပို့ဆောင်ခြင်းနှင့် ထိ:both

-၂၀°စီ တွင် သိမ်းဆည်းပါ၊ ဂယ်လ်အိုင်ဖြင့် ပို့ဆောင်ပါ.

အမိန့်